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搜索到7992篇“ 抗肝癌细胞“的相关文章

藏红花酸二酯类化合物及其抗肝癌细胞应用: 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及一类藏红花酸二酯类化合物及其抗肝癌细胞应用。本发明对藏红花酸进行结构修饰合成了藏红花酸二酯类化合物，并通过细胞增殖等实验验证该化合物可有效抑制肝癌细胞的增殖。测试表明大部分藏红花酸二酯...; 徐德锋刘滨玮朱天宇周才杰钱嘉豪

一种新型选择性环氧合酶-2抑制剂--吡唑N-芳基磺酸酯的发现及其抗炎镇痛和抗肝癌细胞活性研究: 炎症（inflammation）是机体组织对损伤性刺激的一种防御性反应。适当的炎症反应对人体抵抗损伤、清除感染,促进伤口的愈合是有益的;然而在某些疾病中,炎症过程会持续进行,随后会发展成慢性炎症,诸如动脉粥样硬化,关节炎...; 姚海燕; 关键词：环氧合酶-2抑制剂

黄芪多糖对阿帕替尼抗肝癌细胞的增强作用及对CA199、CA724肿瘤标志物的影响: 2024年; 目的探讨黄芪多糖对阿帕替尼抗肝癌活性以及CA199、CA724肿瘤标志物的影响。方法采用CCK-8法检测黄芪多糖(50、100、200、400 mg/L)、阿帕替尼(10、20、40、80μmol/L)以及黄芪多糖联合阿帕替尼[3个浓度(100、200、400)黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼]对肝癌细胞存活率的影响。根据细胞存活率将肝癌细胞Hep3B分为对照组、200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组、200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组。采用流式细胞术、Transwell法检测Hep3B凋亡率以及迁移、侵袭细胞数。ELISA法检测细胞培养液中糖类抗原199(CA199)、CA724水平。结果对照组、200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组、200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组Hep3B细胞凋亡率分别为(5.12±0.26)%、(8.92±0.47)%、(13.96±0.75)%、(37.73±1.95)%;细胞迁移数量分别为(274±12.23)个、(220±13.50)个、(198±10.83)个、(114±5.54)个;细胞侵袭数量分别为(188±7.65)个、(152±10.19)个、(127±8.53)个、(82±3.047)个;CA199水平分别为(28.43±1.67)U/ml、(23.56±2.16)U/ml、(20.29±1.25)U/ml、(5.42±0.22)U/ml,CA724水平分别为(68.96±3.49)U/ml、(60.45±3.26)U/ml、(56.97±1.70)U/ml、(26.16±1.65)U/ml。与对照组比较,200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组细胞存活率、迁移和侵袭数、CA199和CA724水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);与200 mg/L黄芪多糖组、20μmol/L阿帕替尼组比较,200 mg/L黄芪多糖+20μmol/L阿帕替尼组细胞存活率、迁移和侵袭数、CA199和CA724水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。结论黄芪多糖可增强阿帕替尼对肝癌细胞的抗增殖、促凋亡和抗迁移侵袭作用,并降低肿瘤标志物CA199、CA724的水平。; 林少泽; 关键词：黄芪多糖肝癌细胞

烟曲霉素发酵工艺优化及其衍生物合成和抗肝癌细胞活性研究: 烟曲霉素（Fumagillin）是烟曲霉菌（Aspergillus fumigatus）和青霉菌（Penicillium）等代谢产生的一种有机酸类抗生素,广泛应用于蜜蜂及鱼类微孢子虫病防治。研究发现,烟曲霉素及其同系物烟...; 王彬; 关键词：发酵分离纯化衍生物合成抗肝癌活性

复方苦参注射液抗肝癌细胞作用机制的研究进展: 2024年; 复方苦参注射液(CKI)是一种临床上常用于治疗肿瘤和缓解癌痛的中药制剂,主要成分为苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱等生物碱类成分。本文综述了CKI及其主要成分对抗肝癌细胞的作用机制,以期为CKI治疗肝癌的临床研究提供参考。; 岳旭东; 关键词：复方苦参注射液苦参碱氧化苦参碱肝癌

一种抗肝癌细胞制剂及应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肝癌细胞制剂及应用。所述抗肝癌细胞制剂由红霉素类物质和药学上可接受的辅料组成，其中红霉素类物质为红霉素或其衍生物。本发明以红霉素类物质为抗肝癌细胞制剂的唯一活性成分，发挥抗机体肝癌细...; 赵铁锁杨子善邵明广贾慧婕魏甜任峰郭胜尹芝南杨赟

