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具有耦合钉扎层晶格匹配的磁性隧道结: 本文讨论的磁性隧道结(MTJ)结构的实施方式采用第一钉扎层及第二钉扎层，且两者之间设置有合成反铁磁层。与种晶层接触的第一钉扎层可含有单独的铂或钯的单层，或者铂或钯的单层与钴和以下项的一或多个双层结合：铂(Pt)、镍(Ni...; 薛林程志康汪荣军马亨德拉·帕卡拉

一种晶格匹配的GaN器件及其制备方法: 本发明涉及一种晶格匹配的GaN器件及其制备方法，制备方法包括：使用目标处理工艺向SiC衬底中注入惰性气体离子，使得所述惰性气体离子在所述SiC衬底中形成间隙式杂质；在所述SiC衬底上制备GaN外延层。本发明通过在SiC衬...; 朱家铎张进成尚蔚许晟瑞姚一昕张雅超

高晶格匹配度异质结构的非均相芬顿催化剂的制备方法及其在有机污染物降解中的应用: 本发明提供了一种高晶格匹配度异质结结构的非均相芬顿催化剂及其制备方法和在降解有机污染物中的应用，涉及催化剂的合成及有机污染物处理技术领域。本发明采用高温原位氧化的实验方法制备晶格匹配的异质结结构，设计并实现了一种独特的核...; 王异黄在银张飞武邱江源郑旭蓝芝文黄艳妮陆胜达王晨晨黄鑫

一种晶格匹配的氮化钽光阳极制备方法: 本发明属于光电化学水分解光电极材料制备技术领域，具体涉及一种晶格匹配的氮化钽光阳极制备方法，该方法是利用电子束共蒸发沉积法和高温氮化法在基底上引入Nb5N6导电层，利用Ta<S...; 李严波刘怡彤范泽宇

级联晶格匹配六结太阳电池及其制备方法: 本发明的级联晶格匹配六结太阳电池从上至下依次包括接触层、(AlzGa1‑z)1‑yInyP子电池、第一隧穿结、Gau</S...; 李欣益李戈陆宏波张玮张建琴

构筑晶格匹配牺牲层:制备高质量自支撑薄膜材料的有效途径: 2024年; 自支撑型薄膜材料因其脱离衬底束缚而展现出物化性质均一、便于成型组装、避免界面缺陷等优异特性,在柔性电子器件、智能传感系统、能量储存转换、化学分离等领域表现出巨大应用潜力.目前已开发出的自支撑型薄膜的制备方法包括化学刻蚀、物理/机械剥离、界面合成、原位转化等.; 刘毅姜忠义; 关键词：能量储存化学分离晶格匹配牺牲层

基于晶格匹配Pt-Co-ZnO三元界面催化剂设计及其催化CO_(2)加氢性能: 2024年; 针对精准构建多组分固体催化剂纳米多元界面的难题,鉴于六方晶型氧化亚钴(hcp-CoO)与氧化锌(ZnO)具有超高的晶格匹配度(大于99.8%),采用晶格匹配策略定向构建Pt-Co-ZnO三元界面,设计合成了三元催化剂Pt-ZnO@CoO,并利用扫描电镜(SEM)、扫描透射电镜(STEM)、能量色散X射线光谱(EDX)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、二氧化碳程序升温脱附(CO_(2)-TPD)等方法对其形貌、元素分布、物相结构、元素含量、还原能力和吸附能力进行了表征,进而在固定床反应器上评价了其CO_(2)加氢反应的催化性能。结果表明:在制备的Pt-ZnO@CoO催化剂上,Co、Pt均高度分散于ZnO表面;催化剂经过还原处理,CoO和Pt前体被还原为纳米颗粒,从而形成Pt-Co-ZnO三元界面;Pt-ZnO@CoO催化剂对CO_(2)加氢反应显示出优异的催化活性和稳定性,这是因为其具有高密度的界面位点、较强的还原能力和较强的CO_(2)吸附能力。; 万雅琴张煜华李金林王立; 关键词：晶格匹配

