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梅毒检验的假阴性与假阳性原因分析: 2023年; 分析梅毒检验的假阴性与假阳性原因。方法选择我院2022年6月-2023年6月于本院行梅毒检测的患者200例作为研究对象,统计检验结果假阳性、假阴性例数,分析出现检验假阴性和假阳性的影响因素。结果 200例检验标本均完成了标准化流程下的检测,其中结果准确标本192例、准确率96.00%,结果出现错误标本8例、错误率4.00%,错误标本中包括假阳性5例(2.50%)、假阴性3例(1.50%)。实验室仪器设备、实验室技术操作、试剂、标准品、检验方法是梅毒检验假阴性和假阳性的独立影响因素(OR>1,P<0.05)。结论实验室相关情况对于梅毒检验假阴性和假阳性的发生有显著影响,应注重检验程序的标准性,及时控制检验质量,综合预防、控制,以降低其发生率。; 张志强陈成周文俊; 关键词：假阴性假阳性

梅毒检验的假阴性与假阳性原因分析: 2023年; 目的探讨梅毒检验的假阴性与假阳性原因。方法选取2019年7月至2022年7月在本院行梅毒筛查且出现假阳性与假阴性患者68例,对检测出现的假阴性或假阳性病例者,召集检验科相关人员分析原因,从设备设施、人员、检验环境、试剂试液质控品试剂盒、检验步骤方法等多方面对检验误差原因进行分析。结果 68份标本中出现假阴性36例(52.94%),假阳性32例(47.06%);梅毒检验标本中32例假阳性出现的主要原因为标本因素,占31.25%,其次为病理因素与检验方法因素,均占21.88%;36例假阴性出现的主要因素为标本因素,占33.33%,其次为试剂因素与实验室操作因素,分别占19.44%、22.22%。结论梅毒检验的假阴性、假阳性发生均受多种因素影响,其中两者发生主要为标本因素,临床应给予检验需求与目的对标本加强质量控制,以提高检验准确性。; 程文辉; 关键词：假阴性假阳性

原子荧光法测定水体中汞假阳性原因及对策: 2023年; 原子荧光法在测定地表水汞时容易出现假阳性,出现的原因主要有两个,一是仪器在测定汞时灵敏度太低和稳定性较差,二是前处理过程或仪器管道出现汞污染。针对原因一,本文结合汞灵敏度和稳定性进行同步探索,从负高压及灯电流、原子化器高度、还原剂浓度、读数时间及延迟时间、载气流量和屏蔽气流量5个方面进行同步优化,确立了负高压为270 V、灯电流为30 mA、原子化器高度为12 cm、还原剂浓度为1%、读数时间为7 s、延迟时间为0.7 s、载气流量为400 mL/min、屏蔽气流量为800 mL/min为最佳;针对原因二,本文从实验用水、实验用酸、比色管洁净度、炉芯及管路洁净度进行了分析,将可能出现的污染状况进行了排查,确保空白荧光值在500以下。通过同步优化汞测定时灵敏度和稳定性条件和排除污染干扰,1ppb汞标准溶液荧光值大于2000,0.1ppb汞标液6次测定RSD小于3%,空白荧光值小于500,方法检出限为0.00001 mg/L。该方法能高效快捷的用于原子荧光法测定实际水样中汞含量,也能排除汞假阳性。; 李骞金德周禹凤琳陈冠焱肖婧赵亮; 关键词：原子荧光法汞灵敏度稳定性假阳性

一次实验室新型冠状病毒核酸检测单基因假阳性原因分析: 2023年; 目的分析一起实验室新型冠状病毒核酸检测单基因假阳性事件产生的原因,避免此类事件再次发生,确保检测结果的准确性,为相关部门制定防治策略和开展工作提供准确的数据参考。方法对试验员、试验试剂耗材、仪器设备、环境条件等因素进行回顾分析,采用排除法查找本次试验出现假阳性的原因。结果导致本次实验假阳性结果的关键是新冠病毒核酸采样管使用的是样本释放剂,未进行核酸提取过程就直接进行PCR扩增。结论建议实验室应严格按照《新型冠状病毒肺炎防控方案》要求,临床标本检测前对由核酸提取试剂、提取仪、扩增试剂、扩增仪等组成的检测系统进行必要的性能验证,对标本特别是重点人群标本进行新冠病毒核酸检测时,采用常规病毒采样管进行样本采集,并选择磁珠法和膜吸附法对标本进行核酸提取后再进行下一步检测,避免不经过核酸提取直接进行PCR扩增。; 凡小荣周艳王梓璇邓凯元高丹; 关键词：新型冠状病毒核酸检测单基因假阳性

第四代HIV电化学发光诊断试剂初筛试验假阳性原因分析被引量：1: 2023年; 目的探讨第四代HIV电化学发光诊断试剂初筛试验假阳性的原因。方法收集HIV抗体初筛试验阳性但确证试验阴性的患者84例,及同期健康体检者88例,对其实验室指标进行比较,探讨引起HIV抗体假阳性的原因。结果HIV抗体假阳性组的WBC、AST、LDH、HBDH水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),HIV抗体假阳性组的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平显著低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),Spearman相关性分析显示,COI值与WBC(r=0.307)、AST(r=0.336)、LDH(r=0.335)、HBDH(r=0.321)呈正相关,与TC(r=-0.263)、HDL-C(r=-0.281)、LDL-C(r=-0.245)呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析显示AST、HBDH、HDL-C与COI值独立相关,β值分别为0.043、0.027、-2.410。结论WBC、AST、LDH、HBDH升高、血脂相关指标的降低与第四代HIV电化学发光诊断试剂初筛试验假阳性关系密切。; 储楚孙瑞红杨瑞霞; 关键词：HIV 初筛试验假阳性

