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神经元可溶性FasL介导缺血性脑卒中后M1型小胶质细胞极化及机制研究: 背景:　　急性缺血性脑卒中是全球致死率、致残率最高的疾病之一，给家庭和社会造成巨大负担。然而，除了早期静脉溶栓外，目前临床上尚缺乏缺血性脑卒中的有效治疗方法。缺血性脑卒中后的免疫炎症反应贯穿了疾病发生发展的整个病理过程，...; 孟海兰; 关键词：缺血性脑卒中小胶质细胞神经元可溶性FASL

糖尿病并发肺结核外周血可溶性Fas和可溶性FasL水平研究被引量：5: 2013年; 目的探讨糖尿病并发肺结核患者外周血可溶性Fas（sFas）和可溶性FasL（sFasL）变化，以期为糖尿病并发肺结核的病情判断及干预治疗提供依据。方法选取糖尿病并发肺结核（糖尿病并发肺结核组）、单纯糖尿病（糖尿病组）、单纯肺结核（肺结核组）、健康体检者（对照组）各25例，以酶联免疫吸附试验法检测外周血sFas和sFasL及T淋巴细胞亚群水平。结果糖尿病并发肺结核组、糖尿病组、肺结核组外周血sFas及sFasL水平明显高于对照组[（7．91±1．93）、（8．74±2．12）、（7．86±1．61）mg／L比（2．10±0．88）mg／L和（562．37±196．38）、（1512．32±303．48）、（607．48±102．53）．g／L^E（263．18±46．32）ng／L]（P〈0．05），糖尿病组外周血sFas及sFasL水平高于糖尿病并发肺结核组、肺结核组（P〈0．05），sFasL以1000ng／L为分界值，糖尿病并发肺结核组及糖尿病组合计诊断符合率为90．00％（45／50）；糖尿病并发肺结核组、糖尿病组、肺结核组CD，±、CD4±T淋巴细胞明显低于对照组（0．3376±0．0712、0．2368±0．0803、0A801±0．0896比0．5849土0．0487和0．1798±0．0401、0．2100±0．0679、0．2312±0．0487比0．2811±0．0348）（P〈0．05），糖尿病并发肺结核组CD，±T淋巴细胞高于糖尿病组、低于肺结核组（P〈0．05），糖尿病并发肺结核组CD＋T淋巴细胞明显低于糖尿病组及肺结核组（P〈O．05），糖尿病并发肺结核组、糖尿病组CD＋T淋巴细胞高于对照组（0．3209±0．0707、0．2831±0．0794比0．2086±0．0589）（P〈0．05），糖尿病并发肺结核组CD8±T淋巴细胞高于糖尿病组及肺结核组（0．2287±0．0690）（P〈0．05）；糖尿病并发肺结核组、糖尿病组、肺结核组CD3‘、CD。＋、CD8±T淋巴细胞凋亡率高于对照组[（4．34±2．08）％、（3．22±2．12）％、（2．59±1．41）％比（1．01±0．38）�; 李光忠蔺国祥孙长寿; 关键词：糖尿病结核

重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞FasL mRNA和血清可溶性FasL的检测及其对T细胞亚群的调节被引量：4: 2013年; 目的研究重症急性胰腺炎(SAP)患者外周血单个核细胞(PBMC)中FasL mRNA、血清可溶性FasL(sFasL)的水平,探讨FasL对T淋巴细胞亚群的调节作用。方法收集48例急性胰腺炎病例,其中20例为SAP,28例为轻症急性胰腺炎(MAP),以28例同期健康体检者为正常对照。实时定量PCR检测PBMC中FasL mRNA;ELISA检测血清sFasL水平。同时,采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群。结果与MAP组及正常组相比,SAP组FasL mRNA、sFasL水平明显升高(P<0.05);而MAP组FasL mRNA、sFasL水平较正常组轻度升高(P>0.05)。SAP组CD4+T细胞比率、CD4+/CD8+比值较MAP组及正常组明显降低(P<0.05),且与FasL mRNA、血清sFasL水平呈负相关。结论 SAP患者PBMC中FasL mRNA、血清sFasL明显增加,而CD4+T细胞比率及CD4+/CD8+比值明显降低,FasL可能通过介导T淋巴细胞凋亡起负向调节作用。; 覃月秋廖品琥何守搞尹毅霞宋嗣恩胡静郑频; 关键词：胰腺炎 FASL SFASL

