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一种热重分析仪和电感耦合等离子体光谱仪在线联用的接口装置: 本发明公开了一种热重分析仪和电感耦合等离子体光谱仪在线联用的接口装置，包括控温型气体传输管线、耐高温密封隔垫、管线内衬套管、辅助气/标气进气口、质量流量控制模块、在线联用接口出气口、样品气混合流道、联用接口装置壳体、惰性...; 华诚魏攀张亮

毛细管电泳-质谱在线联用的应用、组织型纤溶酶原激活剂药物异质体的检测方法: 本发明提供了毛细管电泳‑质谱在线联用的应用、组织型纤溶酶原激活剂药物异质体的检测方法，涉及分析检测技术领域。本发明利用在线毛细管电泳和质谱连接，通过毛细管区带电泳CZE模式对t‑PA进行分离，使用中性涂层毛细管，以酸‑水...; 刘权洪佳莹夏强为

基于溶出-液相在线联用系统研究藿香正气丸(浓缩丸)中两种成分体外释放行为: 2023年; 目的:探讨研究并建立藿香正气丸(浓缩丸)体外溶出测定方法,并对其溶出情况进行评价,为该品种的体外溶出评价提供依据。方法:采用溶出-液相联用方法测定藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷和甘草酸铵两种目标成分的累积溶出量并绘制溶出曲线图,利用不同的数据模型对溶出数据进行模型拟合,确定藿香正气丸(浓缩丸)的最佳溶出模型。结果:在人工肠液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,不同批次的藿香正气丸(浓缩丸)两种目标标成分溶出行为差异性较小,藿香正气丸(浓缩丸)中两种目标成分的溶出数据拟合结果略有不同,主要以Weibull模型最佳。结论:藿香正气丸(浓缩丸)在pH 6.8磷酸盐缓冲液中更有利于考察目标成分的溶出情况,该研究准确可靠,可用于藿香正气丸(浓缩丸)的质量控制,同时也为其质量一致性评价研究及工艺的分析改进提供了数据支撑。; 汪海宣程庆兵郑正郑永连陶俊钰

HPLC-DPPH在线联用技术评价制首乌的抗氧化活性被引量：3: 2022年; 建立高效液相色谱-1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(HPLC-DPPH)在线联用技术对3种不同炮制方法的制首乌抗氧化活性进行了评价。通过分析16批制首乌样品的化学指纹峰(峰)和活性指纹峰(效),建立量效关系方程,并以活性加和的方式量化各批次何首乌的抗氧化总活性。结果表明,所建立的HPLC-DPPH在线联用技术可评价不同批次不同炮制方法的制首乌抗氧化活性,为制首乌的质量评价提供了数据支持和科学依据。; 钱金珠梁明余意邓亚雷刘史佳庞会明戚进; 关键词：制首乌抗氧化活性

二维碳纤维液相色谱在线联用电喷雾质谱快速检测食品中B族维生素: B族维生素是人体正常活动不可或缺的一类有机化合物,除维生素B; 于莹莉; 关键词：电喷雾质谱 B族维生素

聚合物共混物的超高效液相色谱-空间排阻色谱在线联用分离与表征: 2022年; 黏合剂和涂料行业中,聚合物共混物表征是分析的难题,分离技术的研究一直备受关注.本文设计并搭建了超高效液相色谱-空间排阻色谱在线联用系统(UHPLC-SEC),采用羟基聚丁二烯(HTPB)考察了二维色谱系统的溶剂兼容性及正交性,以苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物(SIS)和聚甲基丙烯酸酯(PMMA)共混物研究了二维色谱系统的适用性.结果表明,HTPB分子量及分布的UHPLC-SEC测定结果与SEC测定结果一致,峰尖分子量(M_(p))为3407 Da,重均分子量(M_(w))为6573 Da,分散系数(PDI)为2.36,相对标准偏差(RSD)均小于5.7%,系统的溶剂兼容性和正交性良好.UHPLC-SEC法测得聚合物共混物中PMMA,SBS和SIS的M_(p),M_(w)和PDI与单个聚合物的SEC测定结果的相对误差均小于7.1%.PMMA,SBS和SIS共混物在200℃加热3 h后,PMMA稳定不变,SBS和SIS组分明显降解.UHPLC-SEC在线联用方法对聚合物共混物的表征结果准确、重复性好,为聚合物配方产品的失效分析提供了一种重要且有效的手段.; 汪明芳付华付志博王月荣章弘扬张敏胡坪; 关键词：超高效液相色谱聚合物共混物

