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搜索到345篇“ 染色体损伤“的相关文章

电子设备制造业从业人员异丙醇暴露与染色体损伤水平的关联性研究被引量：2: 2021年; 目的探讨异丙醇暴露对电子设备制造业从业人员染色体损伤水平的影响。方法于2018年1—12月,选取290名已从事或拟从事异丙醇暴露作业的人员为调查对象。用气相色谱法测定研究对象岗位环境异丙醇浓度。利用胞质分裂阻滞微核试验测定研究对象微核率等染色体损伤指标。利用SPSS 16.0软件进行相关统计分析。结果暴露组工人接触的异丙醇质量浓度为63.01(42.02,83.33)mg/m^(3)。与对照组微核率和微核细胞率相比,暴露组微核率和微核细胞率显著升高(P<0.001);暴露组与对照组之间的淋巴细胞转换率差异无统计学意义(P>0.05)。Poisson回归分析结果显示:(1)随着年龄增加,所有人员的平均微核率和微核细胞率也均增加;(2)相比对照组,异丙醇暴露组微核率增加558%(P<0.001),微核细胞率增加487%(P<0.001);(3)异丙醇质量浓度每增加1 mg/m^(3),微核率计数增加0.016‰(P<0.05),微核细胞率计数增加0.019‰(P<0.05);(4)接害工龄每增加1年,微核率计数增加0.047‰(P<0.05),微核细胞率计数增加0.039‰(P<0.05)。结论异丙醇暴露可能会导致电子设备制造业从业人员的染色体损伤。; 李晓亮李佩珠吴耀英张璟徐郁叶浩森; 关键词：电子设备制造业异丙醇微核率微核细胞率染色体损伤

1--甲基芘基于代谢活化诱发细胞染色体损伤作用: 1-甲基芘(1-MP)是烷基化多环芳烃的一个代表性化合物，具有肝脏致癌性。它的致癌作用依赖于代谢活化，即甲基的羟化和羟基的磺基结合这二步反应依次发生，以形成亲电子性终致癌物。本研究团队已证实1-MP对表达人类CYP1A2...; 李子焕; 关键词：代谢活化毒性机理; 文献传递

黄芪多糖对甲醛染毒人BMSCs染色体损伤的保护作用被引量：1: 2020年; 目的:研究黄芪多糖(APS)对甲醛染毒人骨髓间充质干细胞(BMSCs)微核形成、姐妹染色单体互换(SCE)频率升高的保护作用及潜在的机制。方法:体外培养人BMSCs,随机分为空白组,甲醛组,APS 40,100,400 mg·L^-1组。用120μmol·L^-1甲醛染毒人BMSCs,染毒同时,APS 40,100,400 mg·L^-1组分别加入40,100,400 mg·L^-1APS共培养。利用倒置相差显微镜观察细胞形态,微核实验检测微核形成情况,姐妹染色单体互换实验检测SCE发生频率,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测增殖细胞核抗原(PCNA),着色性干皮病基因B,D,F,G(XPB,XPD,XPF,XPG) mRNA和蛋白表达情况。结果:与空白组比较,甲醛染毒人BMSCs细胞数量明显减少,形态明显改变,APS40,100,400 mg·L^-1作用后,细胞数量和形态均有所恢复。甲醛组微核形成及SCE发生频率较空白组显著升高(P<0.01),PCNA mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05),XPB,XPD,XPF和XPG mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与甲醛组比较,APS 40,100,400 mg·L^-1作用后,微核形成及SCE发生频率显著降低(P<0.01),PCNA,XPB,XPD,XPF和XPG mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01),其中APS 100 mg·L^-1组效果最为明显。结论:APS可以保护甲醛染毒人BMSCs减少微核形成和SCE发生频率,100 mg·L^-1APS保护作用最为明显,其机制可能与上调核苷酸切除修复通路PCNA,XPB,XPD,XPF和XPG基因表达,促进损伤修复有关。; 舍雅莉张秋菊李亚玲张立张国欣张磊刘永琦李长天; 关键词：黄芪多糖甲醛微核姐妹染色单体互换

放射作业工人肝功能与染色体损伤水平的关联性研究被引量：2: 2019年; 目的探讨放射作业人员肝功能与染色体损伤水平的关联性。方法选取2017年12月至2018年7月珠海市443名无肝脏病史、工龄≥1年的在职放射人员作为观察组,202名拟接触放射性作业的工作人员作为对照组;收集一般信息并采集外周静脉血5 ml,应用比色法和胞质分裂阻滞试验分别检测血清肝功能指标和外周血淋巴细胞微核率,采用腹部B超进行肝脏疾病筛查,并计算频率比(FR)及其95%CI值。结果观察组中,γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)升高者(>50 U/L)微核率[(0.76±1.43)‰]也显著升高(FR=2.59,95%CI为1.66~4.05,P<0.001),两者有明显的剂量-效应关系(P趋势<0.001);而ALT升高者(>40 U/L)微核率[(0.35±0.70)‰]显著降低(FR=0.54,95%CI 0.31~0.94,P=0.030),两者也呈明显的剂量-效应关系(P趋势=0.005);天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)与微核率则未见有明显的剂量-效应关系(P趋势均>0.05)。对照组中未发现各肝功能指标与微核率的关联性。结论γ-GGT和ALT升高与放射人员染色体损伤水平有关联,放射人员肝功能异常与染色体损伤有一定相关性。; 张璟何金铜李佩珠吴耀英吴少虹黄东兴徐郁叶浩森李晓亮; 关键词：丙氨酸氨基转移酶(ALT)染色体损伤肝功能

