搜索到70篇“ 复方米非司酮配伍米索前列醇“的相关文章
- 复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中对引产时间及出血量的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中对引产时间及出血量的影响。方法选取2018年6月~2019年6月我院收治的自愿引产健康孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利凡诺治疗,观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组孕妇引产后各项指标情况(宫缩发生时间、引产时间、出血量、出血时间和用药后24h疼痛程度)引产情况(清宫率、胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率)和不良反应发生情况结果观察组宫缩发生时间早于对照组,出血量低于对照组,引产时间短于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05);观察组清宫率显著低于对照组,胎盘胎膜完全娩出率、引产成功率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的28.33%(P<0.05)。结论给予中孕引产产妇复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,能够有效缩短宫缩和引产时间,减少出血量,有效提高引产成功率,减少孕妇清宫且孕妇不良反应较少,安全性较高,临床应用效果良好。
- 王婷婷章芸
- 关键词：复方米非司酮中孕引产
- 钳刮术前应用复方米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果和安全性研究
- 2021年
- 目的:研究分析钳刮术终止10~14周妊娠前应用复方米非司酮联合米索前列醇干预的临床效果及安全性。方法:抽选本院妊娠10~14周行钳刮术终止妊娠孕妇25例,就诊时间2018年4月至2020年4月,随机分组,单药米索前列醇干预为对照组,联合米非司酮干预为观察组。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇干预后观察组宫颈扩张情况优于对照组,P<0.05;观察组手术时间、术中出血量、术后出血量及VAS评分等指标均优于对照组,P<0.05;观察组并发症发生率7.69%低于对照组50.00%,P<0.05。结论:妊娠10~14周行钳刮术终止妊娠孕妇,术前给予复方米非司酮联合米索前列醇干预,可有效提升手术成功率、减少手术时间、降低术中及术后出血量、缓解术中疼痛、降低术后并发症风险,安全可行。
- 张芳博
- 关键词：复方米非司酮米索前列醇钳刮术
- 观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效被引量：14
- 2018年
- 目的:探究复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法:将2015年8月至2018年1月在昆山市千灯人民医院自愿要求终止妊娠的120例早孕妇女作为研究对象,并根据入院先后实施分组,对照组60例,餐前2h空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;观察组60例,清晨空腹给予复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对两组孕妇用药后孕囊排出时间、出血量、出血时间等临床指标、流产效果以及不良反应发生情况进行综合评价。结果:观察组孕妇用药后孕囊排出时间、流产后24h出血量及出血时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组孕妇用药后完全流产率、不全流产率及清宫率分别为86. 7%(52/60)、10. 0%(6/60)、13. 3%(8/60),与对照组呈现差异差异具有统计学意义(P <0. 05);且两组孕妇用药后均伴随轻微腹泻、发热、恶心呕吐等不良反应,未给予特殊处理均自行消失,两组不良反应比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,操作简单,能够促进孕囊排出,减少出血量,安全性高,值得推广应用。
- 吴东辉赵雅萍
- 关键词：复方米非司酮早期妊娠
- 复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价被引量：6
- 2017年
- 目的:研究分析复方米非司酮配伍米索前列醇实行药物流产的安全性与有效性。方法:选2014年3月至2016年3月妊娠妇女148例。均分为对照组和观察组。观察组孕妇使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对照组孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇流产。对比两组产妇流产有效性与安全性。结果:观察组孕妇完全流产率为94.6%,对照组孕妇完全流产率为85.1%,观察组孕妇完全流产率显著于对照组(P<0.05);对比两组孕妇阴道流血量与胚胎排出时间,观察组孕妇均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组孕妇并发症发生例与发生率均少于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠妇女使用药物流产的时候,复方米非司酮配伍米索前列醇效果显著,安全系数较高,有利于提高完全流产率,且还能够减少出血量,促进胚胎排出,同时并发症发生率相对小,具有较高的临床应用价值,可推广应用。
- 张巧颖
- 关键词：复方米非司酮米非司酮米索前列醇药物流产
