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基于星点设计-效应联用正交设计优选抗骨质疏松颗粒的制剂工艺
2024年
目的用星点设计-效应(CCD-RSM)联用正交实验设计优选抗骨质疏松颗粒的制剂工艺。方以溶媒用量、煎煮时间为考察因素,以有效成分补骨脂素、异补骨脂素总量和干膏收率的总评“归一值”(optical density,OD)为评价指标,用CCDRSM确定最佳提取工艺;以颗粒溶化性、吸湿率、水分、成型率、休止角为评价指标,用正交实验优选最佳成型工艺。结果最佳提取工艺为加水量12倍,提取2次,每次130 min;成型工艺为浸膏与辅料的比例为1∶2,可溶性淀粉与糊精的比例为1∶3,用体积分数为90%的乙醇制粒,75℃干燥,过16目筛整粒,即得。结论优选的制剂工艺条件稳定、可行,可为抗骨质疏松颗粒的实际生产提供依据。
季欧范依霖骆巧媚洪冉孙小丽仲瑞雪段小云
关键词:补骨脂素异补骨脂素星点设计-效应面法正交实验设计
星点设计效应优化巯基壳聚糖的合成
2024年
应用星点设计-效应优化巯基壳聚糖的合成条件,以提高产物游离巯基含量,获得生物学性能较高的巯基化壳聚糖。以N-乙酰-L-半胱氨酸与壳聚糖的比例以及反应液pH值为主要因素,以产物的游离巯基含量为评价指标,进行模型预测和验证。二项式拟合方程具有较好的预测性,优化所得聚合物的游离巯基含量为(505.4±9.8)μmol/g,与预测值偏差较小。结果表明,星点设计-效应能够较好地优化巯基壳聚糖的合成条件,所得巯基壳聚糖具有较高的游离巯基含量和黏膜黏附性。
白雪宁刘丹丹余婷王馨悦赵伟奇景少璠
关键词:N-乙酰-L-半胱氨酸星点设计-效应面法
星点设计-效应优选复方山陈颗粒成型工艺
2024年
目的优选复方山陈颗粒的成型工艺。方单因素试验筛选出稠膏的相对密度、稀释剂总用量为考察因素,以颗粒的成型率、休止角、水分和溶化性为评价指标,采用星点设计-效应(CCD-RSM)优选复方山陈颗粒的最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为取相对密度为1.25(60℃)的稠膏与稀释剂(甘露醇:糊精=1:3)按1:3的比例混匀,制软材,过16目筛制粒,在60℃下干燥约1 h,整粒,即得。结论通过CCD-RSM优选的工艺稳定可靠,可为复方山陈颗粒的产业化生产提供参考。
钟以凝董琳琳彭金清陆思秦晓雪陈卫卫
关键词:星点设计-效应面法
星点设计-效应优化pH值依赖型岩黄连碱口服结肠靶向纳米粒
2024年
目的采用星点设计-效应(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化pH值依赖型岩黄连碱口服结肠靶向纳米粒(dehydrocavidine-chitosan/pectin-nanoparticles,DC-CS/PT-NPs)制备工艺,并对其进行质量表征及体外释放行为评价。方采用离子凝胶制备DC-CS/PT-NPs,以粒径、PDI、ζ电位、包封率、载药量作为评价指标,采用单因素考察和CCD-RSM优化DC-CS/PT-NPs制备工艺。通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、差示扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)对DC-CS/PT-NPs进行表征,并进行体外释放性能评价。结果最佳处方为壳聚糖质量浓度为1.5 mg/mL,果胶质量浓度为1.5 mg/mL,TPP质量浓度为2.0 mg/mL,壳聚糖pH值为5.0。DC-CS/PT-NPs包封率为(61.64±1.77)%,载药量为(8.05±0.18)%,粒径为(418.65±4.92)nm,ζ电位为(−14.14±0.22)mV。DC-CS/PT-NPs呈均匀的球形或类球形;制备成纳米粒后,药物的晶型发生了改变;体外释药结果表明,DC-CS/PT-NPs在人工胃液中2 h仅释放24.35%,在人工小肠液中4 h累积释放率<40%,在人工结肠液中10 h累积释放率>85%。结论CCD-RSM所建立的模型可用于DC-CS/PT-NPs处方优化,DC-CS/PTNPs具有良好的体外结肠释药特征。