重症大疱型药疹患者血清胸腺活化调节趋化因子与可溶性FasL的检测被引量：3: 2010年; 目的:检测重症多形红斑(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)型药疹患者血清胸腺活化调节趋化因子(TARC)以及可溶性FasL的表达水平,探讨其在SJS/TEN发病机制中的作用和临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对20例重症大疱型药疹患者(15例SJS,5例TEN)进展期和经糖皮质激素等治疗后恢复期血清中TARC和可溶性FasL的水平分别进行测定,以15份正常人血清作为对照。结果:①进展期患者血清中TARC和可溶性FasL水平均高于正常对照组(P<0.05,P<0.01),而恢复期与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05,P>0.05);②进展期血清中TARC和可溶性FasL水平均高于恢复期血清中的表达水平(P<0.05,P<0.01),且两者水平呈正相关(r=0.544,P<0.05)。结论:TARC和可溶性FasL在SJS/TEN发病中可能有一定的作用。; 于燕华张美华; 关键词：药疹胸腺活化调节趋化因子 FASL 可溶性

Survivin特异的RNA干扰增强肺腺癌细胞对可溶性FasL敏感性: RNA干扰是一种典型的序列特异的转录后基因表达调控方式,在生物进化过程中高度保守。宿主通过RNA干扰抑制病毒等外源核苷酸的表达,从而维护自身基因组的稳定性。RNA干扰技术是基于RNA干扰现象发展起来的一项新技术,通过人工...; 刘黎明; 关键词：可溶性FASL RNA干扰 SURVIVIN A549细胞; 文献传递

可溶性FasL联合survivin RNA干扰诱导肺腺癌细胞凋亡被引量：6: 2007年; 目的:探讨可溶性FasL(sFasL)联合survivin RNA干扰对肺腺癌细胞A549增殖和凋亡的影响。方法:构建survivin特异RNA小干扰表达载体,DNA测序,转染A549细胞。G418(geneticin)筛选稳定表达survivin RNA小干扰细胞株,荧光实时定量RT-PCR、免疫印迹(Western blot)和免疫组化法检测survivin mRNA和蛋白表达。sFasL作用于转染后细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测细胞活性和凋亡率。结果:成功构建survivin-siRNA表达载体,筛选出稳定表达单克隆细胞。Survivin mRNA和蛋白表达分别下降76.4%(P<0.01)和84.5%,免疫组化也显示survivin下调。sFasL联合survivinRNA干扰细胞,光密度值在各时间点较siRNA组、sFasL组和对照组均明显降低(P<0.01),抑制率增加;凋亡率较siRNA组、sFasL组和对照组明显增加(P<0.01)。结论:Survivin RNA干扰表达载体可降低survivin的表达。sFasL联合survivin RNA干扰较单用sFasL或survivin RNA干扰能更有效地抑制肺腺癌细胞A549增殖,促进凋亡。; 刘黎明陈昌杰陈正徐胡博段光军胡华成; 关键词：细胞系 RNA干扰细胞凋亡

