搜索到613篇“ 子孢子“的相关文章
- 作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽
- 本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的核酸、包含根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的...
- A·兰扎韦基亚J·H·Y·谭C·达本伯格B·萨克
- 作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽
- 本发明涉及作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽。本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的...
- A·兰扎韦基亚J·H·Y·谭C·达本伯格B·萨克
- 缅甸拉咱市2018年蚊类和按蚊疟原虫子孢子感染调查被引量:1
- 2023年
- 目的了解缅甸拉咱市蚊虫种类和按蚊疟原虫子孢子感染情况,为当地疟疾防治提供依据。方法2018年7-9月在缅甸拉咱市选择边境县2 km内的4个居民点为调查点,每个调查点选择5间人房作为捕蚊点,每月2次每次3 d在室内外各悬挂1台诱蚊灯通宵诱蚊,捕获的蚊虫进行形态学鉴定。鉴定后的按蚊按5只/组,采用巢式聚合酶链式反应(PCR)检测按蚊疟原虫子孢子阳性率。结果共捕获蚊虫4属2041只,其中库蚊属占39.93%(815/2041),伊蚊属占0.78%(16/2041),阿蚊属占22.20%(453/2041),按蚊属占37.09%(757/2041)。共捕获按蚊10种,其中微小按蚊650只,占捕获按蚊总数的85.87%,为当地优势蚊种;其次为库态按蚊,占5.02%。PCR检测135组667只蚊虫,共有11组样品扩增出间日疟原虫目标片段,均标记为微小按蚊,检出率为8.15%。检测出的11组中,每组至少有1只微小按蚊携带间日疟原虫子孢子,推算微小按蚊疟原虫子孢子最低感染率为1.69%(11/650),其中扎突拱和纯木翁调查点最低感染率分别为1.74%和1.89%,但二者差异无统计学意义(χ^(2)=0.012,P=0.912);吉阳卡和盆龙样调查点疟原虫子孢子感染率均为0。结论微小按蚊是缅甸拉咱市优势按蚊,是当地主要传疟媒介,且疟原虫子孢子感染率较高。
- 田鹏孙晓东段凯霞徐艳春周耀武郭祥瑞李仕刚林祖锐
- 关键词:蚊虫按蚊疟原虫子孢子
- 柔嫩艾美耳球虫钙结合蛋白EtCab特异亲和肽抑制子孢子入侵宿主细胞的作用研究
- 鸡球虫病每年对养禽业造成巨额的经济损失,目前对于鸡球虫病的控制主要依靠抗球虫药和接种活卵囊疫苗,但长期以来一直存在药物残留、耐药性以及活苗毒力返强等潜在问题。开发新型控制鸡球虫病的疫苗或者药物已是近年来的研究热点。鸡柔嫩...
- 陈行
- 关键词:柔嫩艾美耳球虫钙结合蛋白海藻酸钠微球
- 疟疾红前期减毒子孢子活疫苗的研究现状
- 2021年
- 疟疾是由疟原虫引起的一种蚊媒传染病,严重威胁人类健康及生命。面对蚊虫抗药和疟原虫耐药的现状,有效的疫苗将有助于控制和消除疟疾。但至今尚无有效并上市的疟疾疫苗,只有针对疟原虫红前期的子孢子活疫苗可以诱导有效的无虫保护性免疫,具有广阔的应用前景。本文聚焦疟原虫红前期子孢子活疫苗的研究现状,总结其在动物模型及临床试验研究中取得主要进展及面临的问题,并对红前期保护性免疫进行概述。
- 王姗姗杜芳芳赵龙玉薛庆节谭文彬李士根杜峰
- 关键词:疟疾保护性免疫
- 约氏疟原虫血淋巴子孢子诱导斯氏按蚊免疫基因分析
- 2021年
- 目的对约氏疟原虫感染后8、11和14 d的斯氏按蚊进行转录组测序,分析约氏疟原虫血淋巴子孢子诱导斯氏按蚊的免疫信号通路及效应机制。方法约氏疟原虫BY265株按常规腹腔接种感染健康昆明小鼠,3 d后选择血液内有配子体的小鼠供斯氏按蚊雌蚊吸血,于吸血感染后8、11和14 d各取斯氏按蚊20只,提取总RNA进行高通量转录组测序,分析按蚊基因表达情况;使用统计算法Bray Curtis进行层级聚类,分析各样本间基因表达的差异;根据每百万转录本(TPM)值进行差异基因分析;使用gplots package软件绘制聚类热图,分析感染后8、11和14 d,Toll信号通路(Toll)、免疫缺陷信号通路(Imd)、信号转导和转录激活因子(STAT)和c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)通路,效应分子如含硫酯蛋白家族分子(TEP)、抗菌肽、一氧化氮合酶(NOS)、硝化反应相关分子等的表达情况;利用实时荧光定量PCR(qPCR)扩增Rel1、Rel2转录因子、含硫脂蛋白分子(TEP1)和血红素过氧化物酶(HPX8)进行验证。结果层级聚类分析显示,斯氏按蚊感染后11 d与8 d和14 d的基因表达变化差异较大。差异基因分析结果显示,斯氏按蚊感染后11 d与8 d相比,有1109个基因上调,257个基因下调;感染后14 d与8 d相比,有62个基因上调,136个基因下调;感染后14 d与11 d相比,有174个基因上调,196个基因下调。聚类热图分析结果显示,在感染后11 d与8 d和14 d的比较中,斯氏按蚊Rel1转录因子、Toll5A和Toll1A受体分别上调约1.9、1.8和2.1倍;双过氧化物酶和双氧化酶均上调约2倍;HPX8上调约1.5倍。qPCR验证结果显示,感染后11 d Rel1、Rel2和HPX8的相对表达量为3.43、3.95和4.01,与对照组的0.82、0.88和1.01差异有统计学意义(P<0.01)。结论约氏疟原虫血淋巴子孢子可诱导斯氏按蚊Toll信号通路通过直接或协调其他通路调控硝化反应相关分子表达。
