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搜索到283篇“ 地球化学模式“的相关文章

土壤微细粒测量地球化学模式的再现性与可对比性被引量：6: 2018年; 不同采样密度、不同采样时间是否可以获得稳定的和可追索的地球化学模式是检验地球化学方法技术可靠与否的重要依据。笔者选择干旱戈壁荒漠区——甘肃柳园花牛山矿区开展不同采样密度、不同采样时间的土壤微细粒测量工作,对比了所获得的地球化学数据和地球化学分布模式。结论如下:土壤微细粒地球化学调查获得的元素含量中位值和背景值非常接近,地球化学分布模式在形态和变化趋势上非常相似,浓集中心位置重合,表明可获得稳定的、可追索的地球化学分布模式;采样密度越大数据离散程度越高,表明元素分布的局部不均一性,正是这种局部的不均一性才能通过加密采样刻画出地球化学模式的细节变化,为逐步追踪矿化体奠定基础。; 刘汉粮张必敏王学求张振海张振海

中国、欧洲、澳大利亚、美国全球尺度钛(TiO2)地球化学模式对比与解释: 本文以中国地球化学基准计划(CGB)、欧洲地球化学填图基准值计划(FOREGS,仅用土壤数据)、澳大利亚国家地球化学调查计划(NGSA)、北美土壤地球化学景观计划(NASGLP,仅用美国的数据)的氧化钛数据为基础,从采样...; 刘雪敏王学求; 关键词：氧化钛地球化学; 文献传递

中国、欧洲、澳大利亚、美国全球尺度钛(TiO2)地球化学模式对比与解释: <正>本文以中国地球化学基准计划(CGB)、欧洲地球化学填图基准值计划(FOREGS,仅用土壤数据)、澳大利亚国家地球化学调查计划(NGSA)、北美土壤地球化学景观计划(NASGLP,仅用美国的数据)的氧化钛数据为基础,...; 刘雪敏王学求; 文献传递

铜镍矿床地球化学模式在西澳州Cattle Creek地区的找矿应用: 2015年; 根据已建立的铜镍矿床地球化学模式,通过对Cattle Creek地区土壤地球化学测量数据(Ni、Cu、Au、Pb、Zn、W、Sn、Bi、Cr、Co、Ag、Mo元素)处理、分析、综合研究,建立相应矿床的地球化学模式,认为在西澳州Cattle Creek地区是寻找铜镍矿床最有远景地区,找矿潜力很大。; 李健王凡胡中国伍光锋; 关键词：铜镍矿床地球化学模式 CATTLE CREEK

基于成分数据分析的南岭成矿带地球化学模式识别: 本文以南岭成矿带水系沉积地球化学元素为分析对象，应用成分数据分析和多变量统计分析揭示该成矿带水系沉积地球化学元素的分布模式，如岩石风化、金属矿化、重金属富集及各种地球化学模式的叠加等。为了增强数据的可解译性及消除成分数据...; 刘岳; 关键词：成矿带地球化学; 文献传递

基于成分数据分析的南岭成矿带地球化学模式识别: <正>1研究背景由于地质作用的多期次性、成矿物质的多源性,以及成矿期后次生作用和人类活动的影响,导致地球化学元素在空间上表现出多种共生组合关系,呈现出数值上的相关性和空间上的聚集性特征。从地球化学模式的成因分析,元素组合...; 刘岳; 文献传递

覆盖区地球化学模式分析与矿产预测 ——以内蒙古达来庙地区为例: 覆盖区找矿是目前资源勘查领域的重点与难点。围绕这一前沿性课题,对内蒙古达来庙草原覆盖区的地球化学模式进行了分析,并在地球化学数据规律的基础上对钼矿产进行了综合预测。研究以多元统计方法对地质体的识别作用为切入点,通过计算机...; 杨玠; 关键词：主成分分析最优滤波; 文献传递

地球化学模式在砂岩型铀矿地浸中的应用: 应用地球化学模式对某高矿化度铀矿地浸场地进行模拟，通过计算饱和指数和表观饱和指数，确定溶质水解沉淀的水文地球化学条件临界值，最后得出最佳的低矿化度溶浸液和原场地高矿化度地下水的混和比，以及加入试剂的量，为在高矿化度地下水...; 陶峰; 关键词：地球化学模式

地球化学模式在二连盆地中东部砂岩型铀矿床中的应用研究被引量：2: 2013年; 文章采用PHREEQC模式程序,对研究区地下水的水文地球化学环境进行了模拟,确定水中铀的存在形式、水中沥青铀矿饱和指数(SI)和反应条件指数(RCI)等水文地球化学参数;分析了地层中铀所处状态与水中Eh值、pH值、铀浓度的关系;证明了水的Eh值是控制铀成矿作用的最主要因素;对砂岩型铀矿床的形成及其定位的水文地球化学条件进行了较系统研究和探讨;对砂岩型铀矿成矿水文地球化学机理进行了论证和计算;阐述了铀活化迁移、沉淀富集的本质规律;也为水文地球化学方法研究砂岩型铀矿的成矿预测和矿床定位提供了重要依据。; 郝进庭; 关键词：二连盆地砂岩型铀矿床地球化学模式

影响铬渣中六价铬及其他主要元素浸出的地球化学模式与鉴定: 2009年; 铬渣含有大量三价铬和六价铬，且pH值达11．5-12．过去排放到城区的（有钙焙烧法）铬渣数以百万吨计。我们用瓶试法研究了影响铬渣中Cr6＋、Ca、Al、Si和Mg浸出的因素，铬渣的矿物学性质用X-射线粉末衍射法、SEM（扫描电子显微镜）和化学平衡模型作了研究。pH值范围和两种液固比的瓶试表明：pH值10以上六价铬在水中富集受矿物溶解度支配。计算指出：pH值大于11控制六价铬溶解度的固相是含Cr6＋水榴石Ca3Al2（H4O4,CrO4）3和一铬铝酸钙Ca4Al2（OH）12CrO4·6H2O（中间夹有铬酸根离子的层状双氢氧化物粘土）。在pH值9．5-11之间对溶液六价铬浓度的描述由于模型中考虑了三铬铝酸钙Ca6Al2（OH）12（CrO4）3·26H2O而明显得到改善．当水铝钙石溶解时，三铬铝酸钙以二次相沉淀出来．文中提出高pH值时铬渣浸出模型包括含Cr6＋的水榴石，一铬铝酸钙，三铬铝酸钙，水镁石Mg（OH）2，方解石CaCO3，Ca2Al2（OH）10·3H2O，CaH2SiO4和水合铝方柱石Ca2Al2（OH）6Si8H8·H2O．此模式准确指出：在pH值10～12和pH值缓冲行为下Cr6＋、Ca、Al、Si、Mg在溶液中富集．pH值小于8观察到溶液中六价铬浓度下降，这可能是由于铬酸盐吸附在新沉淀的氢氧化铝和氢氧化铁表面。硫酸盐和碳酸盐的行为与铬酸盐相同．铬渣的行为类似于水泥和高pH值的城市焚化炉底灰。; J.S.Geelhoed, S. Hillier纪柱（译）; 关键词：六价铬地球化学模式铬渣 CACO3 高PH值扫描电子显微镜

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