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免疫介导的肝炎研究进展: 2024年; 近年来,以程序性死亡受体1(PD-1)抗体、程序性死亡配体1(PD-L1)抗体和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)抗体为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)彻底改变了肿瘤治疗。然而,伴随着涉及多个器官的免疫相关不良反应。肝脏不断暴露于外来抗原,已经进化出很高的免疫耐受能力。本文主要综述与免疫介导的肝炎相关的CTLA-4、ICIs、肝脏免疫耐受及免疫介导的肝炎发生机制的研究进展。; 皮加曹冠柏刘先齐; 关键词：免疫治疗

血浆置换治疗犬免疫介导性溶血危象: 2024年; 利用药物和输血治疗1例犬免疫介导性溶血危象病例效果不佳,遂立即采用治疗性血浆置换,置换结束时红细胞压积升至29.7%,平均血红蛋白质量下降至29.1 pg,胆红素浓度下降至245μmo1/L,纠正了患病犬溶血表现并改善了其体况,这为之后的手术及骨髓穿刺细胞学检查创造了条件。; 贾尧张立敏鞠淑英; 关键词：治疗性血浆置换新鲜冰冻血浆噬血细胞综合征

一例犬免疫介导性血小板减少症的诊断与中西医治疗被引量：1: 2024年; 3岁红色博美犬,食欲减退,精神萎靡,不愿走动;腹部、后肢内侧等部位出现出血点、瘀斑,指压不褪色;大便颜色稍黑;尿液量少、呈红色。体格检查可见背部、腹部、四肢等部位皮肤有轻重不等的紫色瘀斑,牙龈有出血点,眼结膜苍白。血常规检查结果显示,该犬血小板数目为0,白细胞、单核细胞、中性粒细胞均高于参考值;血涂片镜检可见少量多染红细胞,形态未见明显异常,也未见血液寄生虫体;尿常规检查结果显示有潜血,提示有炎症;血液生化指标结果显示,碱性磷酸酶活性、丙氨酸氨基转移酶高于参考值,肌酐质量浓度低于参考值;凝血功能检查未见异常;犬片状边虫抗体/嗜吞噬细胞无形体、心丝虫抗原、莱姆病抗体、埃里希体/伊文氏埃里希体抗体筛查结果均为阴性。综合病史及上述各项检查结果,诊断患犬为原发性免疫介导性血小板减少症(immune-mediated thrombocytopenia,ITP)。经过为期47 d的对症治疗(补液、消炎、止血、护肝、输血)、免疫抑制治疗(口服泼尼松龙)和中兽医辩证治疗,患犬各项指标得到了恢复,停药30 d后回访,未见复发。说明采用中西医结合疗法治疗犬ITP可取得良好的效果。; 张敏尚迎辉解军亮苏玉贤王深红; 关键词：中西医结合疗法血常规检查

帕博利珠单抗致免疫介导性肝损伤的文献回顾性分析: 2024年; 目的:回顾性分析帕博利珠单抗致肝损伤的临床特点与危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网、万方医学网、维普网、中国生物医学文献网、PubMed、Science Direct、Wiley及Springer等数据库中收录的关于帕博利珠单抗致肝炎的病例报告进行归纳与分析。结果:帕博利珠单抗致肝损伤的病例报告共28例,以男性(57.1%)患者居多,年龄以51~70岁(60.7%)为主,发生时间多在用药后30 d内(57.2%)。肝损伤类型以胆汁淤积型多见,损伤程度多为3~4级。大多数患者(78.6%)经停药和治疗后肝损伤好转或痊愈。结论:临床医师在应用帕博利珠单抗过程中应密切监测患者肝功能,避免严重肝损伤的发生,确保临床安全用药。; 狄潘潘贾淑云梁海王杰胡云飞; 关键词：肝损伤病例分析

P21水平作为免疫介导性坏死性肌病生物标志物的应用: 本发明涉及神经肌肉肌病领域，具体涉及P21水平作为免疫介导性坏死性肌病生物标志物的应用。本发明通过提取免疫介导性坏死肌病、健康对照组和肌营养不良患者组的肌肉P21RNA并进行检测，结合免疫荧光染色分析，结果表明，与健康对...; 李悦卜碧涛高华杰林婧杨梦歌桂梦翠季苏琼

