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寡核苷酸类抗肿瘤药物的专利分析与研发态势: 2019年; 寡核苷酸类抗肿瘤药物是近年来兴起的药物开发的新领域。2018年8月,首个siRNA类药物Onpattro获美国FDA批准上市,标志着siRNA类药物的开发和应用取得了重要突破。传统的化疗药物治疗肿瘤具有很大的副作用,并且有耐药性的产生,小分子RNA药物的发现为抗肿瘤药物开发提供了新途径。本研究首次分析了寡核苷酸类抗肿瘤药物的专利现状和最新的研发态势。申请量分析表明,寡核苷酸类抗肿瘤药物专利是20年来研发的热点领域,专利数量一直保持了稳定的授权量。Johnson&Johnson公司在寡核苷酸类抗肿瘤药物方面具有领先优势。分析显示寡核苷酸类抗肿瘤药物的研究与开发处于较稳定的发展阶段,未出现减弱的迹象。专利3D地图分析显示,siRNA和RNA干扰是最常见的开发应用形式,并且siRNA作为组分用于抗肿瘤药物应用的专利最多。; 张海龙; 关键词：抗肿瘤药物寡核苷酸类 SIRNA 药物开发小分子RNA 美国FDA

由ＳＯＤ族衍生的寡核苷酸类: 本发明描述了用超氧物歧化酶(SOD；EC1.15.1.1)基因体系作为靶来检测和鉴别病原及非病原生物体(包括细菌、真菌和原生动物)。更具体地讲，描述了由SOD基因族衍生的寡核苷酸类，它们能与单链核酸序列(靶序列)杂交，此...; W·佐尔格; 文献传递

由SOD族衍生的寡核苷酸类: 本发明描述了用超氧物歧化酶(SOD；EC1.15.1.1)基因体系作为靶来检测和分化病原及非病原生物体(包括细菌、真菌和原生动物)。更具体地讲，描述了由SOD基因族衍生的寡核苷酸类，它们能与单链核酸序列(靶序列)杂交，此...; W·佐尔格; 文献传递

LC-MS检测寡核苷酸类化合物纯度及其中有关物质的方法: 本发明公开了LC‑MS检测寡核苷酸类化合物纯度及其中有关物质的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：将待测样品加水溶解或稀释，配制待测溶液；先对所述待测溶液进行液相色谱检测，再进入到质谱检测器并通过质谱对液相图谱中未达到基...; 陈燕黄和兰曾婷朱虹朱梦洒李晋瑶孙德松

寡核苷酸类化合物含量的检测方法: 本发明公开了寡核苷酸类化合物含量的检测方法。本发明提供的检测方法，包括如下步骤：配制供试品溶液和对照品溶液；利用超高效液相色谱‑质谱联用仪对所述供试品溶液和所述对照品溶液进行检测；采用相同的去卷积参数，分别提取所述对照品...; 陈燕黄和兰曾婷朱虹朱梦洒李晋瑶孙德松

一种利于测定寡核苷酸类药物浓度的样本前处理方法: 本发明公开了一种利于测定寡核苷酸类药物浓度的样本前处理方法，先配制组织样本匀浆液并将组织样本匀浆液与待测组织进行匀浆，获得匀浆体系；再对所得的匀浆体系进行SPE固相萃取，氮气吹干后进行复溶，得到待上样的样本以进行液相色谱...; 安培云卢金莲刘超王飞雪邢丽丽陶怡沈良

寡核苷酸药物及其在口腔医学领域中应用的研究进展: 2023年; 寡核苷酸药物具有靶向性、可修饰性和高生物安全性。近年研究表明,寡核苷酸可用于制作生物传感器、疫苗佐剂,并具有抑制牙槽骨吸收、促进颌骨和牙槽骨再生修复、抗肿瘤、破坏菌斑生物膜以及精准控制药物释放的功能。因此寡核苷酸在口腔医学领域具有广阔的应用前景。本文将从寡核苷酸的分类、作用机制以及其在口腔医学领域的研究现状进行综述,旨在为寡核苷酸的进一步研究和应用提供思路。; 赵红张志民邹馨颖任飞龙高爽; 关键词：寡核苷酸类口腔医学

