公共文化服务平台

搜索到117篇“ 减数分裂行为“的相关文章

牡丹品种‘珊瑚台’花粉母细胞减数分裂行为和杂交育种试验研究: 2024年; 以‘珊瑚台’幼嫩花蕾中的花药为材料进行花粉母细胞减数分裂行为观察,并以‘珊瑚台’作父本开展杂交育种试验研究。结果表明:减数分裂过程中存在单价体或二价体早分离、染色体桥、染色体断片、微核等一些异常现象,占总观察细胞数的13.1%;正常分裂细胞占总观察细胞数的86.9%。‘珊瑚台’作父本时,杂交后代品种遗传了‘珊瑚台’的部分性状特征,后代杂种优势明显,形态上表现为花径增大、重瓣化等特征,杂交后代的性状更加优良,观赏价值更高。‘珊瑚台’不仅可育,还是一个优良的亲本材料,可作为父本改良牡丹花色、花型等性状,培育牡丹新品种。; 何智宏李京璟杨国州李睿何丽霞; 关键词：花粉母细胞减数分裂杂交育种

黑麦1RS亚端部串联重复序列组成差异对其减数分裂行为的影响: 减数分裂（Meiosis）是一个对物种进化、植物育种和保证生物体遗传稳定性等方面都有重要作用的过程。减数分裂前期Ⅰ是减数分裂过程中的一个研究热点，因为同源染色体在减数分裂前期Ⅰ开始彼此识别，并进行联会、配对和重组。已有研...; 廖芮莹; 关键词：黑麦减数分裂串联重复序列

甘薯近缘种人工合成四倍体的倍性鉴定和减数分裂行为观察: 2020年; 对有性杂交获得的三浅裂野牵牛人工合成四倍体(6x×2x)进行倍性鉴定和减数分裂行为研究,以期在细胞学水平揭示这个物种的遗传信息,为其在育种上的利用提供借鉴.对10个分散良好的有丝分裂中期的染色体进行计数,人工合成四倍体的体细胞染色体数目为2n=4x=60.流式细胞术预估人工合成四倍体的基因组大小为(790.45±12.52)Mb,约为二倍体三浅裂野牵牛I.trifida(2x)基因组大小的1.7倍.共观察770个人工合成四倍体的花粉母细胞,其减数分裂过程完整,但染色体存在异常行为;中期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅰ和后期Ⅱ的异常率分别为10.11%、68.42%、42.86%和54.55%,存在板外染色体、滞后染色体、染色体桥和分裂不同步等异常现象.本试验合成的材料为有性杂交创制的桥梁物种,或将成为甘薯分子细胞遗传学研究的基础材料.; 邓逸桐王珧张安孙建英戴习彬孙健唐君曹清河; 关键词：四倍体基因组大小减数分裂

芸薹属异源多倍体减数分裂行为的遗传研究进展: 2018年; 减数分裂中的二倍体化是异源多倍体物种形成与进化的细胞学基础。本文综述了芸薹属异源多倍体中细胞学行为及遗传机制的研究进展。虽然芸薹属三个栽培二倍体种间的成对杂交进化形成了三个栽培异源四倍体种,但自然界没有发现包含三个基因组的芸薹属异源六倍体种。通过芸薹属六个栽培种间的三种杂交途径人工合成的芸薹属三基因组异源六倍体(2n=54,AABBCC)均同时表现二倍化与非二倍化的减数分裂行为、产生整倍体与非整倍体后代,显示不同的基因组稳定性(B>A>C)。芸薹属异源四倍体、六倍体所具有的细胞质背景、染色体组的组合及亲缘关系均可影响它们的减数分裂行为、后代的染色体数目及组成,进而为遗传育种产生新材料。; 崔成李顺达李再云; 关键词：异源多倍体减数分裂

三倍体和四倍体枣减数分裂行为异常现象观察被引量：5: 2018年; 以枣自然三倍体‘赞皇大枣’(2n=3x=36)和人工诱变同源四倍体‘辰光’(2n=4x=48)为试材,对多倍体枣花粉母细胞减数分裂过程进行了观察和定量分析,并重点分析了其异常行为。结果表明,多倍体枣减数分裂的每个时期都存在异常,终变期染色体不规则配对,有单价体、二价体、三价体和四价体出现,且出现双核仁;中期Ⅰ和中期Ⅱ有部分染色体游离于赤道板外;中期Ⅱ除十字形纺锤体外,还有平行纺锤体和八字形纺锤体出现;后期Ⅰ和后期Ⅱ出现落后染色体及染色体桥现象;四分体时期出现含有微核或者不含微核的二分体、三分体、四分体。仅在‘赞皇大枣’四分体时期观察到多分体的发生,仅在‘辰光’后期Ⅰ和后期Ⅱ存在胞质提前分裂现象。由于多倍体枣减数分裂行为异常,造成了配子多样化、花粉畸形和育性降低。初步推断,‘赞皇大枣’为同源三倍体,其染色体减数分裂异常行为较同源四倍体‘辰光’更严重。; 吕晔薛治慧吴改娥吴改娥刘平; 关键词：减数分裂胞质分裂