无创产前DNA检测临床效能研究及假阳性原因分析: 目的本研究旨在通过上万例临床数据对无创产前DNA检测（Non-invasive prenatal testing,NIPT）效能进行评价和总结,研究分析影响NIPT假阳性的因素。方法选取2018年12月至2022年5月在...; 孙淑媚; 关键词：阳性预测值染色体异常产前筛查

68Ga标记成纤维细胞活化蛋白抑制剂PET/CT假阳性原因分析: 2023年; 目的探讨^(68)Ga标记的成纤维细胞活化蛋白抑制剂(^(68)Ga-FAPI-04)PET/CT显像出现假阳性的原因。方法回顾性收集西南医科大学附属医院核医学科2020年9月至2021年5月547例行^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT检查患者的影像学资料,由2名有经验的核医学诊断医师根据患者临床资料、相关影像学检查、实验室检查、病理及随访结果对假阳性病例进行分析。结果 547例^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT显像中共发现假阳性99例(18.1%),其中男56例,女43例。13例经术后病理诊断,包括甲状腺炎1例、肺结核2例、骨结核1例、肺炎性假瘤2例、肺结节病1例、肺良性纤维瘤1例、机化性肺炎1例、肾血管平滑肌脂肪瘤2例、肿块型胰腺炎1例及胰腺黏液囊腺瘤1例;86例经病史、相关影像学检查及长期随访证实,其中颈部8例(9.3%)、胸部13例(15.1%)、腹部5例(5.8%)、骨关节57例(66.3%)、皮肤3例(3.5%)。假阳性显像中与炎症有关的摄取83例(83.8%),以关节炎(23例)和骨赘(29例)最多见;与成纤维细胞有关的摄取16例(16.2%)。结论^(68)Ga-FAPI-04 PET/CT会出现非恶性肿瘤性假阳性显像,主要与炎症及成纤维细胞有关。; 王安波冯丽佳倪萍萍何丽萌李红梅张伟; 关键词：假阳性同位素标记 PET/CT

破伤风皮试结果假阳性原因分析及预防对策被引量：1: 2022年; 研究破伤风毒素产生的假阳性的原因以及预防对策,方法改变皮试的浓度,使用正确的提示皮试方法。规范注射的方法,严格依据判断标准,强化护理对策。结果临床使用的新方法进行了破伤风的皮试,使假阳性率降低,破伤风的注射率大大增加。结论使用正确的注射方法控制好对比浓度,严格把关患者注射时不饮酒、处于清醒状态,询问个人体质,都能使假阳性的发生率减少,注射率提高,为患者增大用药机会。; 张清东; 关键词：假阳性

孕妇性传播疾病检测结果假阳性原因探讨: 2022年; 目的:探讨孕妇在不同孕期丙肝抗体、乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体试验假阳性原因,制定日常工作流程。方法:选取2020年9月~2021年11月山东大学齐鲁医院(青岛)查体的各期孕妇1712例(观察组),根据孕周划分为妊娠早期(妊娠12周前)、妊娠中期(妊娠13~27周末)、妊娠后期(妊娠28~41周末),健康对照组为与观察组年龄相近的育龄妇女200例。电化学发光法检测丙型肝炎病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体,间接免疫荧光法检测抗核抗体,化学发光法检测抗心磷脂抗体,细胞磁化法检测不规则抗体。结果:孕期与对照组相比乙肝表面抗原假阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体假阳性率有增加趋势,差异无统计学意义(P>0.05);中晚孕期与早期相比乙肝表面抗原假阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体假阳性率有增加趋势,差异无统计学意义(P>0.05);假阳性标本中,中晚期孕妇抗核抗体明显高于孕早期,差异有统计学意义(P<0.05),不规则抗体、抗心磷脂抗体均有一定程度的阳性率。对所有假阳性标本进行核酸验证,结果均为阴性。结论:孕中晚期孕妇体内可产生一定量的抗核抗体、不规则抗体或抗心磷脂抗体,这些抗体可引起抗原抗体反应,使临床试验结果发生假阳性反应。; 闫淑君李红玉孔祥楠张宁; 关键词：孕妇性传播疾病假阳性核酸

新生儿重症监护室血培养假阳性原因分析与持续质量改进PDCA循环: 2021年; 血培养检验结果是确诊临床患者有无感染最直接的方法,由于患儿的特殊性,血培养标本的采集难度比成人科室大,采集到污染的血标本而使产生的检验结果呈假阳性机率更高,从而干扰对患儿正常治疗的判断,甚至延误患儿出院时机,造成不良的临床后果。PDCA 循环是由美国著名质量管理专家戴明提出的,包含计划(P)、实施(D)、检查(C)和处理(A)四个步骤,已被广泛应用于护理领域的各项工作中。为改善我科患儿血培养标本采集质量,降低假阳性率,为临床提供快速准确的检测结果,启动PDCA持续质量改进管理。; 李晓琳吴华叶岚; 关键词：新生儿重症监护室

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