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一种盐酸乌拉地尔原料药中基因毒性杂质的测定方法: 本发明公开了一种检测盐酸乌拉地尔原料药中基因毒性杂质6‑[[3‑(2‑甲氧基苯氨基)丙基]氨基]‑1,3‑二甲基尿嘧啶的测定方法，该方法分离度好、专属性强、灵敏度高、准确度好，能够对盐酸乌拉地尔原料药中的基因毒性杂质6‑...; 薛磊曲宝慧

乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果: 2025年; 目的观察乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果。方法选择2023年1—12月广东省人民医院珠海医院收治的高血压脑出血患者80例开展临床实践研究,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。研究组采用乌拉地尔注射液强化降压治疗,对照组采用乌拉地尔注射液常规治疗,治疗2周后比较2组临床疗效,治疗前后血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fib)、脑血肿体积、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)],治疗期间不良反应。结果研究组总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048)。治疗2周后,2组PV、Fib低于治疗前,脑血肿体积小于治疗前,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.01);2组血清TNF-α及hs-CRP水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率(7.50%)与对照组不良反应总发生率(5.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论乌拉地尔注射液强化降压治疗高血压脑出血的临床效果较好,可改善患者脑血液流变学指标,减小脑血肿体积,调节炎性反应,改善预后。; 袁松桂周静仪; 关键词：高血压脑出血乌拉地尔注射液强化降压血浆黏度脑血肿炎性因子

一种乌拉地尔缓释胶囊及其制备方法: 本发明提供了一种乌拉地尔缓释胶囊，包括缓释微丸和空心明胶胶囊壳；所述缓释微丸包括空白丸芯、载药层和缓释层，在所述载药层和缓释层之间还设有隔离层；所述载药层包括乌拉地尔原料药和粘合剂，所述隔离层为羟丙甲纤维素和/或羟丙纤维...; 张永乐梁竞辉崔婷婷关忆华曹旺华

甲基多巴联合乌拉地尔治疗重度子痫前期的临床研究: 2025年; 目的探讨甲基多巴片联合乌拉地尔缓释片治疗重度子痫前期的临床疗效。方法选取2021年5月—2024年5月衡水市第二人民医院收治的共152例重度子痫前期患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各76例。对照组口服乌拉地尔缓释片,初始剂量1片/次,1次/d,持续治疗1周后调整剂量2片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服甲基多巴片,1片/次,3次/d,每2天调整1次剂量,维持剂量2片/次,3次/d。2组在持续治疗2周统计疗效。对比两组的治疗效果、血压、心率、子宫动脉血流动力学、尿蛋白和血清指标。结果治疗组的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为82.89%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的舒张压、收缩压、平均动脉压、心率均显著降低(P<0.05),且治疗组的舒张压、收缩压、平均动脉压、心率较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组子宫动脉的收缩期峰值流速/舒张末期流速比值(S/D)、脉动指数(PI)、阻力指数(RI)均降低(P<0.05),且治疗组子宫动脉的S/D、PI、RI低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的尿蛋白、血小板反应蛋白1(TSP-1)、D-二聚体、同型半胱氨酸(Hcy)均明显下降(P<0.05);治疗组的尿蛋白、TSP-1、D-二聚体、Hcy均低于对照组(P<0.05)。结论甲基多巴片联合乌拉地尔缓释片可提高重度子痫前期的治疗效果,改善血压和子宫动脉血流动力学,降低血管内皮损伤。; 郝丽娜许肖佩张新危丽华; 关键词：重度子痫前期舒张压平均动脉压血小板反应蛋白1

丙泊酚联合乌拉地尔治疗脑出血术后伴高血压的临床效果: 2025年; 目的观察丙泊酚联合乌拉地尔治疗脑出血术后伴高血压的临床效果。方法选取2020年10月—2023年10月于九江市第一人民医院接受治疗的脑出血术后伴高血压患者68例,应用随机数字表法分为研究组和对照组各34例。对照组给予乌拉地尔治疗,研究组在对照组基础上给予丙泊酚治疗。比较2组治疗效果,治疗前后心率、血压、炎性因子[白介素-1(IL-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)评分]及不良反应。结果研究组总有效率为97.06%,高于对照组的79.41%(χ^(2)=5.100,P=0.024)。治疗后5 h,2组心率、收缩压、舒张压均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组IL-1、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);治疗后5 d,2组NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,且研究组低/高于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为8.82%,低于对照组的29.41%(χ^(2)=4.660,P=0.030)。结论乌拉地尔联合丙泊酚治疗脑出血术后伴高血压效果较佳,可有效控制血压,抑制炎性因子,改善患者神经功能,提高日常生活能力,且不良反应少。; 黄文宏彭经建王金鹏刘俊杨枫; 关键词：脑出血术后高血压丙泊酚乌拉地尔血压炎性因子神经功能

丙泊酚联合乌拉地尔治疗脑出血术后伴高血压的临床效果: 2025年; 目的观察丙泊酚联合乌拉地尔治疗脑出血术后伴高血压的临床效果。方法选取2021年1月—2023年1月于九江市第一人民医院诊治的脑出血术后伴高血压患者60例,采用红蓝信封法分为联合组和对照组各30例。对照组给予乌拉地尔治疗,联合组在对照组基础上给予丙泊酚治疗,2组均持续干预5 d后比较临床疗效,并比较2组术后1、3、7 h生命体征(心率、收缩压、舒张压、颅内压)及不良反应。结果联合组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044);术后1、3、7 h,联合组心率、收缩压、舒张压、颅内压均低于对照组(P<0.01);联合组不良反应总发生率为26.67%,低于对照组的53.33%(χ^(2)=4.444,P=0.035)。结论丙泊酚联合乌拉地尔治疗脑出血术后伴高血压效果较好,既可稳定患者术后生命体征,又可降低不良反应发生率,且安全性高。; 张心勇; 关键词：脑出血术后高血压丙泊酚乌拉地尔生命体征

一种盐酸乌拉地尔的精制方法: 本发明公开了一种盐酸乌拉地尔的精制方法。使用乙腈和水来重结晶，可以用来除去盐酸乌拉地尔粗品中的一些杂质。本发明的精制方法制得的产品纯度高、HPLC纯度大于99.90%、杂质I和杂质II含量均小于0.10%，精制收率高、达...; 陆俊周海权吴滢钟健谢福佳王栋王崇益黄绿

包装盒（盐酸乌拉地尔注射液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（盐酸乌拉地尔注射液）。;2.本外观设计产品的用途：用于药品包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 尹伟伟

盐酸乌拉地尔的新合成工艺研究: 2024年; 以3-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸(2)和1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐(3)为起始原料,通过活性酯法进行酰胺合成,得[3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-氧代丙基]氨基甲酸叔丁酯(4),再经脱保护得3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙胺三盐酸盐(6盐酸盐),最后与6‑氯‑1,3‑二甲基尿嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(7)缩合得盐酸乌拉地尔(1盐酸盐)。目标产物经HPLC、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析确证。总收率达61.2%(以2计),纯度99.95%。改进后的工艺解决了关键中间体6国产化的技术难题,适合工业化生产。; 王栋蒋海婷罗鹏陆俊王玲李友军金悦; 关键词：乌拉地尔 Α受体阻滞剂

一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法: 本申请涉及医药制品技术领域，具体公开了一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法。盐酸乌拉地尔注射液由盐酸乌拉地尔灭菌液经过过滤和无菌水稀释后得到，盐酸乌拉地尔灭菌液由酸化处理后的盐酸乌拉地尔基础液经过3‑4h的搅拌后得到，盐酸...; 杨鑫徐卓业

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