曾勇珠郭魏张裕彦钟华帅苏晓丹朱煜周燕黄秋洁叶勇
关键词:星点设计-效应面法结肠靶向果胶纳米粒体外释放
星点设计-效应优化扛板归多糖超声辅助提取工艺
2024年
研究超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺。在单因素试验基础上,运用三因素五水平的星点设计-效应分析研究超声时间、液料比值和提取温度对扛板归多糖提取率的影响,优选超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺。结果表明,超声辅助提取扛板归多糖的最佳工艺为超声时间30 min,液料比值37 mL/g,65℃超声提取2次。扛板归多糖提取率为5.38%(S_(RSD)=0.53%),理论预测值与实际测得值基本相符。优选出的工艺提取率高、稳定、可行。
闭爱艳韦啟球裴世成刘雪萍黄兴振
关键词:扛板归多糖超声辅助提取星点设计-效应面法
星点设计-效应优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方
2024年
目的优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方。方以去乙酰结冷胶用量、海藻酸钠用量、氯化钙用量、枸橼酸钠与氯化钙的质量比为考察变量,采用单因素实验初步确定各变量的范围。以25℃凝胶前体溶液黏度和37℃胶凝黏度为考察指标,采用星点设计-效应优选白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方工艺,并进行预测分析。结果白及多糖pH敏感原位凝胶的最优处方为:去乙酰结冷胶用量为0.50%,海藻酸钠用量为1.10%,氯化钙用量为0.07%,枸橼酸钠与氯化钙的质量比为4∶1。该处方条件下,25℃前体溶液黏度为(704.00±3.00)mPa·s,37℃胶凝黏度为(12544.70±47.33)mPa·s。结论白及多糖pH-离子敏感原位凝胶稳定性好,前体溶液在25℃流动性良好,凝胶强度良好,可为基于白及多糖原位凝胶的后续研究提供实验基础。
张忠范依霖薛宝玉蒋琳仲瑞雪涂禾
关键词:星点设计-效应面法白及多糖
星点设计-效应优化阳离子纳米乳递送系统的处方工艺研究
2024年
目的采用单因素试验和星点设计-效应优化阳离子纳米乳(CNE)的处方工艺,并对其药剂学性能进行评价。方以平均粒径(D_(50))、粒径范围、离心稳定性常数(Ke)和电位为评价指标,单因素试验筛选CNE的油相种类、乳化剂种类及用量、甘油及十八胺用量、剪切时间,高压均质压力及时间,星点设计效应考察均质压力和时间对CNE的影响,用二项式及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的关系,效应获取最佳处方。结果CNE最佳处方组成为中链脂肪酸甘油三酯(MCT)0.5 g,大豆卵磷脂1 g,十八胺53.90 mg,甘油0.8 g,其余为水相;最佳处方所得CNE外观基本圆整,澄清透明,D_(50)为(135.08±5.69)nm,Zeta电位为(43.57±2.51)mV,离心、稀释、时间稳定性均良好。结论优化得到的CNE为淡蓝色均一乳状液、稳定性良好粒径合适,可为核酸药物递送系统的开发提供参考。
