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FQ-PCR检测乙型肝炎病毒DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项在乙肝诊断中的应用价值: 2024年; 目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)-DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项在乙肝诊断中的应用价值。方法选择2021年1月至2023年10月本院接收的82例疑似乙肝患者作为研究对象,均通过FQ-PCR实施HBV-DNA检测,同时予以时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项[乙肝病毒核心抗体(HBcAb)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)],并分析检测结果。结果82例患者中,HBV-DNA阳性率为70.73%(58/82)。82例患者中,组合A(HBcAb+HBeAg+HBsAg阳性)占比91.46%(75/82),组合B(HBeAb+HBsAg阳性)占比63.41%(52/82),组合C(HBcAb+HBeAb+HBsAg阳性)占比37.80%(31/82),组合D(HBcAb+HBeAb+HBsAb阳性)占比6.10%(5/82),组合E(HBeAg+HBsAg阳性)占比64.63%(53/82)。组合A、组合B、组合C、组合D、组合E中HBV-DNA阳性率分别为53.33%(40/75)、7.69%(4/52)、29.03%(9/31)、40.00%(2/5)、5.66%(3/53),组合A中HBV-DNA阳性率均高于其他各项组合,差异具有统计学意义(P<0.05)。FQ-PCR检测HBV-DNA联合时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项诊断乙肝的准确度、灵敏度高于单独FQ-PCR检测HBV-DNA及时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在乙肝诊断中,FQ-PCR检测HBV-DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项各具优势,积极联合应用有助于进一步提升诊断效能。; 柯秋莉梁晓芳户丹; 关键词：荧光定量聚合酶链反应乙型肝炎病毒DNA 时间分辨免疫荧光法乙肝五项

乙肝肝炎病毒检测中荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光的对比分析: 2024年; 探析荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光在乙肝肝炎病毒检测中的应用效果。方法选用96例疑似乙肝患者,均进行荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光病毒检测,以细菌培养作为金标准,比较不同检测手段的阳性检出率、检验结果及检测效能。结果荧光定量PCR法的检测符合率、灵敏度,高于时间分辨免疫荧光法,而特异度低于时间分辨免疫荧光法。结论荧光定量PCR法和时间分辨免疫荧光两种方法各有优缺点,适用于不同的检测环境和需求。在实际应用中,需要根据检测要求和实际情况进行选择,确保有效性和准确性。; 黎甲元; 关键词：时间分辨免疫荧光

纳米磁珠分选-时间分辨免疫荧光试剂盒: 本实用新型提供一种纳米磁珠分选‑时间分辨免疫荧光试剂盒，涉及试剂盒结构设计技术领域，包括盒体及检测试剂容器，还包括纳米金磁微粒蛋白偶联试剂容器，所述盒体上设置有遮挡膜，未使用时，所述遮挡膜缠绕在所述盒体内，检测完成后，所...; 肖明兵陈晓君倪温慨黄晶徐薛斌黄梦香赵浚鹏

犬冠状病毒时间分辨免疫荧光分析方法的建立及初步应用被引量：2: 2023年; 探索建立犬冠状病毒(CCV)的时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法并制备试剂盒,并对试剂盒的性能进行初步的评价。本研究将抗CCV的单克隆抗体(MAb)8D6作为包被抗体,用Eu^(3+)标记的7E10 mAb作为检测抗体,制备双抗体夹心法TRFIA试剂盒,并对试剂盒的准确度、特异性、重复性、稳定性、临床样本检测等性能进行评估。本研究制备的CCV时间分辨免疫荧光试剂盒灵敏度为0.68 ng/mL;各浓度CCV标准品在不同水平的稀释度回收率在94.6%~105.6%;同步检测CPV、CD、CPIV、CAV-1标准品均为阴性,特异性好;批内CV为1.91%~5.03%,批间CV为1.82%~6.03%,重复性好;试剂盒在4℃保存6个月,37℃保存7 d后,试剂盒各项性能均无明显变化;临床样本检测结果与RT-PCR方法结果一致。本研究制备的CCV TRFIA试剂盒具有灵敏度、准确度高,重复性、稳定性良好的优点,能够对CCV的临床样本进行大量的筛查,为CCV患病犬的早期确诊提供了一种全新的技术手段。; 陈翠翠梁焕坤高浩维赖宏锐钟树海黎杰星李来庆; 关键词：犬冠状病毒双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析

BNP和IL-6双标记时间分辨免疫荧光检测方法的建立及初步应用: 2023年; 目的研制一种脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6(IL-6)的双标记时间分辨免疫荧光分析方法(TRFIA)并对其性能进行初步评价。方法将抗BNP和IL-6单克隆抗体(MAb)作为包被抗体包被在96孔板,用Eu3+和Sm3+分别标记另一配对抗体作为检测抗体,建立双抗体夹心TRFIA分析法并制备成试剂盒。进行灵敏度、准确度、重复性、特异性、稳定性和临床样本比对等实验评价其检测性能。结果制备的双标记时间分辨免疫荧光试剂盒对BNP检测的线性范围为10 pg/mL~5000 pg/mL,灵敏度为8.65 pg/mL,对IL-6检测的线性范围为1 pg/mL~1000 pg/mL,灵敏度为5.36 pg/mL。BNP的回收率在91.49%~99.16%,批内CV在5.73%~8.96%,批间CV在8.42%~11.73%;IL-6的回收率在93.95%~111.50%,批内CV在7.32%~10.07%,批间CV在9.40%~11.30%。与血清中常见的脓毒血症检测指标均无明显的交叉反应。试剂盒能够在4℃稳定保存半年,37℃稳定保存7 d。对临床样本的检测发现,该方法参考区间Cut-off值BNP:46.01 pg/mL,IL-6:13.62 pg/mL;检测结果与临床诊断结果一致,准确性较好。结论建立的BNP和IL-6双标记TRFIA方法具有高灵敏度、高特异性、高准确率、方便快捷等优点,可作为预警脓毒症发生、预测脓毒症病情程度及临床预后的一种新的实验室检测方法。; 李云鹏郝培远曹雪明闫兆月王恩锋代荣钦; 关键词：脓毒血症双抗体夹心