秋水仙素处理后‘无核丰’枣的减数分裂行为及2n花粉的形成被引量：3: 2017年; 运用压片法对秋水仙素滴注处理后的‘无核丰’枣小孢子母细胞减数分裂行为及其与花蕾外部形态变化的相关性进行了研究,并测定了2n花粉的比例。结果表明:秋水仙素处理后枣小孢子母细胞第一次减数分裂正常;在减数分裂前期Ⅱ观察到胞质分裂异常现象;中期Ⅱ纺锤体主要有4种类型:平行型、垂直型、八字型和融合型,分别占27.31%、19.35%、45.27%和8.06%;四分体时期观察到二分体、三分体、四分体,分别占6.00%、43.04%、50.96%;定位异常纺锤体八字型与融合型分别与三分体、二分体呈正相关;秋水仙素处理后‘无核丰’枣2n花粉的形成受胞质分裂异常、纺锤体定位异常两种机制控制,因纺锤体定位异常而产生的2n花粉占2n花粉总数的96.97%,遗传上等同于FDR(第1次分裂重组)型配子,因胞质分裂异常产生的2n花粉在遗传上等同于SDR(第2次分裂重组)型配子;秋水仙素处理后‘无核丰’枣2n花粉绝大多数为FDR型,因而在枣有性多倍化中具有重要的利用价值。小孢子母细胞减数分裂进程与花蕾外部形态变化具有对应关系,花蕾直径达到1.34 mm时,小孢子母细胞开始进入减数分裂;达到1.68 mm时,小孢子母细胞进入四分体时期;超过1.92 mm时,减数分裂结束,且有大量花粉粒形成。2n花粉诱导最佳的秋水仙素滴注时期为细线期末期,即花蕾直径在1.34~1.42 mm时,诱导后‘无核丰’枣2n花粉发生比例为17.36%。; 吕晔胡兰王利虎刘平刘孟军; 关键词：秋水仙素处理减数分裂 2N花粉花粉形态

甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂行为观察被引量：1: 2017年; 以甘蓝型油菜"湘油15号"为材料,采用改良的卡宝品红染色液对其进行花粉母细胞减数分裂过程的细胞学观察。结果表明:当甘蓝型油菜花蕾长度小于1.5 mm时,花粉母细胞大多处于减数分裂时期;而花蕾长度介于1.5~2.5 mm时,花粉母细胞大多已发育为单核花粉粒;相较于碱性品红和Gimesa染色液,改良的卡宝品红染色液着色效果更佳,核质区分明显;甘蓝型油菜花粉母细胞在经历减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后形成四分体,期间存在两次胞质分裂。; 李东昊姜玲阮颖; 关键词：甘蓝型油菜花粉母细胞减数分裂

三倍体芍药品种花粉母细胞减数分裂行为观察与比较被引量：10: 2016年; 芍药是中国传统名花,我国品种均为二倍体,培育多倍体新品种是一项长期的育种目标。本研究选取3个芍药三倍体新品种,采用植物染色常规压片法观察其花粉母细胞的减数分裂情况。结果显示:(1)同一品种不同花蕾直径大小的花粉母细胞所处的分裂状态不同,同一品种同一花蕾直径大小花粉母细胞有不同步分裂现象,但大多数表现为相同的分裂相;(2)不同品种的相近花蕾直径大小所处的分裂时期也不同,有比较显著的差异,因此直径不能作为判断减数分裂时期的唯一的标准;(3)三倍体品种花粉母细胞减数分裂存在单价体、三价体、染色体桥、染色体不均等分离等染色体异常行为,这些异常行为使一些遗传物质缺失或最终形成二分体或三分体,导致三倍体花粉的育性非常低。该研究为掌握芍药三倍体减数分裂规律及多倍体育种奠定了细胞学基础。; 王玉蛟刘建鑫于晓南; 关键词：芍药三倍体减数分裂

三倍体葡萄‘夏黑’的花粉母细胞减数分裂行为观察及其育性研究被引量：7: 2015年; 为探究三倍体葡萄‘夏黑’的育性及其细胞学机制,对其花粉母细胞减数分裂进程中的染色体行为及育性水平进行研究。结果表明：（1）三倍体葡萄‘夏黑’花粉母细胞减数分裂进程中存在部分染色体提前分向两极、落后染色体、染色体桥、平行纺锤体、不均等分离、微核等染色体异常行为,其中不均等分离现象出现的频率最高（65.68%）。（2）‘夏黑’葡萄的花粉离体萌发率为1.65%,花粉直径大小范围在18.0～50.0μm之间,且花粉直径分布呈双峰型。（3）‘夏黑’葡萄具有一定的育性,作为亲本与四倍体品种杂交均获得了杂交子代。研究认为,减数分裂的异常是三倍体葡萄‘夏黑’育性低的细胞学原因,但同时也形成了少量可育的未减数配子,可以作为中介材料应用于葡萄育种。; 奚晓军査倩蒋爱丽田益华; 关键词：葡萄三倍体花粉母细胞减数分裂染色体行为育性

辣椒种间杂交花粉母细胞减数分裂行为研究被引量：2: 2015年; 研究辣椒种间杂交花粉母细胞减数分裂行为,有助于育种工作者了解辣椒的微观发育行为并掌握辣椒种间杂交不育的具体原因。通过改良的染色体制片方法共观察了从前期I至四分孢子时期的486个花粉母细胞,发现辣椒花粉母细胞减数分裂行为中细胞质分裂类型为同时型,且染色体有多种异常行为。中期Ⅱ的细胞中有23.8%出现染色体滞后现象,另外,在前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ中也存在少量的染色体异常行为。末期Ⅱ中产生微核的概率为7.0%。这一结果可以较好地解释辣椒种间杂交花粉育性和结实率低的现象,为进一步创制新的种质提供一定的理论依据。; 刘娜刁卫平郭广君潘宝贵戈伟许亚池王述彬刘金兵; 关键词：辣椒种间杂交花粉母细胞减数分裂

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