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腰痛宁胶囊与布洛芬缓释胶囊联合治疗腰椎间盘突出症对患者疼痛及腰椎功能的影响: 2025年; 目的:探讨使用腰痛宁胶囊与布洛芬缓释胶囊联合治疗腰椎间盘突出症(LDH)对患者疼痛及腰椎功能的影响。方法:选取2022年8月至2023年8月在北京市昌平区流村社区卫生服务中心接受治疗的100例LDH患者为研究对象,用随机数字表法将其分为两组。对照组(n=50)采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组(n=50)采用布洛芬缓释胶囊联用腰痛宁胶囊。比较两组临床疗效、疼痛程度、腰椎功能、腰椎活动度、生活质量、不良反应。结果:观察组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05),日本骨科协会(JOA)腰椎功能评分表评分高于对照组(P<0.05),后伸活动度、前屈活动度大于对照组(P<0.05),健康调查简表(SF-36)中生活功能、精神健康、生命活力、生理职能、总体健康、情感职能、躯体疼痛、社会功能评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗LDH效果显著,可缓解患处疼痛,改善腰椎功能及活动度,提高生活质量,且用药安全。; 徐大海王建强王鑫锌; 关键词：腰椎间盘突出症腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊腰椎功能腰椎活动度

包装盒（布洛芬缓释胶囊）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（布洛芬缓释胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装产品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：展开状态图。; 曾宁

一种布洛芬缓释胶囊的制备方法: 本发明公开了一种布洛芬缓释胶囊的制备方法。制备方法包括以下步骤：将隔离层辅料加到乙醇中，搅拌至溶解，开启离心包衣机，加入丸芯，包衣结束后停止喷液，干燥，得到隔离层微丸；依次将聚乙烯吡咯烷酮和布洛芬加到乙醇中，搅拌至溶解，...; 赖海杰赖海俊赖海相谢万清吴友世李万江

一种布洛芬缓释胶囊的制备方法: 本发明公开了一种布洛芬缓释胶囊的制备方法。制备方法包括以下步骤：将隔离层辅料加到乙醇中，搅拌至溶解，开启离心包衣机，加入丸芯，包衣结束后停止喷液，干燥，得到隔离层微丸；依次将聚乙烯吡咯烷酮和布洛芬加到乙醇中，搅拌至溶解，...; 赖海杰赖海俊赖海相谢万清吴友世李万江

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析: 2024年; 探讨腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法我院于2021年1月~2023年1月选择70例腰椎间盘突出症患者开展研究,通过双盲法分为普通组(35例,布洛芬缓释胶囊)与探讨组(35例,腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊),研究指标为治疗效果、疼痛评分、血液流变学情况、实验室指标、腰椎活动度、腰椎功能评分、独立生活能力、生活质量、用药副作用。结果经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者治疗效果更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者疼痛评分更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者血液流变学情况更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者实验室指标更低,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎活动度更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者腰椎功能评分更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者独立生活能力更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者生活质量更高,P<0.05;经差别化用药方案治疗后,探讨组腰椎间盘突出症患者用药副作用与普通组无明显统计学差异,P>0.05。结论腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效更好,能够有效缓解病灶疼痛状况,改变血液流变学情况与实验室指标,优化患者腰椎活动度,让腰椎间盘突出症患者具有更高的生活质量,保障用药安全性。; 孙丽华; 关键词：腰椎间盘突出症腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊

腰椎骨质增生症用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法效果观察: 2024年; 探究应用布洛芬缓释胶囊+运动疗法治疗腰椎骨质增生症的应用优势性。方法选取86例腰椎骨质增生症患者作为本次试验者,时间范围在2020年4月~2023年9月之间,根据患者就诊病例号奇偶数进行分组,奇数号患者作为参照组(43例),仅应用布洛芬缓释胶囊治疗,偶数号患者作为分析组(43例),应用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法治疗,比较两组治疗方案效果存在的差异性。结果从腰痛改善用时、下肢麻木改善用时以及下肢疼痛改善用时方面比较,分析组比参照组短(P<0.05)。从治疗效果方面比较,分析组比参照祖高(P<0.05)。从JOA、ODI、VAS评分方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组高(低)(P<0.05)。从炎症因子方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组低(P<0.05)。结论应用布洛芬缓释胶囊治疗腰椎骨质增生症可达到镇痛、消炎的效果,但仅用药物治疗见效慢,而联合运动疗法后,疗效显著上升,临床不适之症也得到应有的改善,疼痛也逐渐减轻,尽快恢复腰椎功能,快速消除机体炎性反应,可作为有效治疗方案在临床中大力推广。; 曹军; 关键词：腰椎骨质增生症布洛芬缓释胶囊运动疗法

