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山柰酚抗肝脏疾病的研究进展: 2024年; 肝脏疾病种类繁多,临床症状反复难愈,尽管对肝脏疾病治疗手段很多,但其临床效果仍然欠佳。因此,临床上有必要寻找治疗肝脏疾病的新药以提高患者生存率。山柰酚作为中药活性单体,在调节肝脏疾病方面具有独特的优势,有望改善肝脏疾病的临床预后。本文通过回顾近年来有关山柰酚治疗肝纤维化、非酒精性脂肪肝病、急性肝衰竭、肝癌的文献与研究,对山柰酚抗肝脏疾病的效应及分子机制进行整理与归纳,以期为山柰酚作为护肝药物应用于临床提供理论依据。; 游云晖周明艳胡继成祝哲徐剑; 关键词：山柰酚肝纤维化非酒精性脂肪肝病急性肝衰竭肝癌

山柰酚抗肿瘤作用的药理研究进展: 2024年; 山柰酚是天然的黄酮类化合物,可从多种中药材及水果蔬菜中提取,具有药理活性广泛、毒副作用少的特点。研究表明,山柰酚对多种常见癌症如结肠癌、乳腺癌、白血病等有明显的预防和抑制作用。其主要通过阻滞细胞周期、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和自噬、抑制有氧糖酵解等来发挥抗肿瘤作用。同时山柰酚与许多药物联合使用可以发挥协同抗肿瘤、增敏的作用,其纳米制剂治疗肿瘤具有更好的疗效,表明山柰酚具有很好的临床应用前景。该文综述近年来山柰酚抗肿瘤的药理作用机制的研究进展,为其进一步的研发提供理论基础和研究思路。; 朱志明王娟娟王苏美周绮纯; 关键词：山柰酚抗肿瘤凋亡自噬

血液中同时测定槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷、山柰酚-3-葡萄糖醛酸苷和秦皮乙素的方法: 本发明公开了一种同时定量测定血浆中槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、山柰酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷和秦皮乙素的方法及应用，采用直接蛋白沉淀法，经离心后进样测定，通过分析物的标准曲线得出血浆中分析物的浓度或含量。...; 山莽挺张小健汤泓

血液中同时测定槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷、山柰酚-3-葡萄糖醛酸苷和秦皮乙素的方法: 本发明公开了一种同时定量测定血浆中槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、山柰酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷和秦皮乙素的方法及应用，采用直接蛋白沉淀法，经离心后进样测定，通过分析物的标准曲线得出血浆中分析物的浓度或含量。...; 山莽挺张小健汤泓

HPLC法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素: 2024年; 目的建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇–0.4%磷酸水,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在22.10~176.80、21.14~169.12、17.40~174.00、51.12~408.96、23.30~186.40μg/mL呈现良好线性关系(R^(2)>0.9991);平均加样回收率分别为99.50%、100.39%、99.93%、105.58%、98.96%,RSD值分别为1.07%、1.44%、0.57%、0.24%、0.65%(n=6)。结论方法的重复性好,操作简单,结果准确,可以用来控制金钱草药材及其制剂的质量。; 吴凡黄昌晶李洁程丹张伟徐步斌周斌; 关键词：金钱草槲皮素山柰酚异鼠李素高效液相色谱

山柰酚减轻心肌缺血再灌注损伤诱导的心肌细胞铁死亡的作用机制: 2024年; 目的:探讨山柰酚对心肌缺血再灌注(I/R)损伤中心肌细胞铁死亡的作用机制。方法:建立体内SD大鼠心肌I/R模型和体外H9c2细胞缺氧/复氧(H/R)模型,给予山柰酚干预。通过苏木精-伊红(HE)染色观察心肌形态学变化,测定血浆心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)以评估心脏损伤程度,四甲基偶氮唑盐(MTT)法评估细胞活力,蛋白免疫印迹法(Western Blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测铁死亡相关蛋白和基因变化。结果:体外实验证明山柰酚改善H/R诱导的细胞损伤,部分逆转了铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、相关基因核糖体蛋白L8(RPL8)、铁反应元件结合蛋白2(IREB2)和三磷酸腺苷合酶F0复合亚基C3(ATP5G3)的变化。体内实验表明山柰酚减轻I/R诱导心肌组织病理变化,降低血清中cTnI、CK和LDH水平,抑制铁死亡相关蛋白和基因的变化。结论:山柰酚可能通过抑制心肌I/R损伤诱导的心肌细胞铁死亡发挥心脏保护作用。; 范晶晶刘孙丽任洁朱凯驿; 关键词：心肌缺血再灌注损伤山柰酚心肌细胞

