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一种治疗心肌缺血再灌注损伤的药物: 本发明属于药物技术领域，具体公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的药物，包括UCP2基因、蛋白或其促进剂以及医学上可接受的载体，还包括抑制因铁依赖性的脂质过氧化引起的细胞死亡的铁死亡抑制组合物。本发明通过<I>Ucp2‑/‑...; 周龙甫张耀雷刘海博黄成毅姚权洲

心肌缺血再灌注损伤与代谢重编程: 2024年; 代谢重编程是指细胞为了满足能量需求,通过改变代谢模式对各种刺激压力做出适应性改变。心肌缺血再灌注损伤是心肌梗死恢复血供后引起的组织损伤,在此过程中心肌细胞发生糖、脂肪酸、氨基酸代谢重编程。运动作为预防疾病的常见方式,可以调控代谢减少心肌缺血再灌注损伤。本文就心肌缺血再灌注期间代谢重编程和运动提供心肌保护的机制及研究进展进行综述。; 陶磊缪昊真宋冰洁王杰鲍迎春张奇军; 关键词：心肌缺血再灌注损伤代谢组学

一种治疗心肌缺血再灌注损伤的药物: 本发明属于药物技术领域，具体公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的药物，包括UCP2基因、蛋白或其促进剂以及医学上可接受的载体，还包括抑制因铁依赖性的脂质过氧化引起的细胞死亡的铁死亡抑制组合物。本发明通过Ucp2‑/‑转基因...; 周龙甫张耀雷刘海博黄成毅姚权洲

小鼠心肌缺血再灌注损伤模型改良及评价: 2024年; 目的改良小鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)造模方法,并对其系统性评价。方法将70只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(Sham)、经典组(CM)、单圈活结组(SM)和改良活结组(MM)。通过结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注24 h建立MIRI模型,记录并统计各组小鼠建模时间、模型存活率及实时心电图的变化。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)、HE、Masson和TUNEL染色,比较MIRI心肌组织病理改变。生化仪测定血清谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平。ELISA法分析肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化因子1(MCP-1)水平。结果MM组小鼠心电图ST段明显抬高;MM组建模时间(36.2 min)显著少于CM组(66.2 min,P<0.0001),且MM组相较于CM组存活率显著提升(P<0.05)。MM组小鼠心肌组织梗死区细胞肿胀变形,心肌纤维化程度高于其他组并明显发生凋亡。CM组和MM组小鼠心肌酶AST、CK、CK-MB、LDH水平较Sham组均显著升高,其中MM组的CK和CK-MB水平较CM组明显增加(P<0.05)。CM组和MM组小鼠炎性因子TNF-α(P<0.01)、IL-6(P<0.05)较Sham组显著升高,CM组IL-2水平显著高于Sham组和MM组(P<0.05),MCP-1水平各组间差异无统计学意义。结论与经典和单圈活结造模方式相比,利用改良活结法建立的小鼠MIRI模型,造模时间缩短,模型更稳定,小鼠存活率显著提高。; 宋远王一卉高瑭董念国谢明星; 关键词：心肌缺血再灌注损伤结扎动物模型小鼠

铁死亡与缺血再灌注损伤的研究进展: 2024年; 铁死亡是一种程序性细胞死亡方式,涉及多分子、多信号通路,其核心过程为细胞内Fe^(2+)过载、脂质过氧化。铁死亡影响癌症、神经疾病、心血管疾病、消化系统疾病等。缺血再灌注损伤是一个极其复杂的病理过程,包括心脏、脑、肝脏、肾脏缺血再灌注损伤等,好发于休克、器官手术、器官移植,严重影响人类健康,暂无有效的根治方法。而铁死亡与缺血再灌注损伤关系紧密,探索铁死亡与缺血再灌注损伤的关系,可能寻找到缺血再灌注损伤的防治措施。同时适度调控铁死亡靶点,还可以治疗癌症、控制炎症等。本文将概述铁死亡的信号通路,以及铁死亡与心脏、脑、肝脏、肾脏缺血再灌注损伤的关系。; 杨龙灿陈永霞罗浩黄榆友任晓斌刘波胡昭明田旭飞张峰; 关键词：缺血再灌注损伤癌症

