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抗虫转基因水稻及其杂交水稻对土壤微生物群落多样性与组成的影响被引量：3: 2024年; 微生物是土壤物质循环与肥力演变的驱动者,其群落组成关系到土壤微生态系统的稳定与可持续性。对抗虫转基因水稻土壤微生物群落变化的研究是其环境安全性评价的重要内容。本研究基于细菌16S rRNA基因和真菌ITS基因的高通量测序,分析了田间试验中抗虫转基因水稻‘MFB’及其转基因杂交水稻‘闽丰A/MFB’‘天丰A/MFB’和‘谷丰A/MFB’与非转基因常规水稻‘闽恢3301’及杂交水稻‘天优华占’的土壤微生物群落多样性与组成的差异,并得出以下结果。首先,与两个非转基因水稻品种相比,抗虫转基因水稻及转基因杂交水稻均能显著增产(P<0.05)。同时,高通量测序结果表明,除水稻成熟期的土壤真菌群落外,与‘闽恢3301’相比‘MFB’的土壤细菌或真菌群落的α-多样性指数Chao1、Observed_species和Shannon均有所提高,且分别在水稻成熟期或分蘖期达到显著性水平(P<0.05);水稻齐穗期转基因杂交水稻‘闽丰A/MFB’‘天丰A/MFB’和‘谷丰A/MFB’的土壤细菌及真菌群落的多样性指数Shannon均介于‘MFB’与‘天优华占’之间;微生物群落β-多样性分析结果表明,本田间试验中不同品种水稻土壤细菌或真菌的群落组成均没有显著差异。但与‘闽恢3301’相比,稻田土壤细菌中丰度最高的变形菌门的相对丰度在‘MFB’土壤中明显增加,且在水稻分蘖期及成熟期达显著水平(P<0.05),而土壤真菌中丰度最高的子囊菌门的相对丰度在‘MFB’土壤中明显减少,且在水稻分蘖期及齐穗期差异显著(P<0.05);水稻齐穗期‘闽丰A/MFB’‘天丰A/MFB’和‘谷丰A/MFB’的土壤变形菌门或子囊菌门的相对丰度也均介于‘MFB’与‘天优华占’之间。此外,通过对微生物群落的功能组成预测可见,随水稻生长,‘MFB’与‘闽恢3301’的土壤细菌群落功能组成间差异存在增大的趋势。综上所述,本研究田间试验中,抗虫转; 宋亚娜陈在杰林艳胡太蛟吴明基王锋; 关键词：细菌群落真菌群落高通量测序

耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法: 本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法，为利用农杆菌介导法将抗草甘膦基因g2m‑epsps，gr79m‑epsps和抗虫基因cry1C组成的表达框插入到大豆基因组第6号染色体9023775‑9...; 邱丽娟郭勇郭兵福张丽娟

一种培育抗虫转基因玉米的装置及方法: 本发明公开了一种培育抗虫转基因玉米的装置及方法，涉及培育装置领域，包括培育箱以及育苗盘，育苗盘滑动连接在培育箱内，还包括设置在培育箱内的抬升机构；当育苗盘浸种完成后，育苗盘下移的过程中触发抬升机构，抬升机构向上移动并使育...; 郭静远贾瑞宗姜晓琦孔华郭运玲

一种培育抗虫转基因玉米的装置及方法: 本发明公开了一种培育抗虫转基因玉米的装置及方法，涉及培育装置领域，包括培育箱以及育苗盘，育苗盘滑动连接在培育箱内，还包括设置在培育箱内的抬升机构；当育苗盘浸种完成后，育苗盘下移的过程中触发抬升机构，抬升机构向上移动并使育...; 郭静远贾瑞宗姜晓琦孔华郭运玲

耐除草剂抗虫转基因大豆京豆323培育及特异性检测方法: 本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆培育及特异性检测方法，为将外源g2m‑epsps，gr79m‑epsps和cry1C基因构建的表达框插入到目标大豆的13号染色体的15122549‑15122594位之间，得到转基因...; 邱丽娟郭勇郭兵福张丽娟

表达昆虫dsRNA的抗虫转基因玉米: 本发明涉及表达昆虫dsRNA的抗虫转基因玉米。具体地，本发明公开了1个基于RNA干扰技术导致亚洲玉米螟死亡的基因，通过构建能够提高对昆虫抗性的植物，可有效杀灭秆野螟属害虫(比如亚洲玉米螟)。本发明的方法方便、快捷、准确、...; 苗雪霞李海超关若冰

耐除草剂抗虫转基因大豆京豆323培育及特异性检测方法: 本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆培育及特异性检测方法，为将外源g2m‑epsps，gr79m‑epsps和cry1C基因构建的表达框插入到目标大豆的13号染色体的15122549‑15122594位之间，得到转基因...; 邱丽娟郭勇郭兵福张丽娟

一种抗虫转基因玉米AM63插入位点的外源插入片段的旁侧序列及其应用: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种抗虫转基因玉米AM63插入位点的外源插入片段的旁侧序列及其应用。所述旁侧序列，其为外源插入片段的5’端旁侧序列，具体为SEQ ID NO.9所示的序列或其特异性片段；和/或，其为...; 刘允军王国英刘艳

一种抗虫转基因水稻mfb-MH3301品系特异性定性PCR检测引物、检测方法: 一种抗虫转基因水稻mfb‑MH3301品系特异性定性PCR检测引物、检测方法，属于生物技术领域。所述检测引物对为：MH3301‑3‑aF，其核苷酸序列如序列SEQ ID No.1所示；所述反向引物为MH3301‑3‑aR...; 苗朝华董美高进宛煜嵩刘卫晓王迪梅英婷王锋金芜军

耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法: 本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法，为利用农杆菌介导法将抗草甘膦基因g2m‑epsps，gr79m‑epsps和抗虫基因cry1C组成的表达框插入到大豆基因组第6号染色体9023775‑9...; 邱丽娟郭勇郭兵福张丽娟; 文献传递

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