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- 一种伏立康唑中间体的制备方法
- 本发明公开了一种伏立康唑中间体的制备方法。本发明提供了一种6‑(1‑溴乙基)‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的制备方法，其包括以下步骤：在微通道反应器中，物料A和物料B进行如下所示的溴化反应，即可；所述物料A为如式I所示化合物、引发...
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- 伏立康唑及其中间体的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种伏立康唑及其中间体的制备方法。伏立康唑中间体Ⅱ的制备方法包括：将锌粉、三甲基卤硅烷和非质子性有机溶剂混合，得到混悬液并升温至回流；将1,2‑二溴乙烷滴入混悬液中进行回流反应，得反应...
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- 一种伏立康唑分散片及其制备方法
- 本发明公开了一种伏立康唑分散片，包含伏立康唑30～70％；填充剂10～50％；崩解剂20～50％；粘合剂0.1～10％；润滑剂0.05～1.5％；甜味剂0～5％；芳香剂0～5％。本发明通过选择特定的辅料，并将原辅料的配比...
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- 一种伏立康唑中樟脑磺酸的检测方法
- 本发明涉及一种伏立康唑中工艺杂质樟脑磺酸含量的检测方法。它是通过采用质谱法，对伏立康唑中樟脑磺酸进行准确定量检测，针对樟脑磺酸具有较高的灵敏度，定量限可达40ppm，分离效果良好。本发明的检测方法可以快速、准确检测伏立康...
- 耿晶晶张怡胡晓杰谢荣娟
- 伏立康唑与奈玛特韦/利托那韦联用致肝损伤
- 2024年
- 1例66岁男性肺移植术后患者,长期服用他克莫司、麦考酚钠、泼尼松三联药物抗排斥反应。因患者发生新型冠状病毒和肺部真菌感染,给予奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)抗病毒治疗,2 d后加用伏立康唑抗真菌治疗。加用伏立康唑前患者丙氨酸转氨酶34 U/L,天冬氨酸转氨酶28 U/L。伏立康唑与Paxlovid联用第4天,伏立康唑血药谷浓度16.06 mg/L,丙氨酸转氨酶176 U/L,天冬氨酸转氨酶166 U/L,立即停用伏立康唑,2 d后停用Paxlovid。伏立康唑停药5 d后,患者肝功能恢复正常;9 d后,其血药谷浓度为5.84 mg/L。考虑患者的肝损伤是伏立康唑与Paxlovid联用所致。
- 郭冬杰李朋梅
- 关键词：抗病毒药抗真菌药伏立康唑肺移植利托那韦
- 一种注射用伏立康唑微生物限度检查方法
- 本发明提供一种注射用伏立康唑微生物限度检查方法，采用薄膜过滤法（最后一次加菌）供试液20ml冲洗800ml，进行需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数的计数方法，通过在培养基中添加麦角甾醇，避免了伏立康唑造成的真菌生长抑制作用，各...
- 汪辉
- 伏立康唑致氯气中毒患者肝损伤1例
- 2024年
- 目的分析伏立康唑引起药物性肝损伤的原因、机制及影响因素,为临床药物性肝损伤的诊断与治疗提供参考。方法临床药师充分应用药学专业知识,参与1例氯气中毒后继发真菌感染患者的治疗过程。结果临床药师结合用药史及药物作用特点,协助医师查找和判断急性肝损伤的原因、发病机制及治疗方案,最终患者预后良好。结论临床药师参与诊疗,对患者进行用药监护,可降低不良反应的危害,提高临床用药的安全性。
- 田丹丽麻小英刘江波
- 关键词：伏立康唑肝损伤血药浓度
- HPLC测定伏立康唑血浆药物浓度及其临床应用
- 2024年
- 目的建立测定血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱法(HPLC),规范化采血检测伏立康唑血药浓度,为临床合理使用伏立康唑提供科学依据。方法采用岛津Inertsil ODS-4 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%甲酸∶乙腈=63∶37,流速1 ml/min,检测器:紫外检测器,波长255 nm,进样量50μl,柱温30℃。同时收集患者信息和检测结果,设定目标浓度范围调整给药方案。结果HPLC建立的血浆伏立康唑测定方法分离良好,在0.3125~20 mg/L内线性良好,回收率为99.6%~102.2%,批内、批间RSD均<5%,在4℃放置48 h稳定性良好。结论HPLC测定伏立康唑准确度、灵敏度较高,操作简便,根据检测结果与患者信息调整给药方案,有助于临床合理安全用药。
- 刘任祝胡毅翔闫庆梓刘湘
- 关键词：伏立康唑血药浓度监测高效液相色谱法药学监护
- 依非韦伦与伏立康唑相互作用的药学监护
- 2024年
- 1例27岁女性艾滋病患者使用替诺福韦、拉米夫定和依非韦伦(ART方案)治疗,因合并马尔尼菲篮状菌感染,联合应用伏立康唑200 mg静脉滴注、1次/12 h。用药第4天,伏立康唑血药谷浓度为0.1 mg/L。临床药师参与会诊,发现依非韦伦与伏立康唑存在药物相互作用,建议停用依非韦伦,换用多替拉韦。停用依非韦伦后,患者多次测定伏立康唑血药谷浓度并多次调整伏立康唑的剂量。依非韦伦停药14 d内,伏立康唑血药谷浓度变化缓慢(0.1~0.4 mg/L),14 d后谷浓度基本稳定。患者的伏立康唑剂量增至300 mg口服、1次/12 h后,伏立康唑谷浓度升至1.8 mg/L,达到参考值范围。本例提示对伏立康唑与依非韦伦联用的患者,在停用依非韦伦后,由于依非韦伦的代谢诱导作用仍然存在,仍需经验性增加伏立康唑的剂量,并依据治疗药物监测结果进行动态调整。
- 陈婷婷李由张清泉林志强
- 关键词：药物相互作用伏立康唑依非韦伦治疗药物监测
- 一种伏立康唑中间体外消旋体的制备方法
- 本发明一种伏立康唑中间体外消旋体的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一、将3‑(6‑氯‑5‑氟嘧啶‑4‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁醇加入到溶剂中搅拌溶解至清；步骤二、在...
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