搜索到1606篇“ 不对称氢化反应“的相关文章
- 不对称氢化反应设备
- 本实用新型公开了一种不对称氢化反应设备，涉及化工用反应设备技术领域，包括：反应罐，顶部设置有注料口和排气口，底部设置有排料口；冷却循环管，绕设在反应罐的外壁，冷却循环管的进口端和出口端分别与位于反应罐外部的制冷机连通；搅...
- 卜薇刘飒姜睿平怡诺孙铭玉傅林鑫龚雅蓝董佳王羽佳
- 一种用于酮不对称氢化反应或转移加氢反应的手性氮氮膦化合物、制备方法及应用
- 本发明涉及不对称催化技术领域，具体涉及一种用于酮不对称氢化反应或转移加氢反应的手性氮氮膦化合物、制备方法及应用。该化合物用于催化酮的不对称氢化反应。采用该手性配体进行催化的反应产物具有高转化率，异构体的对映选择性可达到9...
- 李春张林
- 含氮芳香性杂环化合物的不对称氢化反应研究进展被引量：1
- 2024年
- 手性饱和含氮杂环结构广泛存在于天然产物、生物活性分子和药物分子中.利用含氮芳杂环化合物的不对称氢化反应来构筑该类化合物是最为直接有效的方法之一.然而,由于含氮芳杂环化合物具有很强的共轭稳定性,且产物中氮原子对金属催化剂具有毒化作用,该类化合物的不对称氢化反应的发展要滞后很多,研究报道也相对较少.其中,如何开发高效的催化体系来实现活化惰性底物的同时,对反应的立体选择性进行精确调控是相关研究的关键问题.目前,一系列过渡金属以及有机小分子催化剂的开发已经引领该领域取得了一定进展.鉴于不同类型催化剂的结构和性质对于催化活性、反应选择性及底物适用范围的显著影响,根据催化剂的反应性进行分类,系统综述了含氮芳香性杂环化合物不对称氢化反应的研究进展.
- 刘晨光
- 关键词：氢化反应
- 钌催化的α,β-不饱和γ-内酰胺不对称氢化反应
- 2024年
- 手性β取代γ-内酰胺骨架广泛存在于天然产物和手性药物中,例如抗炎症药物Rolipram、治疗癫痫的药物Brivaracetam和Seletracetam[1-2](Scheme 1a).它们也可以转换为多种其它手性生物活性分子,例如通过开环反应得到Pregabalin,通过酰胺羰基还原得到α-2-adrenoceptor拮抗剂和Darifenacin[3-5](Scheme 1a).
- 张满刚殷勤
- 关键词：手性药物不对称氢化反应开环反应内酰胺
- 锰催化微差烷基取代类亚胺化合物的不对称氢化反应
- 2024年
- 不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别^([1]).尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但对具有微小差异的取代基团进行精确的手性识别仍然是一个重大挑战^([2]).当取代基具有相似的空间和电子性质时(例如不同烷基),反应实现高对映选择性仍然非常困难.催化极性不饱和化合物的氢化在有机合成和化工生产中至关重要,是合成基础有机化学品、精细化工产品和药物分子的关键步骤^([3]).
- 王梦菲贾师琦
- 关键词：手性中心不饱和化合物有机化学品烷基取代
- 新型手性三齿PNN配体锰配合物催化的芳香酮类化合物的不对称氢化反应研究
- 2024年
- 非贵金属相较于贵金属具有廉价、低毒的特点,因此发展用于酮的不对称催化氢化的高效、低毒的非贵金属催化剂在近些年受到广泛关注,其中手性三齿PNN和PNP配体的锰配合物在多种酮的催化不对称氢化中表现出优异的性能,但就底物类型和催化效率而言仍有待进一步提升.基于此,本工作将廉价易得的8-氨基喹啉骨架引入面手性二茂铁中合成了一系列含芳胺NH的三齿PNN配体L1~L4,并将其Mn配合物成功用于简单芳基酮、苯并环烷酮、α-氨基酮等的催化不对称氢化(达到98%ee,1000 TON).反应使用K_(2)CO_(3)作碱,EtOH作溶剂,对(S)-phenylephrine的重要中间体β-氨基醇2-49进行克级规模制备,证明了该催化体系具有潜在的工业应用性.对配合物Mn-L的高分辨质谱和红外光谱的初步表征和分析,暗示其结构中含两个CO.
- 江杏杏武卫龙任慧莹张凤莫文枝卢志强
- 关键词：锰配合物手性醇
- 一种C<Sub>2</Sub>对称手性双膦配体及其在不对称氢化反应中的应用
- 本发明公开了一种C<Sub>2</Sub>对称手性双膦配体及其在不对称氢化反应中的应用。该类新型手性双膦配体的合成，从手性原料Ugi’S胺出发，经过去质子化、再与膦氯以及格氏试剂串联反应，即可制备。合成方法简单，结构多变...
- 稂琪伟丁小兵
- 烯酸类化合物的不对称氢化反应
- 本发明涉及有机化学技术领域，具体为烯酸类化合物的不对称氢化反应，该方案如下：<Image file="DDA0001938601360000011.GIF" he="251" imgContent="drawing" i...
- 严普查华允宇朱国良林祖鹏程厚安李原强
- 铱催化剂氮-手性中心的调控实现α,β-不饱和内酰胺手性翻转的不对称氢化反应
- 2023年
- 不对称催化反应高效合成手性分子是有机化学领域的研究热点之一,其中金属催化的不对称合成是构建手性分子的重要方法,手性配体为手性催化剂提供手性环境,通过改变配体的电性和位阻来调控反应的效率和立体选择性[1-2].在手性配体和催化剂中,中心手性是最重要手性元素之一.
- 胡远征董秀琴
- 关键词：手性分子不对称催化反应手性中心手性催化剂
- 烯基酮酸酯化合物的不对称氢化反应
- 本发明涉及有机化学技术领域，具体为烯基酮酸酯化合物的不对称氢化反应，该技术方案如下：<Image file="DDA0004178586300000011.GIF" he="266" imgContent="drawin...
- 严普查谢建华周波宾怀玉朱佳雯高扬华允宇李原强
相关作者
- 吴鹏
- 作品数：430被引量：238H指数：9
- 供职机构：华东师范大学
- 研究主题：分子筛 钛硅分子筛 催化剂 TI-MWW 介孔
- 李晓红
- 作品数：75被引量：51H指数：5
- 供职机构：华东师范大学
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- 周其林
- 作品数：136被引量：159H指数：7
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- 研究主题：手性 不对称催化氢化 手性配体 氢化 对映选择性
- 张万斌
- 作品数：287被引量：204H指数：9
- 供职机构：上海交通大学
- 研究主题：手性 手性催化剂 手性配体 配体 催化
- 谢建华
- 作品数：90被引量：145H指数：8
- 供职机构：南开大学
- 研究主题：手性 不对称催化氢化 手性配体 氢化 铱催化剂