山柰酚联合美罗培南对耐碳氢酶烯类气单胞菌体外作用: 2024年; 目的探讨山柰酚联合美罗培南对耐碳氢酶烯类气单胞菌体外作用效果。方法收集2020年1月至2022年12月嘉兴市中医医院分离的耐碳青霉烯气单胞菌,选取其中的32株进行实验。观察山柰酚与美罗培南联用的体外协同抑菌效应。本实验采用微量肉汤稀释法检测耐碳氢酶烯气单胞菌菌株对山柰酚、美罗培南、山柰酚联合美罗培南的最低抑菌浓度(MIC),计算分级抑制浓度指数(FICI);同时检测对耐碳氢酶烯气单胞菌菌株生长曲线的影响,判断山柰酚与美罗培南是否有协同抑菌作用。结果山柰酚联合美罗培南使用组的MIC低于单药使用组,并可明显抑制耐碳氢酶烯气单胞菌生长。结论山柰酚联合美罗培南体外实验显示具有协同作用,有望改善临床治疗效果及进一步构建联合用药模型用于治疗其他多重耐药感染,但具体机制有待进一步研究。; 沈惠张能华冯云杰陈兴英; 关键词：山柰酚气单胞菌美罗培南

山柰酚-3-O-芸香糖苷在促进关节软骨再生和修复中的应用: 本发明公开了山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷在促进关节软骨再生和修复中的应用，本发明首次发现天然小分子化合物山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷能够有效促进关节软骨再生和修复，抑制骨关节炎软骨细胞的炎症和代谢分解，促进软骨细胞的增殖，对骨关...; 绳月阳吴成爱王心雨李闪张砚卓王莹王倩倩王超陶剑锋崔鹏雷舒雄姜旭

探究山柰酚对肺癌细胞阿霉素耐药敏感性的作用机制: 2024年; 目的基于转化生长因子β_(1)/Ras相关C3肉毒素底物1(transforming growth factor β_(1)/rasrelated C3 botulinum toxin substrate,TGF-β_(1)/Rac1)信号通路,探究山柰酚对肺癌细胞阿霉素耐药敏感性的作用机制。方法将H1299/R细胞分为空白组(control group,NC)、山柰酚低、中、高剂量组、TGF-β_(1)抑制剂组、Rac1抑制剂组、山柰酚高剂量+TGF-β_(1)抑制剂组、山柰酚高剂量+Rac1抑制剂组以及山柰酚高剂量+TGF-β_(1)抑制剂+Rac1抑制剂组。MTT检测细胞生长抑制率和细胞耐药敏感性;采用流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell小室检测细胞侵袭;免疫印迹检测细胞中TGF-β_(1)和Rac1蛋白表达。结果和NC组相比,山柰酚低、中、高剂量组、TGF-β_(1)抑制剂组及Rac1抑制剂组的H1299/R细胞半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))、细胞侵袭能力均显著降低,细胞凋亡率增加,且细胞中TGF-β_(1)、Rac1蛋白表达显著降低(P<0.05)。和山柰酚高剂量组相比,山柰酚高剂量+TGF-β_(1)抑制剂组、山柰酚高剂量+Rac1抑制剂组和山柰酚高剂量+TGF-β_(1)抑制剂+Rac1抑制剂组H1299/R细胞IC_(50)、细胞侵袭能力、TGF-β_(1)以及Rac1蛋白表达均显著降低,细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。结论山柰酚可逆转肺癌细胞阿霉素耐药,抑制阿霉素耐药细胞侵袭且促进凋亡,其机制可能与抑制TGF-β_(1)/Rac1信号通路相关。; 苏娴王月宾蒋莎莎胡辉荣梁秋萍陈锋; 关键词：山柰酚肺癌阿霉素耐药

基于PI3K/AKT信号通路研究山柰酚在食管鳞癌中的抗肿瘤作用: 2024年; 目的探究山柰酚对食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的抗肿瘤作用和潜在机制。方法通过CCK-8、集落形成和流式细胞术测定山柰酚对ECA-109细胞系增殖和凋亡的影响;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白质印迹检测相关蛋白表达水平。结果与山柰酚0μmol/L组相比,山柰酚40μmol/L和60μmol/L明显抑制了ECA-109细胞的增殖、侵袭能力,并诱导其凋亡。与山柰酚0μmol/L组相比,山柰酚40μmol/L和60μmol/L显著降低增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和Ki67的表达,且抑制磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylin-ositol-3-kinase,PI3K)和蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)蛋白的磷酸化水平,并增加了促凋亡相关蛋白的表达水平。此外,PI3K激活剂740Y-P逆转了山柰酚对ECA-109细胞增殖、侵袭和凋亡的调控作用。结论山柰酚通过抑制PI3K/AKT信号通路来抑制ECA-109细胞的增殖、侵袭和诱导凋亡。; 杨钊臧婷马凯王壮壮李文海周进才; 关键词：山柰酚食管鳞癌凋亡 PI3K/AKT

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