全膝关节置换中的缺血再灌注损伤: 2024年; 背景:以往针对缺血再灌注损伤的相关机制、表现、防治已有报道。但对全膝关节置换引起的下肢骨骼肌缺血再灌注损伤研究较少,此文重点对全膝关节置换引起下肢缺血再灌注损伤的发病机制、临床影响及防治方法进行综述。目的:通过对全膝关节置换引起下肢缺血再灌注损伤的相关文献进行归纳总结,分析其机制、意义,为进一步研究骨骼肌缺血再灌注损伤给出提示。方法:应用计算机检索PubMed数据库、CNKI、万方数据库及维普数据库2000-01-01/2022-04-30发表的相关文章,英文检索词为“ischemia-reperfusion injury,total knee arthroplasty,tourniquet,mechanism,pathophysiology,skeletal muscle,treatment”;中文检索词为“缺血再灌注损伤,全膝人工关节置换术,止血带,机制,病理生理,骨骼肌,治疗”。排除重复性研究及部分相关性较低的基础类文章。最终纳入68篇文献进行综述。结果与结论:(1)缺血再灌注损伤的发病机制与氧自由基、细胞内钙超载、中性粒细胞活化相关,还和高浓度一氧化氮、无复流现象以及细胞凋亡等机制相关,更详尽的机制研究能为将来的防治提供依据;(2)下肢缺血再灌注损伤会造成局部骨骼肌损伤,这可能由手术本身的创伤引起,也可能是缺血再灌注损伤的作用,还需要更有针对性的研究区别二者关系;(3)下肢缺血再灌注损伤甚至会影响远端器官,造成肾脏、肺脏损伤,还会影响局部及全身循环;(4)明确缺血再灌注损伤的影响能为将来的防治指明方向,目前的防治措施主要包括缺血预处理,麻醉药物、抗氧化剂等药物预防;(5)针对全膝关节置换手术引起的下肢骨骼肌缺血再灌注损伤的详细综述,能为将来的诊疗决策提供依据。; 杨毅峰黄健叶楠王琳; 关键词：缺血再灌注损伤全膝关节置换止血带病理生理骨骼肌

MAVS作为心肌缺血再灌注损伤标志物的应用: 本发明提出了MAVS作为心肌缺血再灌注损伤标志物的应用；公布了MAVS作为促进心肌缺血再灌注的危险因素，可激活TRAF6/TAK1/JNK非经典途径，并诱导下游心肌细胞的凋亡和炎症产生，引起包括心功能下降，心肌纤维化增加...; 胡德胜康真玉杨梦灵董亚兰

中药防治皮瓣缺血再灌注损伤基础研究概况: 2024年; 皮瓣修复作为当前创伤、整形外科治疗皮肤缺损的主要方式之一,在烧伤、创伤修复、美容整形中发挥重要作用。皮瓣缺血再灌注损伤(flap ischemia reperfusion injury,FIRI)是皮瓣移植术后最严重的并发症,FIRI的不断加重最终可导致皮瓣坏死,严重影响皮瓣修复后的治疗效果。中药作为中医治疗疾病重要手段之一,在中医学理论指导下,通过“整体观、个体化、治未病”及作用途径广、靶点多、层次丰富的特点和优势在FIRI的防治中占据重要地位。既往研究发现,中药防治FIRI的作用机制主要包括减少炎症因子的产生、减轻氧化应激反应、促进血管新生、增强细胞自噬等方面。兹就从上述几个方面综述了中药防治FIRI的作用机制及相关研究进展,旨在为进一步研究中药在防治FIRI的作用机制及运用价值提供理论依据和参考。; 张继涛樊成虎王威威胡相欣吴沂泽齐兵献李昭成陈彦同; 关键词：皮瓣缺血再灌注损伤炎症反应血管新生自噬

铁死亡在肝缺血再灌注损伤中的作用: 2024年; 铁死亡是一种新型调节性细胞死亡,主要由于各种诱导剂导致细胞内铁稳态的改变,促进铁离子依赖性的脂质过氧化反应的发生,由此引发了有毒的脂质过氧化物大量堆积,最终导致细胞死亡。肝缺血再灌注损伤是肝脏手术后常见且严重的并发症,主要机制包括无氧呼吸、线粒体损伤、氧化应激反应、炎症反应、钙超载、微循环功能障碍等。本文对铁死亡和肝缺血再灌注损伤的概念和机制进行介绍,并总结了与二者有关的部分治疗策略,为探索肝缺血再灌注损伤新的治疗手段提供参考。; 梁佳新徐宝麟成雨魏勇; 关键词：再灌注损伤肝疾病

心肌缺血-再灌注损伤治疗药物的药效评价方法: 本发明涉及一种心肌缺血‑再灌注损伤治疗药物的药效评价方法，S1、建立高、中、低剂量组以及空白对照组、模型对照组和阳性对照组的大鼠模型组；S2、将剂量组与对照组使用不同预处理药物处理；S3、对各组大鼠模型在相同条件下注射显...; 张国建张正炜韦丽虹鲁海文王雪梅王文睿何玉林肖云峰

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