- 秦馨朱锋张坤张健
- 关键词:斯氏按蚊转录组测序
- 一种快速获得大量纯化的疟原虫子孢子的方法
- 本发明涉及一种快速获得大量纯化的疟原虫子孢子的方法,先收集感染疟疾的按蚊,经麻醉消毒后,用精细的解剖分离方法取代传统的匀浆处理方法,以获得唾液腺子孢子,然后利用无菌滤膜替代传统的纤维素柱进行纯化处理,即得纯化的疟原虫子孢...
- 付雍徐文岳丁艳
- 文献传递
- 作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽
- 本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的核酸、包含根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的...
- A·兰扎韦基亚J·H·Y·谭C·达本伯格B·萨克
- 文献传递
- 柔嫩艾美耳球虫在鸡巨噬细胞中的培养及子孢子感染巨噬细胞细胞因子的mRNA水平被引量:2
- 2020年
- 以鸡巨噬细胞(HD11)为柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的宿主细胞,将E.tenella子孢子体外接种HD11细胞,观察其入侵细胞、发育及诱导细胞抗感染免疫情况。用荧光探针和real-time PCR方法分别检测细胞内NO和ROS的含量和E.tenella感染相关的8种宿主细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12p40、IFN-γ、TNF-α、iNOS和IRF7)mRNA水平。结果显示,E.tenella子孢子成功入侵HD11细胞,但并没有发育迹象。与不刺激组相比,活子孢子刺激后HD11细胞内NO含量在4 hpi显著升高,8 hpi达到最高并且随时间变化不再降低,而ROS含量在2 hpi显著升高,6 hpi达到最高并且随时间变化逐渐降低。与不刺激组相比,活子孢子刺激HD11细胞IL-1β和iNOS mRNA表达水平在6 hpi显著增加(P<0.05),IL-6、IL-10、IL-12p40、IFN-γ、TNF-α、iNOS和IRF7在10 hpi显著增加(P<0.05)。与不刺激组相比,热灭活子孢子刺激后HD11细胞IL-6和IFN-γmRNA表达水平在4 hpi显著增加(P<0.05),IL-1、TNF-α和iNOS在6 hpi显著增加(P<0.05),而IL-10、IL-12和IRF7在10 hpi显著增加(P<0.05)。表明巨噬细胞抗球虫的免疫反应中,细胞因子的显著上调可能与机体抑制球虫发育增殖或清除球虫感染有关。
- 蒋保余王文青曲自刚肖星星杨顺利刘保红曾巧英蔡建平
- 关键词:柔嫩艾美耳球虫细胞因子抗感染免疫
- 柔嫩艾美耳球虫在鸡巨噬细胞中的培养及子孢子感染巨噬细胞细胞因子的表达水平
- 鸡球虫病由一种或多种艾美耳球虫引起的危害养鸡业最严重的肠道寄生虫病,可导致体重显著下降、营养不良、失血、脱水和对其他疾病的易感性增加,每年造成世界范围内的经济损失高达30亿美元。先天性免疫系统是抵抗微生物入侵的第一道防线...
- 蒋保余
- 关键词:柔嫩艾美耳球虫细胞因子抗感染免疫
- 文献传递
相关作者
- 黄兵

- 作品数:325被引量:876H指数:16
- 供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所
- 研究主题:柔嫩艾美耳球虫 球虫 球虫病 艾美耳球虫 寄生虫
- 赵其平

- 作品数:289被引量:719H指数:15
- 供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所
- 研究主题:柔嫩艾美耳球虫 球虫 球虫病 艾美耳球虫 抗球虫药
- 韩红玉

- 作品数:234被引量:457H指数:13
- 供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所
- 研究主题:柔嫩艾美耳球虫 球虫 艾美耳球虫 子孢子 球虫病
- 董辉

- 作品数:216被引量:380H指数:11
- 供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所
- 研究主题:柔嫩艾美耳球虫 球虫 子孢子 艾美耳球虫 球虫病
- 朱顺海

- 作品数:215被引量:389H指数:11
- 供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所
- 研究主题:柔嫩艾美耳球虫 球虫 子孢子 真核表达 单克隆抗体