张丽丹唐永瑜汪巳卜陈英吴兴杰沈祥春陶玲
关键词:十八胺单因素试验星点设计-效应面法
星点设计-效应优化超声提取桂籽中三萜化合物的工艺研究
2024年
目的本研究以桂籽为原材料,采用星点设计(CCD)-效应(RSM)等多种方优化桂籽总三萜(OFSTT)的提取工艺及其含量测定研究。方采用单因素、Plackett-Burman(PB)、最陡爬坡和CCD-RSM实验,建立各因素与响应值之间的数学模型,确定OFSTT的最佳超声提取工艺。结果通过单因素试验,得到了关于桂籽总三萜含量变化的趋势线,进一步利用PB实验筛选出对OFSTT产生显著影响的因素(提取功率、液料比及提取次数),通过最陡爬坡实验设计出极值点,以此作为效应设计的中心点,采用星点设计-效应优化了OFSTT提取工艺的最佳提取工艺条件:乙醇溶剂分数60%,液料比25∶1(mL/g),提取温度65℃,提取功率325W,提取时间30min,提取3次;该条件下OFSTT的提取率为7.251%,实际值与预测值的偏差为2.05%。结论本研究采用CCD-RSM实验优化了OFSTT的提取工艺,该工艺稳定,提取率较高,实际值与预测值吻合度高,为后续桂籽三萜类物质进一步结构鉴定及生物活性作用研究提供参考价值。
杨洪飞卢雨菲葛婷婷王洁琼陈祺孟丽媛要辉闵清
关键词:星点设计-效应面法
星点设计-效应优化乙醚提取万寿菊中叶黄素的工艺条件
2024年
为优化从万寿菊鲜花中提取叶黄素的提取工艺条件,以乙醚与水的不同混合比例及振荡时间作为考察对象,提取率作为考察指标,在单因素试验基础上,采用星点设计-效应,通过对设计的13组试验结果进行多元线性回归分析,建立数学模型,绘出三维效应图,优化出最佳提取条件为:乙醚与水的体积比为7.12,振荡时间为27.78 min。按照最佳工艺条件实测提取率是2.51%,与理论预测的偏差值为4.9%。该模型失拟项不显著,模型可靠,实验设计简单,具有较好的可预测性。
张换平祁鲲申艳红申艳红
关键词:万寿菊叶黄素星点设计
星点设计-效应优化利托那韦片处方被引量:1
2023年
目的:星点设计-效应优化设计利托那韦片最佳处方,以溶出度验证与原研药的体外一致性。方:采用热熔挤出制备利托那韦固体分散体,与无水磷酸氢钙、胶态二氧化硅混合,然后向其加入硬脂富马酸钠,充分混合后,直接压片,采用星点设计-效应以无水磷酸氢钙、硬脂富马酸钠、胶态二氧化硅加入量为影响因素,以总混后物料的流动性、压片过程中的适用性综合评分为响应值进行多元线性回归和多元非线性回归拟合并绘制效应与等高线图,筛选出最优处方,并与原研片在同一溶出条件下进行验证。结果:获得利托那韦片最佳处方且与原研片体外溶出一致。结论:采用星点设计-效应建立的模型预测性良好,可很好地进行利托那韦片处方优化,获得与原研片体外溶出一致的利托那韦片。
刘坤缪子敬周学海李静
关键词:星点设计-效应面法

相关作者

陈卫卫
作品数:130被引量:301H指数:8
供职机构:广西中医药大学
研究主题:星点设计-效应面法 正交试验 星点设计 效应面法 分散片
李小芳
作品数:228被引量:876H指数:14
供职机构:成都中医药大学药学院
研究主题:星点设计-效应面法 纳米混悬剂 总黄酮 溶出度 吸湿性
潘卫三
作品数:492被引量:2,003H指数:21
供职机构:沈阳药科大学药学院
研究主题:药剂学 体外释放 含药 混悬剂 渗透泵
杨星钢
作品数:131被引量:435H指数:10
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:星点设计-效应面法 含药 药剂学 渗透泵控释片 混悬剂
龚千锋
作品数:387被引量:2,221H指数:23
供职机构:江西中医药大学药学院
研究主题:化学成分 炮制品 中药炮制 枳壳 挥发油