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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
半
合成
黄酮类化合物及其抗炎用途
半
合成
黄酮类化合物及其抗炎用途。本发明属于医药技术领域,具体是天然产物之衍生物的
合成
及其在抗炎方面的应用,更具体的是黄酮类化合物的
合成
方法和在抗炎的用途。本发明以橙皮素为原料,
合成
了黄酮醇苷元,最后通过脱苄基与乙酰基反应...
谢集照
邱莉
李雪华
谢云峰
邹录惠
徐焕基
橙皮甙的用途及采用橙皮甙衍生物
半
合成
制备白杨素的方法
本发明涉及白杨素的
合成
制备方法,具体涉及橙皮甙的用途及采用橙皮甙衍生物
半
合成
制备白杨素的方法。解决了白杨素现有制备方法中存在原料价格高,原料生产环境恶劣,来源匮乏,导致难以工业化生产的技术问题。本发明采用橙皮甙衍生物
半
合...
肖金霞
王金龙
郭文华
马妮
一种Caraphenol A的
半
合成
方法
本发明属于有机
合成
领域,具体涉及一种天然产物CaraphenolA的
半
合成
方法,具体包括如下步骤:(1)利用取代反应对(+)‑α‑viniferin(1)的酚羟基进行保护,得到化合物2;(2)对化合物2的呋喃环进行选择性...
敖军礼
廖尚高
徐国波
周孟
朱勤凤
余玲玲
严雪龙
高燕燕
罗喜荣
李靖
邹淑涵
林燕
张旭
董莉
董永喜
一种
半
合成
切削液及其制备方法
本发明公开了一种
半
合成
切削液及其制备方法,涉及切削液制备技术领域,包括以下步骤:将基础油加热至75℃~85℃,在搅拌下向基础油中加入耐腐蚀材料和润滑剂,将第一混合液的温度控制在60℃~75℃,向第一混合液中加入妥尔油和三...
胡英
基于转肽酶的化学酶法的蛋白质
半
合成
本发明涉及一种基于转肽酶的化学酶法的蛋白质
半
合成
方法,可以用于多肽和/或蛋白的修饰和
合成
。该方法包含:将第一多肽与第二多肽在转肽酶的作用下进行连接处理,以便获得连接肽,所述第一多肽的C末端与所述第二多肽的N末端连接;其中...
刘磊
左冲
孙德猛
丁睿超
吴祥伟
梁陆军
半
合成
噢哢及其使用方法
本发明提供了
半
合成
噢哢(aurone)、药物组合物和治疗癌症的方法。
半
合成
噢哢化合物包括式(I)所示的结构,或其药学上可接受的盐,其中R<Sup>1</Sup>是H、烷基氰基、被一个或多个卤素取代的烷基苯基,或其任意组合...
J·S·布莱克本
M·弗朗斯纽克
刘春明
谢彦奇
D·S·瓦特
半
合成
噢哢及其使用方法
本发明提供了
半
合成
噢哢(aurone)、药物组合物和治疗癌症的方法。
半
合成
噢哢化合物包括式(I)所示的结构,或其药学上可接受的盐,其中R<Sup>1</Sup>是H、烷基氰基、被一个或多个卤素取代的烷基苯基,或其任意组合...
J·S·布莱克本
M·弗朗斯纽克
刘春明
谢彦奇
D·S·瓦特
一种长春胺的
半
合成
方法
本发明提供一种长春胺的
半
合成
方法,属于医药中间体领域。所述方法如下:(1)碱化制备它波宁;(2)氢化还原制备长春蔓佛明;(3)氧化制备长春蔓佛明氮氧化物;(4)还原重排制备长春胺。本发明与现有技术相比,方法创新,独特新颖...
杨邵华
李涛
王贵方
刘沛
王德地
董静静
李淑恒
一种
半
合成
切削液及其制备方法
本发明提供一种
半
合成
切削液,按重量份数计,其包括以下组成的组分:长链二元酸酯10‑30份,氨基酸长链醇酯5‑15份,长链二元酸4‑10份,三乙醇胺5‑15份,表面活性剂5‑20份,杀菌剂0‑2份,和水,水的加入量使以上组...
王兆程
曹长海
王宜迪
程瑾
李澜鹏
水基
半
合成
金属加工流体组合物
本发明公开了一种水基
半
合成
金属加工流体,其包含基础油、有机酸、乳化剂、任选的浓缩添加剂、水和包含二醇醚胺的微生物生长控制剂。
赵超
陈雪
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赵岩
作品数:502
被引量:1,860
H指数:17
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李平亚
作品数:369
被引量:2,524
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供职机构:吉林农业大学
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