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促肿瘤转移的基质溶解因子研究进展被引量：1: 2016年; 恶性肿瘤的转移和复发是当今肿瘤治疗的难题,也是导致肿瘤不可治愈的根本所在。研究肿瘤转移相关机制,寻找出抑制肿瘤细胞转移的方法,是提高恶性肿瘤治愈率并延长肿瘤患者生存时间的重要途径。肿瘤转移的过程复杂,并受多种因素参与调控,包括了以下几步：1肿瘤细胞间的黏附丧失并从原发病灶脱落;2突破细胞外基质;3侵入血管及淋巴管;4到达靶组织,继续生长。; 徐艳雷开键贾钰铭钟俐强李娜; 关键词：肿瘤基质

直肠癌E1AF基因与基质溶解因子基因表达的相关性及临床意义: 2009年; [目的]检测E1AF基因与基质溶解因子(MMP-7)基因在直肠癌组织及正常直肠组织中的表达,并分析E1AF与MMP-7表达的相关性及临床意义。[方法]应用实时荧光RT-PCR检测E1AF与MMP-7在90例直肠癌组织与90例正常直肠组织中的表达。[结果]90例直肠癌标本中,E1AF和MMP-7过表达分别为65例和58例,且两者表达具有显著相关性。直肠癌中E1AF过表达与浸润深度、淋巴结转移、脉管侵犯和pTNM分期明显相关。[结论]直肠癌中E1AF表达上调,且可能通过上调MMP-7的表达在直肠癌侵袭转移中发挥重要作用。; 刘海义徐兵曾玉剑宋军民于永扬周斌雒洪志杨烈周总光; 关键词：基质溶解因子直肠肿瘤

基质溶解因子在人直肠癌中的表达及其临床意义被引量：2: 2007年; 目的通过检测基质溶解因子(matrilysin,MMP-7)在人直肠癌中的表达,探讨其在直肠癌浸润与转移中的作用。方法对100例直肠癌与自身配对的正常直肠组织采用实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(Quantitative-Real-Time RT-PCR)、免疫组化及计算机图像分析方法检测MMP-7mRNA和蛋白水平的表达,定量分析其表达与临床病理特征的关系。结果MMP-7在肿瘤组的mRNA表达水平高于正常组(P=0.001),表达比值大于1的67例(67%),mRNA表达与Dukes分期、淋巴结转移及组织学分化程度相关。MMP-7在直肠癌中的免疫组织化学染色强度(1.94±0.21)高于正常组(1.15±0.20,P=0.002)。蛋白表达与年龄、Dukes分期及淋巴结转移相关。结论MMP-7在直肠癌中的表达明显升高,在直肠癌的浸润与转移中具有重要作用。; 雒洪志夏秀琼周总光杨烈周斌田超; 关键词：基质溶解因子直肠癌

基质溶解因子（MMP-7）在人直肠癌中的表达及其临床意义: 目的①定量检测基质溶解因子/(matrilysin,MMP-7/)在人直肠癌中mRNA及蛋白质的表达。②研究MMP-7的表达与临床病理特征的关系，探讨其在直肠癌浸润与转移中的作用。方法86对直肠癌肿瘤组织与正常直肠粘膜组...; 雒洪志; 关键词：基质溶解因子直肠癌; 文献传递

基质溶解因子基因在人直肠癌中的表达及其临床意义被引量：9: 2005年; 目的通过检测基质溶解因子(MMP-7)基因在直肠癌中的表达,探讨其在直肠癌进展中的作用。方法86对直肠癌肿瘤组织与正常直肠黏膜组织标本自身配对分成肿瘤组与正常组,提取总RNA,采用实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(Quantitative-Real-Time RT-PCR)法检测MMP-7基因的表达。结果MMP-7基因表达比值大于1的52例(62.7%,52/83),在肿瘤组的表达水平高于正常组(P<0.01)。MMP-7基因表达比值大于1的例数在Dukes C+D期与Dukes A+B期中分别为34例(72.3%,34/47)和18例(50.0%,18/36,P<0.05)。MMP-7基因表达与组织学分化程度(r=-0.635)和CEA水平(r=0.580)相关。结论MMP-7基因在直肠癌中的表达上调。MMP-7在直肠癌的浸润与转移中具有重要作用。; 雒洪志周总光杨烈周斌田超于永扬; 关键词：MMP-7 直肠癌基质逆转录-多聚酶链反应 DUKES 肿瘤组织

基质溶解因子基因与Wnt信号通道在结直肠癌中的作用研究进展: 2005年; 基质溶解因子(matrilysin)是基质金属蛋白酶(MMP)家族中的一员,具有广泛的溶解细胞外基质作用。越来越多的研究表明,基质溶解因子在肿瘤的浸润与转移中比其他MMP发挥着更为重要的作用,而且,基质溶解因子是Wnt信号通道的靶基因之一,Wnt通过上调基质溶解因子的表达促进结直肠肿瘤的浸润与转移。本文就基质溶解因子基因与Wnt信号通道在结直肠癌中的研究进展作一综述。; 雒洪志周总光; 关键词：基质溶解因子 WNT 结直肠癌

