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急性肺损伤被引量：1: 2015年; 马里兰急诊医学必知不要小看内源性呼气末正压（auto-PEEP）机械通气的患者会造成肺泡气体在呼气末压的潴留，这一现象称为内源性呼气末正压。内源性呼气末正压有几个不良反应：由肺泡内产生的正压力造成的压力损伤；增加呼吸负荷；肺气体交换阻力的增加；由胸内压的增加所造成的血液动力学紊乱。内源性呼气末正压通常在机械通气的哮喘或肺气肿患者中发生，但没有这些情况时也会出现。内源性呼气末正压产生的危险与下列因素有关：呼气时间短，没有足够的时间将呼吸末期肺泡内气体清除；支气管痉挛；支气管栓子形成（如黏液或异物），导致单项版模，气体滞留。; 肖锋; 关键词：急性肺损伤内源性呼气末正压肺气体交换血液动力学紊乱支气管痉挛肺泡内

急性肺损伤被引量：2: 2014年; 马里兰急诊医学必知（Maryland Emergency Medicine Pearls） Macklin（麦克林）效应 Haney Mallemat 纵隔气肿可能由很多因素造成食管穿孔（如，EGD的并发症）；气管／支气管损伤（如外伤，支气管镜检查并发症等）；腹部空腔脏器穿孔，气体通过膈肌裂孔进入纵隔；气体可能沿颈部筋膜达到纵隔；肺泡破裂，又称为“Macklin（麦克林）效应”。; 肖锋(编译); 关键词：急性肺损伤腹部空腔脏器穿孔支气管损伤纵隔气肿食管穿孔肺泡破裂

一种急性肺损伤模型构建装置: 本实用新型公开了一种急性肺损伤模型构建装置，包括模型箱体、接口、放置箱、直线移动机构和罩体；模型箱体的顶部设有注水口，模型箱体的侧壁开设有通口，通口内设有第一箱门；接口设置在模型箱体上，且位于第一箱门旁侧，接口上设有阀门...; 郭显金发光高嘉营李艳王新新

一种大鼠急性肺损伤模型的构建方法: 本发明旨在开发一种能够重点针对急性肺损伤的核心症状，能够很好的进行急性肺损伤的药效评价的动物模型。本发明构建的大鼠急性肺损伤模型在诱发急性损伤经典症状(呼吸困难、肺组织水肿和肺组织纤维化等)，以及精神沉郁、肺泡萎缩、肺泡...; 段佳丽尚清马彩云

环状RNA在急性肺损伤中的研究进展: 2024年; 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是因各种直接或间接致病因素引起的全身性过度炎症反应,进而引起肺泡-毛细血管膜通透性增加导致肺泡及肺间质水肿。临床表现为肺顺应性下降、呼吸窘迫和顽固性低氧血症。急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是ALI的严重形式,ALI/ARDS在危重症患者中发病率为10.4%.; 高金煇方翔丁玲沈续瑞杨陵懿王佳佳; 关键词：肺间质水肿肺顺应性呼吸窘迫低氧血症急性肺损伤膜通透性

脓毒症急性肺损伤治疗的研究进展被引量：2: 2024年; 脓毒症常继发于创伤、烧伤和感染、休克等情况,如果治疗不及时,将进一步发展为多器官衰竭而死亡。脓毒症可激活肺内大量巨噬细胞,释放大量炎症因子,引起急性肺损伤(ALI),作为脓毒症的严重并发症,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)具有较高的发病率和病死率。ALI/ARDS患者由于肺泡上皮细胞和肺毛细血管内皮细胞的弥漫性损伤可以导致肺泡毛细血管通透性增加,导致肺水肿,临床表现为难治性低氧血症和致命性呼吸衰竭,目前尚无可靠的方法如生物学标志物等预测其发生、发展,临床以支持治疗为主。本文主要就脓毒症相关的肺损伤发病机制及其治疗的最新进展综述如下。; 李林邢福席付全有宋勤琴李双汝刘继松; 关键词：脓毒症急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征机械通气干细胞外泌体

自噬抑制急性肾损伤诱导急性肺损伤的分子机制: 2024年; 目的探讨自噬在急性肾损伤(AKI)诱导急性肺损伤(ALI)中的调节作用。方法选取48只雄性Sprague-Dawley大鼠,按照随机数字表法分为假手术(sham)组、缺血再灌注损伤(IRI)组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组和雷帕霉素(RA)组。除sham组外,其余组均建立由IRI诱导的大鼠AKI模型。AKI模型的建立采取先切除右肾,再分离左肾动脉,动脉夹夹闭左肾动脉的方式,随后分别进行12、24、48和72 h的再灌注。3-MA组、RA组在IRI处理前后12 h通过腹腔注射3-MA(15 mg/kg,1 mL)或RA(2 mg/kg,1 mL),评估大鼠肺和肾脏组织的结构和功能情况,并测量自噬相关蛋白的表达水平、氧化应激水平和细胞凋亡水平。结果肾IRI可导致AKI后ALI,血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著升高;此外,与IRI组相比,RA组P62和caspase-3表达显著降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin-1、Bcl-2和ULK1表达增加。自噬能够通过抑制炎症和氧化应激,减少肾脏和肺组织的病理损伤,有效改善AKI诱导的ALI。结论自噬在AKI诱导ALI的调节中起重要作用,可作为AKI治疗的新靶点,降低并发症的死亡率。; 袁琦简禄勇郭华慧张星炜曹海虹黄仁发; 关键词：自噬凋亡急性肾损伤急性肺损伤缺血再灌注损伤

沉默信息调节因子1与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征: 2024年; 沉默信息调节因子1(Sirtuin1,silent information regulator 1,SIRT1)是与酿酒酵母沉默信息调节器2(Sir2)同源的去乙酰化酶家族。SIRT1通过介导多条细胞信号通路,在细胞生物学功能和疾病发生机制中发挥关键作用,调节各种疾病的病理进展。在急性肺损伤(acute lung injury, ALI)/急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)的动物模型中,SIRT1表达异常,且表达水平与模型的疾病严重程度密切相关,可能成为早期诊治ALI/ARDS新的生物学指标。本文简要综述了SIRT1通过抗炎、抗氧化应激、调节细胞凋亡及自噬、改变血管内皮细胞通透性等途径发挥其减轻ALI/ARDS的作用,探讨SIRT1在ALI/ARDS防治中的潜在价值。; 岳阳许天祥代琴吕红旭王晓霞; 关键词：生物学功能

山姜提取物在制备防治急性肺损伤药物中的应用: 本发明提供了一种山姜提取物在制备防治急性肺损伤药物中的应用，其能表现出减轻肺组织炎症、降低细胞因子TNF‑α、IL‑1β的含量以及改善氧化应激损伤多方面治疗效果。针对这一发现，开拓了山姜提取物的应用领域，为急性肺损伤特效...; 向娟赵京李懋叶湘玲肖美琪肖畅张雨婷张佳颐毛煜冰李清靓吴美静

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