红景天苷及其衍生物的合成、抗肝癌细胞活性研究: 红景天苷（Salidroside）是红景天属药用植物红景天的标志性活性成分，属苯乙醇苷类化合物，具有抗缺氧、抗疲劳、神经保护、抗肿瘤等多种药理活性，广泛应用于药品、功能性食品和化妆品领域。目前，红景天苷主要来源于西北高原...; 段丛雪; 关键词：红景天苷结构修饰抗肿瘤活性

槐花中黄酮类抗肝癌细胞(HepG2)化合物筛选及机制研究: 梁云

基于铁死亡途径的五味子乙素抗肝癌细胞增殖机制及其微乳增效作用研究被引量：3: 2024年; 目的基于铁死亡途径探究五味子乙素(schisandrin B,Sch B)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制,并通过制备成微乳以增强其抑制肝癌细胞增殖的效果。方法采用CCK-8法和平板克隆法检测Sch B对人肝癌HepG2、Huh7细胞增殖的影响;通过检测肝癌细胞内线粒体形态的变化、Fe^(2+)及氧化相关指标的含量、铁死亡过程相关因子表达,来评估Sch B对肝癌细胞内Fe^(2+)积累、脂质过氧化程度和铁死亡信号通路的影响。通过伪三元相图和Box-Behnken响应面法筛选基于D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯的微乳(D-α-tocopheryl polyethylene glycol succinate-based micromulsion,T-ME)处方,对五味子乙素微乳(Sch B-T-ME)的理化指标进行测定和表征。通过CCK-8法比较Sch B-T-ME与游离Sch B抑制肝癌细胞增殖的效果。结果Sch B可呈剂量相关性地抑制肝癌细胞增殖。Sch B通过下调谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)以及上调酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl-CoA synthetase long chain family member 4,ACSL4),导致肝癌细胞抗氧化系统失调,促进脂质过氧化,从而引起肝癌细胞死亡。成功制备了Sch B-T-ME,其平均粒径为(38.29±1.97)nm,Zeta电位为(-4.73±0.36)mV,聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为0.266±0.011。与游离的Sch B相比,Sch B-T-ME对肝癌细胞增殖的抑制作用明显增强。结论Sch B能够通过铁死亡途径抑制肝癌细胞增殖,且制备的Sch B-T-ME可明显增强Sch B抑制肝癌细胞增殖的作用。; 罗梦玉官鹭卢山贺建华肖学成龚普阳郭瑜婕洪怡; 关键词：五味子乙素脂质过氧化微乳

Rhopaladins类似物RPDPRH抗肝癌细胞增殖的实验研究: 2024年; 目的:选用肝癌HepG2和7402细胞株,探讨海洋生物碱Rhopaladins类似物(2E,4E)-N-环己基-1-对氟苯基-2-对氯苯乙烯基-4-对氯苄叉基-5-吡咯烷酮-2-酰胺(简称RPDPRH)对肝癌细胞的增殖抑制和周期阻滞的影响。方法:采用CCK-8实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞以及肝癌HepG2和7402细胞的增殖抑制。平面克隆实验评估Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞克隆形成的影响。通过周期实验检测Rhopaladins类似物RPDPRH对肝癌HepG2和7402细胞的周期阻滞情况。采用Hoechst 33258染色法荧光观察经Rhopaladins类似物RPDPRH作用后的肝癌HepG2和7402细胞的凋亡情况。结果:CCK-8实验结果表明Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞的增殖抑制作用较小,但对肝癌HepG2和7402细胞的增殖具有显著的抑制作用;通过克隆形成实验和细胞周期检测验证了Rhopaladins类似物RPDPRH能够抑制肝癌HepG2和7402细胞的克隆形成,并将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期;Hoechst 33258染色实验发现,经Rhopaladins类似物RPDPRH干预后,在荧光显微镜下可以明显观察到肝癌细胞的凋亡。结论:Rhopaladins类似物RPDPRH对肝LO2细胞具有较小的抑制作用,但其能够表现出很好地抑制人肝癌HepG2和7402两种细胞系的细胞增殖的作用,并且可能与将肝癌细胞周期阻滞在G0/G1期有关。; 石艺璇曾小华曾小华梅春美武伦梅春美柯丽娜陈琴华; 关键词：肝癌细胞周期

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