胃癌患者外周血人端粒酶反转录酶基质金属蛋白酶-7 mRNA的表达及临床意义被引量：4: 2012年; 目的应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胃癌患者外周血中人端粒酶反转录酶(HTERT)及基质金属蛋白酶(MMP)-7mRNA的表达情况,探讨其对监测胃癌血液微转移的临床意义及其对预后的影响。方法采用Trizol法提取血液标本中的总RNA,将其反转录成cDNA,然后用RT-PCR技术检测血液标本中MMP-7mRNA和HTERTmRNA表达,计算样本的△Ct值。结果 126例胃癌患者中,HTERTmRNA阳性58例,阴性68例。MMP-7mRNA阳性46例,阴性80例。不同性别、年龄、分化程度的胃癌患者外周血HTERT、MMP-7mRNA阳性率差异无统计学意义。Ⅲ、Ⅳ期患者外周血HTERTmRNA阳性率较Ⅰ、Ⅱ期患者明显增高,差异有统计学意义。有远处转移的胃癌患者较无远处转移的患者外周血HTERT、MMP-7mRNA阳性率明显增高,差异有统计学意义。癌胚抗原阳性患者外周血HTERT、MMP-7mRNA阳性率较癌胚抗原阴性的患者明显增高,差异有统计学意义。无远处转移的胃癌患者中,HTERT、MMP-7阳性与阴性患者复发转移情况比较,检测后6、12个月HTERT阳性组较阴性组肿瘤复发转移率显著增高,差异有统计学意义。检测后12个月MMP-7阳性组较阴性组肿瘤复发转移率增高,差异有统计学意义。结论胃癌患者外周血HTERT及MMP-7mRNA表达对早期发现血液微转移及预后具有重要意义,值得进一步研究。; 杨牡丹刘晓玲王春艳高峻张素珍; 关键词：基质溶解因子聚合酶链反应人端粒酶反转录酶

非小细胞肺癌组织中E1AF、MMP-7、uPA的表达及其临床意义: 2012年; 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中E1A因子(E1AF)、基质溶解素(MMP-7)、尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学技术检测56例NSCLC组织及其癌旁配对正常肺组织中MMP-7、uPA蛋白的表达,采用RT-PCR方法检测E1AFmRNA的表达。结果与癌旁配对正常肺组织相比,NSCLC中E1AFmRNA、MMP-7和uPA表达明显升高(P<0.01),E1AF表达与MMP-7及uPA的表达分别呈正相关(P<0.05);MMP-7与uPA表达无显著相关性(P>0.05);E1AF、MMP-7、uPA表达均与组织类型无关,E1AF、MMP-7与分化程度有关,uPA与肿瘤大小有关,三者均与TNM合并分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 E1AF、MMP-7和uPA在NSCLC组织中的表达与肿瘤的浸润、转移有关,E1AF可能在转录水平上调控MMP-7和uPA的表达,E1AF基因可作为肺癌基因诊断和治疗的新靶点,联合检测有助于判断患者的预后。; 王吉霞李贵新黄琰王丽娟; 关键词：基质溶解因子尿纤溶酶原激活物

原位杂交法检测结肠癌组织MMP-7 mRNA的表达及其临床意义被引量：1: 2012年; 目的探讨结肠癌组织中基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinases-7,MMP-7)mRNA的表达及其与各临床病理因素之间的关系。方法采用原位杂交法分别检测手术切除的结肠癌组织和远端正常肠黏膜组织中MMP-7mRNA的表达,分析其表达与各临床病理因素间的关系。结果结肠癌组织和远端正常肠黏膜组织中MMP-7 mRNA表达的阳性率分别为64.7%和37.5%,差异有统计学意义(χ2=8.732,P=0.003);MMP-7 mRNA的阳性表达率在组织学分化差、淋巴结转移、浸润较深、TNM分期较高的患者中明显增高,与组织学分化好、浸润浅、TNM分期低者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MMP-7 mRNA在结肠癌组织中表达可能与结肠癌的浸润和转移密切相关。; 杨波高建飞饶智国章必成; 关键词：原位杂交结肠肿瘤基质溶解因子

小鼠双微体2和基质金属蛋白酶-7在肝癌中的表达及其意义被引量：3: 2010年; 小鼠双微体（MDM）2是最近发现的一种凋亡抑制蛋白基因，为凋亡抑制家族（IAP）的新成员，是迄今发现最强的凋亡抑制因子，在人类大多数肿瘤组织中都有表达。在多种肿瘤中已经证明恶性肿瘤细胞通过金属蛋白酶降解细胞外基质以突破组织屏障而发生转移，基质金属蛋白酶（MMP）7是该家族的主要成员之一。本研究旨在采用免疫组织化学法检测MDM2、MMP-7在肝癌组织中的表达情况，并探讨他们之间的关系及其临床意义。; 康凯夫张鑫陈小伍; 关键词：肝肿瘤基质溶解因子杂交

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