血清可溶性FasL水平与尿毒症患者心血管疾病的相关性研究被引量：2: 2005年; 目的探讨尿毒症心血管疾病(CVD)患者血清可溶性FasL(sFasL)水平与相关因子和颈总动脉血管内膜中层厚度(IMT)的相关性。方法尿毒症血液透析伴CVD患者103例(CVD组);尿毒症血液透析不伴CVD患者31例(非CVD组)。采用酶联免疫双抗体夹心法(ELISA)测定血清sFasL、CRP、白蛋白、IL6和TNFα浓度。免疫组化观察桡动脉血管内皮细胞的Fas、FasL表达;采用荧光逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)测定Fas、FasLmRNA的含量;彩色超声波测量颈总动脉血管内膜中层厚度(IMT)。结果CVD组血清sFasL、CRP、IL6和TNFα浓度显著高于非CVD组(P<0.01),白蛋白则低于非CVD组(P<0.01)。CVD组血管壁Fas、FasL表达明显高于非CVD组。荧光RTPCRFas、FasLmRNA定量分析示CVD组较非CVD组增高50%。CVD组63.11%(41/65)患者IMT增厚。双变量线性相关分析示,sFasL与CRP和IMT均呈明显的正相关(r=0.58,r=0.64,P<0.01);与白蛋白水平及GFR呈负相关(r=-0.53,r=-0.62,P<0.01)。结论血清sFasL水平及血管壁Fas、FasL高表达可能与动脉粥样硬化相关,因此血清sFasL水平可能是尿毒症CVD患者一个新的危险因素。; 李德谦梅长林孙田美沈学飞戴兵; 关键词：可溶性FASL 尿毒症心血管疾病炎症

重症乙型肝炎患者血清中可溶性Fas和可溶性FasL水平的检测被引量：1: 2005年; 目的检测可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL),在重症乙型肝炎患者血清中的水平并探讨其参与肝细胞凋亡的价值。方法用ELISA双抗体夹心法检测28例重症乙型肝炎和19例急性乙型肝炎患者血清中sFas和sFasL含量,并以20例健康体检者作为对照。结果血清sFas在急性乙型肝炎中最高,其次是重症乙型肝炎正常对照;sFasL水平依次为重症乙型肝炎、急性乙型肝炎正常对照;各组与对照组相比差异均有显著性(P<0.05);重症乙型肝炎中sFas和sFasL均升高,但sFas/sFasL比值反而有所下降。结论血清sFas和sFasL含量与乙型肝炎病情密切相关,CTL细胞通过Fas系统活化介导的细胞毒作用以凋亡方式清除病毒感染的肝细胞,是机体抗HBV感染的重要途径之一,在重症乙型肝炎中sFas和sFasL水平均升高,sFas水平可能存在相对不足,不能有效拮抗sFasL介导Fas阳性靶细胞的凋亡,而导致广泛肝细胞坏死,可能是其死亡的原因之一。; 林向阳陈艳陶志华陈晓东沈关心吴健民; 关键词：可溶性FAS 可溶性FASL 乙型肝炎

慢性乙型肝炎患者血清可溶性Fas和可溶性FasL水平及其临床意义: 2005年; 目的　探讨各类慢性乙型肝炎血清可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体 (sFasL)的水平及其意义。方法　用ELISA法检测 118例各种类型慢性乙型肝炎患者sFas、sFasL的含量 ,并与 30例健康献血者比较。结果　重型肝炎 (FH)、慢性乙型肝炎 (CHB)重度、中度和轻度的sFas明显高于正常对照组 (P <0.0 1,0 0 1,0.0 1,0.0 5 ) ,其升高的顺序为FH >CHB重度 >CHB中度 >CHB轻度 (P <0 .0 1,0 .0 5 ,0. 0 1) ,sFas与总胆红素 (TBil)呈显著性正相关 (r=0.6 0 5 ,P <0.0 1) ;FH和CHB重度的sFasL明显高于正常对照组 (均P <0 0 1)。结论　sFas、sFasL的水平与慢性乙型肝炎的病情轻重有关。; 何建方周建方戴利成施柏年王伟洪; 关键词：慢性乙型肝炎血清可溶性FAS 可溶性FASL

肺癌患者血清中可溶性Fas与可溶性FasL的含量变化及临床意义被引量：3: 2005年; 张国强蒋耀光王如文林一丹; 关键词：肺癌 SFAS SFASL 免疫攻击

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