晶格匹配InAs/AlSb超晶格材料的分子束外延生长研究: 2023年; InAs/GaSb超晶格是量子级联激光器(quantum cascade lase,QCL)和带间级联激光器(interband cascade lasers,ICL)结构中重要的组成,特别是作为ICL的上下超晶格波导层是由大量的超薄外延层(纳米量级)交替生长而成,细微的晶格失配便会直接导致材料晶体质量变差,而且每层的厚度和组分变化会强烈影响材料结构性能.论文研究验证了InAs/GaSb超晶格材料生长的最佳温度约在420℃.通过在衬底旋转的情况下生长40周期短周期GaSb/AlSb和InAs/GaSb超晶格,并采用XRD测量拟合获得了GaSb和AlSb层厚分别为5.448 nm和3.921 nm,以及InAs和GaSb层厚分别为8.998 nm和13.77 nm,误差在10%以内,获得了InAs/AlSb超晶格的生长最优条件.在GaSb衬底上生长晶格匹配的40周期的InAs/AlSb超晶格波导层,充分考虑飘逸As注入对InAs/AlSb超晶格平均晶格常数的影响,在固定SOAK时间为3 s的条件下,通过变化As压为1.7×10^(-6)mbar来调整个超晶格的平均晶格常数,实现了其与GaSb衬底晶格匹配.实验结果表明超晶格零阶卫星峰和GaSb衬底峰重合,具有完美的晶格匹配,尖锐的次阶卫星峰和重复性良好的周期结构也表明优异的超晶格材料结构质量.; 尤明慧李雪李雪刘国军; 关键词：分子束外延晶格匹配超晶格材料晶格失配

晶格匹配的异质结构用于电催化水解离制氢能: 2023年; 氢气具有高燃烧热、无污染等特点,是替代化石燃料的理想能源.电催化水分解为高纯度氢气被认为是一种很有前途的方法.电催化分解水的关键是开发高性能、低成本的电催化剂.铂基电催化剂在酸性和碱性介质中都表现出良好的电催化活性,但经济成本限制了其进一步应用.近期研究表明,由过渡金属基材料组成的异质结构电催化剂也表现出高效电催化析氢的潜力.异质结构电催化剂的晶格匹配程度影响其界面电子结构,进而决定了析氢反应的动力学和活性.因此,开发用于析氢反应的晶格匹配异质结构电催化剂的构建方法具有重要意义,也颇具挑战性.为了解决上述问题,李炫华教授课题组及合作者报道了一种梯度加热外延生长方法,采用该方法制备了晶格匹配良好的MO_(2)C-MO_(2)N异质结构电催化剂,并用于高效制氢(Angew.Chem.Int.Ed.,2022,61,e202209703).NH3状态温度图和密度泛函理论结果表明,NH3分子被吸附在MO_(2)C的(101)面上,作为MO_(2)N的成核位点.通过调节加热过程,可使吸附的NH3分子从不稳定的物理吸附转化为化学吸附,有效地调节了MO_(2)N的成核和生长过程,避免MO_(2)C和MO_(2)N之间的晶格失配,使得电导率增加2.5倍,电化学活性面积增加1.7倍.MO_(2)C-MO_(2)N晶格匹配良好的异质界面,电子从MO_(2)C传输到MO_(2)N,MO_(2)C-MO_(2)N的费米能级接近Mo位点的费米能级,电子转移到Mo活性位点,而Mo位点具有较低的氢吸附自由能,促进了H*的吸附和解吸行为.同时,考察了MO_(2)C-MO_(2)N异质结构电催化剂电催化水分解反应过程中的过渡态、吸附能、中间产物以及相应能垒下的可能反应途径.H_(2)O分解过程包括:H_(2)O首先在催化剂表面发生吸附和活化,然后解离成H*和OH*并转化为H*或OH–,最后以较低的反应吉布斯自由能实现H2析出.除了晶格匹配的异质界面电催化剂的设计外,电催化体系的构建也对电�; 宋少青; 关键词：水解离产氢晶格匹配

基于晶格匹配/失配机制设计合成CoO/ZnO催化剂及CO氧化性能研究: 纳米科学的蓬勃发展使纳米材料在催化剂设计合成中受到了极大的关注，其中复合纳米材料由于各组分独特的功能、组分之间特殊的表/界面以及协同效应,在许多领域表现出了单一组分纳米系统无法比拟的性能。复合纳米催化剂的反应性能不仅与各...; 刘新月; 关键词：CO氧化性能晶格匹配

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