基于时间分辨免疫荧光层析法的检测试剂盒的制备方法: 本发明涉及医用检测技术领域，具体公开了一种基于时间分辨免疫荧光层析法的检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：通过荧光微球、磷酸盐溶液、NHS溶液、EDC溶液、PCT单克隆抗体1和BSA制成PCT喷金液；并制成PCT喷金垫；...; 郝书顺耿在燕

时间分辨免疫荧光层析法检测总IgE的研究: 近年来,由于抗生素滥用和环境污染等多重因素,过敏性疾病的发病率日益升高,由于过敏反应在临床上的症状与其他几种疾病相似度很高,导致临床上对过敏性疾病的诊断难度加大,于是建立一种能快速、大量且准确的检测方法成为临床检验的重点...; 王雪琦; 关键词：过敏性疾病总IGE

PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法: 本发明公开了一种PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包括PRRSV抗体时间分辨免疫荧光检测卡；该检测卡包括PVC底板和PVC底板上依次连接的吸收垫、反应膜、结合垫和样品垫；结合垫上负载有镧系元素...; 蒋智勇李春玲翟少伦蔡汝健楚品品李艳勾红潮宋帅张昆丽

时间分辨免疫荧光法与化学发光法检测乙型肝炎血清标志物结果的一致性分析被引量：5: 2022年; 目的分析时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测乙型肝炎血清标志物结果的一致性。方法选取2018年6月至2020年6月在该院就诊的乙型肝炎患者88例,分别运用时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测其乙型肝炎血清标志物,分析两种方法检测结果的一致性。结果时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的阳性率高于化学发光法,差异有统计学意义(P<0.05);两种方法检测乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)和乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)的阳性率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc的结果一致性程度为高度一致或一致性极强。结论时间分辨免疫荧光法和化学发光法均可有效检测乙型肝炎血清标志物,具有较高的一致性,但时间分辨免疫荧光法对HBsAg、HBeAg检测更为敏感。; 户丹张宪华; 关键词：乙型肝炎血清标志物时间分辨免疫荧光法化学发光法

非洲猪瘟病毒抗体时间分辨免疫荧光方法的建立及初步应用被引量：6: 2022年; 为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的时间分辨荧光免疫法(TRFIA),本研究将原核表达的ASFV重组P54蛋白(rP54)包被酶联板,并将Eu^(3+)标记rP54蛋白,经各反应条件的优化建立了双抗原夹心TRFIA。并确定该方法的cut-off值,绘制其标准曲线。结果显示,rP54最佳包被浓度为4μg/mL,100μL/孔;用150μL Eu^(3+)标记试剂标记1 mg抗原;反应体系为30μL标准品(即不同浓度的ASFV P54蛋白MAb)或待测样品+200μL/孔Eu^(3+)标记抗原+200μL/孔增强液。利用该方法检测100份健康猪血清样品得出该方法的cut off值为2.52 ng/mL。建立的标准曲线结果显示,ASFV P54抗体的线性范围为0.1 ng/mL~1000 ng/mL,R^(2)=0.9930,表明该检测方法具有良好的剂量-反应效应。通过特异性、敏感性、重复性、稳定性试验评估了该方法的检测性能。将23份疑似ASF患病猪和20份健康猪口鼻咽拭子/血清样品同时采用本TRFIA、PCR法及ELISA方法检测,分别计算配对卡方检验(McNemar test)P值和一致性检验(Kappa test)的Kappa值,分析它们之间的一致性。采用该方法检测P54 MAb标准品与其他常见猪病毒阳性血清,结果显示除了P54 MAb标准品检测为阳性结果外,其余均为阴性结果,无明显交叉反应,特异性较强;通过标准曲线方程得出该方法对ASFV P54抗体的检测下限为0.067 ng/mL,敏感性较高;重复性试验结果显示,该方法批内变异系数小于10%,回收率在95.80%~105.62%;批间变异系数小于15%,回收率在92.50%~108.97%。组装的TRFIA试剂盒在37℃可以稳定保存7 d。对23份疑似ASF患病猪和20份健康猪口鼻咽拭子/血清样品检测,结果显示,TRFIA和PCR法同时检测出4份ASFV阳性样品,其余均为阴性样品,该方法与常规PCR法检测结果的McNemar test P值为1.00,Kappa值为1.00,提示TRFIA法与PCR法检测结果的一致性较高(符合率100%),准确性高于ELISA法。本研究首次建立了基于ASFV P54抗体的双抗原夹心TRFIA,且其具有定�; 陈翠翠钟树海赖宏锐梁焕坤郭桂玲李来庆; 关键词：非洲猪瘟病毒抗体检测双抗原夹心时间分辨荧光免疫法

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