免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠巨噬细胞归巢及特征分析: 2024年; 研究免疫介导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠体内巨噬细胞在不同器官的动态归巢过程、特征。通过磁珠分选出供鼠淋巴结中巨噬细胞并用PKH67荧光标记,参照AA模型制备方法造模后,分析小鼠血常规、骨髓活检及HE染色结果,验证造模效果。在造模的第4、8、12天,收集骨髓、脾脏和淋巴结单个核细胞,通过流式细胞术分析PKH67荧光标志供鼠巨噬细胞的动态变化。探究PKH67荧光标志的巨噬细胞,在AA模型小鼠发病过程中的动态变化,观测到供鼠巨噬细胞归巢到淋巴结并扩增分化,最终转运至骨髓和脾脏。通过蛋白组学质谱分析,初步揭示了巨噬细胞参与AA骨髓微环境激活后的相关免疫炎症反应通路,为病理性巨噬细胞参与AA模型小鼠的发病提供了依据。; 孙玮林赠华林赠华王晗童来根童来根李玟周诚程刘红; 关键词：骨髓微环境免疫介导骨髓活检免疫炎症反应归巢

免疫介导坏死性肌病诊治进展: 2024年; 免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy,IIM)的重要亚型。IMNM的典型临床表现包括对称性四肢近端肌无力,伴随血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)等肌酶谱的显著升高。此外,部分患者还可能出现皮疹、间质性肺病和心肌受累等骨骼肌外表现。自2003年首次被国际医学界命名以来,IMNM逐渐被研究者和临床医师所认识。IMNM的发病率和患病率在不同地域和种族间可能有所不同,如在美国的小样本调查中,IMNM的发病率为0.83/10万,患病率为1.85/10万;而在欧洲西班牙北部地区,抗HMGCR抗体阳性患者的IMNM发病率为0.6/10万,患病率为3/10万,目前中国尚缺乏相关数据。IMNM的患病风险因素包括易感等位基因如HLA-DRB1*11,以及使用他汀类药物、免疫检查点抑制剂和感染病毒感染等。诊断IMNM需要综合考虑肌肉受累症状、肌炎特异性自身抗体、肌酶谱水平和肌活检病理等检查结果。目前,IMNM的治疗主要基于临床经验,包括使用糖皮质激素和传统免疫抑制剂。对于难治性患者,可能采用利妥昔单抗和静脉注射人免疫球蛋白等治疗方案。针对B细胞及其致病性自身抗体的产生过程,未来的研究可能揭示新的治疗靶点。本文旨在系统介绍IMNM的临床特征、诊断方法及相关辅助检查,并探讨当前的治疗策略,以期为临床医师提供诊治IMNM的参考和借鉴。; 刘洪江谢其冰; 关键词：靶向治疗

基于图像识别抗肿瘤药物性肝损免疫介导机制的预测方法: 本发明涉及一种基于图像识别抗肿瘤药物性肝损免疫介导机制的预测方法，包括：诱导分化肝脏类器官；构建肝脏类器官的靶向药物模型，按设定的时间间隔对靶向药物作用周期内的肝脏类器官进行图像采集，获得不同免疫介导机制靶向药物作用下基...; 顾忠泽于文龙谭诗旖

免疫介导的肾病发病机制和治疗研究进展: 2024年; 通过阐述近年来免疫介导肾病发病机制研究的最新进展,以及相应的治疗措施,主要阐述抗肾小球基底膜(GBM)疾病和膜性肾病的直接免疫介导机制,以及抗中性粒细胞胞浆抗体血管炎、狼疮性肾炎和IgA肾病的间接免疫介导机制。; 刘明芳王玉芳; 关键词：肾小球基底膜免疫介导膜性肾病 GBM

免疫介导坏死性肌病发病机制的研究进展: 2024年; 免疫介导的坏死性肌病(IMNM)是一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制复杂尚不明确。本文首先从自身抗原致病性、特异性抗体致病性、补体及其激活途径、细胞因子及趋化因子等方面介绍了免疫因素的重要作用,然后从遗传易感性、他汀药物、内质网应激与自噬等讨论了非免疫因素对IMNM发病机制的影响,以期提高对本病发病机制的深入认识,并为临床治疗决策及药物研发等提供一定思路。; 林天昌朱春燕谈颂; 关键词：发病机制

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