公共文化服务平台

搜索到7027篇“ 抗胰蛋白酶“的相关文章

化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途: 本发明涉及为例如药学上可接受的盐形式或晶体形式的氧代嘧啶基‑甲基‑苯甲酰胺衍生物，包含所述衍生物的药物组合物，及其医学用途，特别是用于治疗α<SUB>1</SUB>‑抗胰蛋白酶缺乏症(A1AD或AATD)。; 尼杰尔·拉姆斯登大卫·约翰·福克斯詹姆斯·安德鲁·亨廷顿

用于治疗神经系统的疾病或病症诸如慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的α1-抗胰蛋白酶: 本发明涉及用于治疗神经系统的疾病或病症诸如慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的α1‑抗胰蛋白酶(AAT)蛋白、其变体、同种型和/或片段和/或对应的核酸序列。本发明还涉及与IgG抗体诸如免疫球蛋白疗法的组合，该组合用于这些疾病或...; N·朱科夫斯基

小干扰RNA治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病的研究进展: 2025年; α1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是由于编码α1抗胰蛋白酶(AAT)基因SERPINA1致病变异引起的常染色体共显性遗传性疾病,AAT聚合体滞留在肝细胞引起蛋白毒性肝损伤。儿童和成人患者都可能发展为终末期肝病,需要进行肝移植治疗。目前小干扰RNA治疗展示了其治疗潜力,可能成为治疗AATD的一种可行方法。; 关志洪王建设; 关键词：慢性肝病小干扰RNA

一种治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的siRNA的制备方法: 本发明提供了一种治疗α1‑抗胰蛋白酶缺乏症的siRNA的制备方法。siRNA为Fazirsiran，Fazirsiran为由互补配对的正义链和反义链组成的双链RNA；该制备方法包括：将正义链底物、反义链底物和RNA连接酶...; 洪浩詹姆斯·盖吉张娜焦学成王磊冯骏晨张冉冉胡守俊蒋相军陈仁芳贾旭李少贺王吉忠严思堂金星刘永贤王思源傅绪飞

化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途: 化合物及其用于治疗α1‑抗胰蛋白酶缺乏症的用途。本发明涉及特定的式(1)的苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可以是α1‑抗胰蛋白酶(A1AT)的诱导剂，并且可用于治疗疾病或障碍，例如α1‑抗胰蛋白...; 尼杰尔·拉姆斯登大卫·约翰·福克斯詹姆斯·安德鲁·亨廷顿詹姆斯·迈克尔·汤姆林森

化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途: 本发明涉及特定的式(1)的羧酸化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可以是α1‑抗胰蛋白酶(A1AT)的诱导剂，并且可用于治疗疾病或障碍，例如α1‑抗胰蛋白酶缺乏症(A1AD或AATD)。; 尼杰尔·拉姆斯登大卫·约翰·福克斯詹姆斯·安德鲁·亨廷顿詹姆斯·迈克尔·汤姆林森

一种治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的siRNA的制备方法: 本发明提供了一种治疗α1‑抗胰蛋白酶缺乏症的siRNA的制备方法。siRNA为Fazirsiran，Fazirsiran为由互补配对的正义链和反义链组成的双链RNA；该制备方法包括：将正义链底物、反义链底物和RNA连接酶...; 洪浩詹姆斯·盖吉张娜焦学成王磊冯骏晨张冉冉胡守俊蒋相军陈仁芳贾旭李少贺王吉忠严思堂金星刘永贤王思源傅绪飞

α1-抗胰蛋白酶的功能及其与肺部疾病关系的研究进展: 2024年; 1-抗胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,主要由肝细胞分泌,具有抑制弹性蛋白酶、抗炎、抗凋亡和抗氧化应激等功能。肺损伤的常见原因,可由严重感染、休克、创伤及烧伤等非心源性因素诱发,病理机制为氧化应激和炎症引起的肺泡通透性升高,主要表现为肺水肿所致的肺换气功能障碍。最新研究发现α1-抗胰蛋白酶在肺损伤的发生和发展中具有重要调控作用。本文将从α1-抗胰蛋白酶的分子结构、生物学功能及其在肺部疾病中的作用等方面进行综述。; 何改花范珊红李文丽; 关键词：Α1-抗胰蛋白酶肺损伤炎症细胞凋亡

一种检测α1-抗胰蛋白酶的免疫比浊试剂盒及其制备方法: 本发明涉及医学免疫领域，特别涉及一种检测α1‑抗胰蛋白酶的免疫比浊试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括R1试剂、R2试剂和校准品；R1试剂包括：NaCl、EDTA、PEG8000、防腐剂、缓冲剂和水；R2试剂包括：抗α1‑抗...; 王靖雯

抗磷脂综合征患者血清α1抗胰蛋白酶的表达及临床意义: 2024年; 研究抗磷脂综合征(APS)患者血清中α1抗胰蛋白酶(A1AT)的表达及临床意义。方法纳入在2019年1月至2022年6月就诊于北京大学人民医院的131例APS患者、48例疾病对照(8例类风湿关节炎、8例骨关节炎、32例系统性红斑狼疮)和49名健康对照。收集血清样本,采用ELISA测定样本中A1AT的浓度。分析A1AT与APS患者临床及实验室指标的相关性。采用GraphPad Prism 10.1.2进行统计学分析和作图。分类变量采取χ^(2)检验,连续变量经过正态分布检验,如服从正态分布,2组间比较采用独立样本t检验(方差齐)或Welch′s t检验(方差不齐),多组间比较采用单因素方差分析;如不服从正态分布,以M(Q 1,Q 3)表示,2组间比较采用Mann-Whitney U检验,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。如数据服从正态分布,采用Spearman相关性分析,否则采用Pearson相关性分析。结果APS患者的血清A1AT浓度显著高于疾病对照[2048.0(670.6,2904.0)μg/ml和1099.0(0,1855.0)μg/ml,U=1990,P<0.001]高于健康对照[739.5.0(0,1232.0)μg/ml,U=1485,P<0.001],疾病对照和健康对照之间差异无统计学意义[1099.0(0,1855.0)μg/ml和739.5.0(0,1232.0)μg/ml,U=924,P=0.060]。同时存在不良孕产史和血栓病史的患者血清A1AT平均浓度高于单纯产科[(3212±1744)μg/ml和(1965±1500)μg/ml,t=2.27,P=0.026]和单纯血栓性APS患者[(3212±1744)μg/ml和(1963±1745)μg/ml,t=2.01,P=0.048]。同时患动脉和静脉血栓的患者血清A1AT平均浓度高于仅患静脉血栓的患者[(3390±2286)μg/ml和(2148±1648)μg/ml,t=3.04,P=0.004]。复发血栓患者平均A1AT浓度高于单发血栓患者[(2709±1941)μg/ml和(1805±1627)μg/ml,t=2.10,P=0.040]。以健康对照A1AT浓度的95%上限(1066μg/ml)作为截断值,TAPS患者中A1AT阳性者复发血栓风险高于阴性者[51.0%(25/49)和26.1%(6/23),χ^(2)=3.97,P=0.046]。在实验室指标方面,APS患者的血清A1AT浓度和ESR水平呈显著正相关(r=0.28,P=0.045),与C4水平呈显著负相关(r=-0.; 王悦冰罗永婧张梦瑶李春; 关键词：抗磷脂综合征 Α1抗胰蛋白酶酶联免疫吸附

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