油脂抗氧化剂的固相微萃取-高效液相色谱在线联用检测方法: 本发明公开了一种油脂抗氧化剂的固相微萃取‑高效液相色谱在线联用检测方法。本发明首先制备共价有机骨架功能化固相微萃取整体柱，再以该整体柱作为固相微萃取介质，结合固相微萃取‑高效液相色谱在线联用系统，建立一种油脂抗氧化剂的固...; 王家斌倪碧晨; 文献传递

油脂抗氧化剂的固相微萃取-高效液相色谱在线联用检测方法: 本发明公开了一种油脂抗氧化剂的固相微萃取‑高效液相色谱在线联用检测方法。本发明首先制备共价有机骨架功能化固相微萃取整体柱，再以该整体柱作为固相微萃取介质，结合固相微萃取‑高效液相色谱在线联用系统，建立一种油脂抗氧化剂的固...; 王家斌倪碧晨; 文献传递

唑来膦酸和利塞膦酸的固相微萃取-高效液相色谱在线联用检测方法: 本发明公开了一种唑来膦酸和利塞膦酸的固相微萃取‑高效液相色谱在线联用检测方法。本发明首先以原位矿化法制备羟基磷灰石功能化整体柱，再以该整体柱作为固相微萃取整体柱，结合固相微萃取‑高效液相色谱在线联用系统，建立一种唑来膦酸...; 王家斌戴永伟; 文献传递

高效液相色谱-气相色谱在线联用同时测定土壤中饱和烃和芳香烃被引量：7: 2021年; 为加强对土壤中石油烃类污染物的风险管控,生态环境部已将石油烃类列为土壤中的重点监测项目。石油烃源于石油与合成油,是涵盖一定碳数范围的碳氢化合物,主要分为饱和烃和芳香烃两大类。芳香烃通常是高度烷基化的单环、双环与多环芳烃,其对人和动物的毒性较饱和烃大很多,因此,仅仅测定土壤中总石油烃含量难以准确评估其环境毒性。目前环境领域的标准方法尚未区分土壤中饱和烃和芳香烃。该研究针对土壤样品的基质干扰特点,对样品的提取和净化环节进行了优化,并且应用高效液相色谱-气相色谱在线联用(HPLC-GC)技术,建立了同时测定土壤中饱和烃和芳香烃的方法。其中,提取方法选择正己烷-乙醇(1∶1,v/v)以固液比1∶4常温振荡提取1 h,然后水洗去除乙醇,取正己烷层提取液净化;净化方法选择自制硅胶柱,以正己烷-二氯甲烷(8∶2,v/v)洗脱;洗脱液经浓缩注入HPLC-GC分析,以内标法同时测定试液中的饱和烃和芳香烃,方法的定量限为0.4 mg/kg。该方法经过土壤石油烃标准物(SQC-116)验证,测定值在证书提供的可信区间内,相对误差(RE)为10.6%,相对标准偏差(RSD)为1.4%,说明方法准确可靠且精密度达到分析要求。最后,该文采用建立的方法检测了北京地区的5个土壤样品,结果表明:5个样品均含有饱和烃(C_(10)~C_(40)),其含量范围为3.3~32.1 mg/kg;其中4个样品中检出芳香烃(C_(10)~C_(40)),其含量范围为0.8~4.3 mg/kg;此外,通过谱图分析还可以初步判别烃类物质的污染来源。; 刘玲玲李冰宁武彦文; 关键词：饱和烃芳香烃土壤

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