一种利用UPLC-MS/MS平台分析检测寡核苷酸类药物浓度的方法: 本发明公开了一种利用UPLC‑MS/MS平台分析检测寡核苷酸类药物的方法，通过以含N,N‑二异丙基乙胺的甲醇水溶液为稀释剂制备待测寡核苷酸类药物的标准曲线样品、定量下限样品、质控样品、系统平衡样品和系统适用性样品；分别对...; 徐洋洋樊阿莉张雪峰马玲葛超张先锋陶丹钮伟陈江南

肌萎缩侧索硬化基因治疗研究进展被引量：3: 2022年; 肌萎缩侧索硬化是由大脑和脊髓运动神经元丢失引起的神经退行性疾病,目前尚无有效的治愈方法。基因疗法可以通过传递转基因取代或纠正有缺陷基因,也可以传递神经营养因子的表达,为肌萎缩侧索硬化的治疗带来了希望。基因治疗载体包括病毒载体和非病毒载体。慢病毒载体能够传递治疗序列至中枢神经系统的运动神经元,腺病毒相关病毒也可以有效地介导基因表达和神经营养因子的传递。此外,基因编辑和反义寡核苷酸疗法也是有希望的治疗方案。文中从基础实验和临床试验的角度概述了肌萎缩侧索硬化基因疗法的临床前景。; 马志赵慧慧牛琦; 关键词：肌萎缩侧索硬化基因治疗腺病毒相关病毒

^(99)Tc^(m)标记lncRNA HOTAIR反义寡核苷酸探针的制备及其对人脑胶质瘤U87细胞活性的影响: 2021年; 目的制备新型的靶向长链非编码RNA(lncRNA)同源异型盒基因转录的反义基因间RNA(HOTAIR)的反义寡核苷酸(ASON)探针^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON(HYNIC为联肼尼克酰胺),探讨其对人脑胶质瘤U87细胞增殖和迁移能力的影响。方法设计并通过化学修饰合成HOTAIR的ASON,使用双功能螯合剂HYNIC偶联^(99)Tc^(m)并进行纯化。采用快速薄层层析(ITLC)法和琼脂糖凝胶电泳分别检测探针的标记率、放射化学纯度、体外稳定性及完整性。细胞摄取实验分为2组:Lipo-^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON组(转染组)和^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON组(未转染组),通过脂质体转染探针,测定人脑胶质瘤U87细胞对探针的摄取率;细胞计数试剂盒8(CCK-8)实验和细胞划痕实验分为3组:Lipo-^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON组(转染组)、^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON组(未转染组)、^(99)Tc^(m)-Control组(对照组),分别检测转染探针后细胞增殖和迁移能力的变化。2组间比较采用Student t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON的标记率为(90.0±5.6)%。琼脂糖凝胶电泳结果显示,^(99)Tc^(m)与探针成功标记并且没有明显的降解,探针孵育12 h的放射化学纯度>80%。细胞摄取实验结果显示,转染后5 h,探针Lipo-^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON在人脑胶质瘤U87细胞中的摄取率最大(0.70%),与未转染组(0.16%)相比,差异有统计学意义(t=17.81,P<0.01)。CCK-8实验结果显示,转染探针Lipo-^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON能抑制人脑胶质瘤U87细胞的增殖能力,与未转染组相比,在各个时间点(1、2、3、4、5 d)的差异均有统计学意义(t=2.336~30.230,均P<0.05)。细胞划痕实验结果显示,转染探针Lipo-^(99)Tc^(m)-HYNIC-ASON能抑制人脑胶质瘤U87细胞的迁移,3组细胞间隙融合率的差异有统计学意义(F=331.8,P<0.01),与未转染组相比,转染组细胞间隙融合率明显降低,且差异有统计学意义(60.0%对23.6%,t=51.54,P<0.01)。结论成功合成了靶向人脑胶质瘤lncRNA HOTAIR的探�; 任炯羽张熹元张福禄冯薛烟赵倩; 关键词：分子探针

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