益母草分散片与布洛芬缓释胶囊治疗痛经的效果对比分析: 2024年; 对比分析益母草分散片与布洛芬缓释胶囊治疗痛经的临床效果。方法报告时间为2022年8月-2023年8月,以我院收治的64例痛经患者为调查对象,随机分成常规组和研究组,32/组,分析治疗效果。结果研究组在治疗有效率、生活质量上均更高,P<0.05;治疗后,研究组在痛经症状评分(CMSS)及视觉模拟评估(VAS)分数上更低,P<0.05;研究组不良反应更低(P>0.05);治疗后,研究组白介素-6、白介素-10及肿瘤坏死因子均更低,P<0.05。结论与布洛芬缓释胶囊对比,益母草分散片治疗痛经的效果显著,值得推广。; 安巧红; 关键词：痛经布洛芬缓释胶囊益母草

布洛芬缓释胶囊在成年女性呼吸道感染伴发热中的退热效果: 2024年; 目的探讨成年女性呼吸道感染伴发热采用药物布洛芬缓释胶囊治疗的效果。方法以2020年1月—2023年10月西苑医院济宁医院接诊成年女性呼吸道感染伴发热患者80例作为本次进行治疗分析的对象,以随机数字表法分组,对照组(40例)采用药物对乙酰氨基酚片治疗,观察组(40例)采用药物布洛芬缓释胶囊治疗;比较两组退热效果,监测两组患者用药前后不同时间点体温情况、用药前后炎症指标以及患者用药后的不良反应发生率。结果观察组呼吸道感染伴发热患者通过布洛芬治疗后退热效果优于对照组(P<0.05);观察组患者用药后1 h、2 h、3 h及6 h体温均低于对照组(均P<0.05);观察组患者用药后炎症指标(白细胞计数、C反应蛋白、白细胞介素6)检测结果均低于对照组,不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论成年女性患呼吸道感染伴发热疾病,服用布洛芬缓释胶囊治疗,具有较好退热效果,同时不良反应少。; 肖皓明; 关键词：呼吸道感染发热成年女性布洛芬缓释胶囊

布洛芬缓释胶囊仿制药与参比制剂乙醇剂量倾泻对比研究被引量：1: 2024年; 目的建立布洛芬缓释胶囊乙醇倾泻试验溶出曲线测定方法,评价仿制药与参比制剂乙醇剂量倾泻一致性。方法选用pH1.2盐酸溶液为溶出介质,介质中乙醇添加浓度至0%,5%,20%,40%,该方法经验证后,分别测定布洛芬缓释胶囊仿制药和参比制剂的溶出曲线,进行相似性比较。结果乙醇添加浓度为5%和20%时,与未添加乙醇比较,布洛芬缓释胶囊仿制药和参比制剂在各个取样时间点的累积溶出量无显著变化,仿制药与参比制剂的溶出曲线相似。乙醇添加浓度为40%时,布洛芬缓释胶囊仿制药和参比制剂溶出曲线相似,且均出现剂量突释现象。结论乙醇与布洛芬缓释胶囊合用可能带来相互作用,仿制药乙醇剂量倾泻风险不高于参比制剂。; 刘翠曾子情陈曼钿杜清波; 关键词：布洛芬缓释胶囊仿制药溶出曲线

15个厂家布洛芬缓释胶囊仿制药与参比制剂溶出曲线的比较: 2024年; 目的通过比较15个厂家生产的布洛芬缓释胶囊与参比制剂的体外溶出曲线,为其质量一致性评价提供参考。方法以pH1.0盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.0磷酸盐缓冲液和pH7.2磷酸盐缓冲液分别作为溶出介质,体积为900 ml,采用篮法,转速为30 r/min,进行释放度考察,采用高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬的含量,并计算累积溶出量,绘制溶出曲线,采用差异因子(f_(1))和相似因子(f_(2))法评价溶出曲线的相似性。结果厂家A在pH1.0盐酸溶液和pH4.0醋酸盐缓冲液介质中,与参比制剂相比,f_(1)>15,溶出曲线有差异。其他14个厂家与参比制剂在4种溶出介质中,f_(1)均<15且f_(2)均>50,溶出曲线相似,溶出行为一致。结论厂家A仿制制剂与原研地产化参比制剂在非药典溶出度检查项目规定的溶出介质中存在溶出行为不完全一致的情况,可能与其处方及生产工艺有关,仍需结合具体的生物等效性试验以及其他药学指标进行一致性的全面评估。; 李志芳丁怡冯金元石颖章娟; 关键词：布洛芬缓释胶囊释放度溶出曲线

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