- 复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中的临床观察被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨研究复方米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产治疗中的临床效果。方法:将于宜春市袁州区妇幼保健院行中孕引产的孕妇中抽取60例,将其分成观察、对照两组。其中,对照组选择利凡诺作治疗药物,观察组选择复方米非司酮配伍米索前列醇作治疗方案,比较两组孕妇的临床效果。结果:观察组引产时间及出血量均优于对照组对应值;观察组引产成功、胎盘胎膜完全娩出率及清宫率均优于对照组对应值(93.33%>70.00%、90.00%>63.33%、3.33%<33.33%),且P<0.05。结论:针对中孕引产孕妇选择复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,是有效缩短产妇出血量及引产时间的有效措施,对提高其引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率具有较好的临床价值,以此减少产妇清宫情况,预后改善效果显著,值得临床上大力推广。
- 张玉佳刘建珍
- 关键词：复方米非司酮米索前列醇中孕引产
- 复方米非司酮配伍米索前列醇不同用药方案用于瘢痕子宫早期妊娠流产的临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的:对瘢痕子宫患者早期妊娠流产中联合用药复方米非司酮以及米索前列醇的价值进行评估。方法:从2015年06月至2016年08月因瘢痕子宫进入我院进行早期妊娠流产的患者中,随机抽选173例进行分组研究,两组患者给予米非司酮联合米索前列醇不同用药方式进行治疗,对两组患者流产情况进行对照。结果:85例对照组中,完全流产率是74.12%(63/85),88例治疗组是93.18%(82/88)(P<0.05);且两组月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间等进行对照(P<0.05)。结论:当瘢痕子宫患者接受早期妊娠流产时,选择联合用药复方米非司酮以及米索前列醇效果突出,除了能提升完全流产率外,还能缩短患者月经转经耗时、孕囊组织排出时间以及阴道部位流血时间等,可推广。
- 李海晶
- 关键词：瘢痕子宫早期妊娠流产复方米非司酮米索前列醇流产率
- 复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的效果与安全性。方法：选择2011~2014年间阳泉市第二人民医院妇产科收治的孕8~16周要求终止妊娠的健康妇女200例作为研究对象,随机分为两组：观察组112例,采用口服复方米非司酮,第1天2片,第2天1片;对照组88例,采用口服米非司酮,第1、2天分别50 mg,2次/d;两组均于第3天阴道放置米索前列醇,首次给予600μg,如无宫缩、阴道流血及妊娠物排出,间隔6 h以后重复给予400μg,最多用药次数≤4次。主要评价指标为流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。结果：流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间观察组均优于对照组（P〈0.05）。观察期间未发生严重不良事件。结论：复方米非司酮3片量配伍米索前列醇阴道给药终止8~16周效果优于米非司酮配伍米索前列醇,且更安全、更简便、更易于服务对象接受,值得临床推广应用。
- 曹小英
- 关键词：药物流产复方米非司酮米非司酮米索前列醇
- 复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠240例被引量：4
- 2017年
- 目的 观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.方法 宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2 h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1 h,每天1次,连服2 d,第3天单次空腹口服米素前列醇0.6 mg;对照组用药第1天首剂服米非司酮50 mg,8～12 h后服25 mg;用药第2天：早晚各服米非司酮25 mg,用药第3天：早上8：00服米非司酮 25 mg;1 h后空腹口服米素前列醇600 μg,并于用药第1～2天加用丙酸睾丸酮50 mg,im,qd,连续2 d.两组用药第3天均留院观察 6 h.结果 治疗组和对照组胚胎排出时间分别为（3.00＆#177;1.20）,（3.52＆#177;1.10）h,阴道流血开始和停止时间分别为（11.2＋13.2）,（14.4＋1.50）d,腹泻分别为20.0％,32.0％,呕吐分别为20.0％,27.5％.结论 复方米非司酮片配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠具有较好的疗效,不良反应少.
- 郑亚红
- 关键词：米索前列醇
- 复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠240例
- 目的 观察复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止7周内宫内妊娠的疗效.方法 宫内妊娠7周患者440例,分为治疗组240例,对照组200例.治疗组于每日上午空腹或进餐2h后口服复方米非司酮1片,服药后禁食1h,每天1次,连服2...
- 郑亚红
- 关键词：米索前列醇
- 复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果分析被引量：1
- 2015年
- 目的：研究复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果。方法：选取102例早孕患者按照治疗方法分为观察组和对照组各51例，比较两组治疗效果。结果：观察组患者阴道出血时间显著低于对照组患者，且不良反应发生率显著低于对照组患者，差异有显著性（P〈0．05）；两组患者妊娠终止总有效率相比差异无显著性（P〉0．05）。结论：小剂量分次口服米非司酮在药物人流中的效果显著优于顿服米非司酮。
- 王银兰
- 关键词：复方米非司酮米索前列醇药物流产