环境水体致TK6细胞染色体损伤遗传毒性检测技术及应用: 本发明提供一种环境水体致TK6细胞染色体损伤遗传毒性检测技术及应用，属于环境科学和健康风险评价领域。所述方法包括环境水体样品的前处理过程、细胞培养及染毒方法、微核制片流程和结果分析方法等。本发明所提供的微核实验方法可直接...; 王先良郭辰吕占禄钱岩吴家兵梁豹张金良; 文献传递

放射介入工作人员DNA甲基化和染色体损伤影响因素分析被引量：3: 2018年; 目的观察和研究放射介入工作人员DNA甲基化和染色体损伤情况,分析介入操作年限等因素对DNA甲基化和染色体损伤指标的影响。方法高效液相色谱法检测淋巴细胞DNA甲基化结合微量全血培养法观察染色体畸变和微核情况并分析。结果放射介入工作人员微核率和染色体畸变率均高于对照组;介入操作年限>10年组DNA总甲基化率低于其他2组;不同介入操作年限组间微核率和染色体畸变率比较,上述差异均有统计学意义(P<0.05);微核率和染色体畸变率与DNA总甲基化率呈负相关,介入操作年限与微核率和染色体畸变率呈正相关(r=0.634,P<0.05),与DNA总甲基化率呈负相关(r=-0.306,P<0.05)。结论介入工作人员职业暴露工作年限是DNA甲基化降低、染色体畸变率和微核率增加的重要风险因素。; 闫鹏郑代丰章群郑剑王永; 关键词：DNA甲基化染色体畸变微核

miR-24、miR-28和miR-150在金属钛与染色体损伤及肺癌发生中的效应研究: 肺癌是我国发生率和死亡率最高的恶性肿瘤.据中国国家癌症登记中心(NCCRC)最新发布的对2014年全国449个肿瘤登记点的肿瘤数据进行统计的结果,显示肺癌发病率为57.13/10万,病死率45.80/10万.肺癌的发病率...; 陈伟林; 关键词：肺癌发病机制微小核糖核酸染色体损伤金属钛中介效应; 文献传递

叶酸对1,3-丁二烯诱发的小鼠DNA低甲基化和染色体损伤的影响被引量：2: 2017年; 目的:探讨叶酸(FA)对1,3-丁二烯(BD)诱发的小鼠遗传损伤和DNA甲基化改变的保护作用。方法:雄性昆明小鼠喂养相应饲料3周建立叶酸正常组(FA-C)、叶酸缺乏组(FA-D)以及叶酸补充组(FA-S)动物模型,每组小鼠18只,再随机分为对照组、BD低剂量和高剂量染毒组(0、13.82、1 382.14 mg/m^3),染毒组小鼠每天吸入染毒6 h,每周5 d,连续染毒2周。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血清中FA浓度和肝组织基因组DNA总体甲基化水平,荧光定量PCR检测DNA甲基转移酶DNMT1和DNMT3a mRNA的表达,胞质分裂阻滞微核试验分析外周血淋巴细胞的染色体损伤。结果:动物喂养3周后,与FA-C组相比,FA-D组血清FA浓度显著降低,FA-S组显著升高。在相同FA处理条件下,随BD染毒剂量升高,小鼠肝组织基因组DNA甲基化水平及甲基转移酶表达出现降低趋势,微核、核质桥及核芽突比率显著升高。在相同BD染毒条件下,与FA-C组比较,FA-D组的DNA甲基化水平和DNMT1、DNMT3a的mRNA表达出现下降趋势,而微核率等染色体损伤出现升高趋势;相反,FA-S组的DNA甲基化水平及DNMT1、DNMT3a的mRNA表达出现升高趋势,染色体损伤出现降低趋势,尤其在高剂量BD染毒条件下,叶酸补充对上述指标的影响均存在显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:BD可诱导小鼠的DNA低甲基化改变及染色体损伤,叶酸缺乏可加重BD所致DNA低甲基化和遗传损伤,而补充叶酸则对BD诱导的甲基化改变和遗传损伤具有保护效应。; 王治凌曦张国伟高建芳邹鹏井澈林哲韬刘晋祎曹佳敖琳; 关键词：叶酸 1,3-丁二烯 DNA甲基化

久效磷农药对黄鳝染色体损伤的研究被引量：1: 2016年; 以0.25、0.50、1.00和2.00mg/L浓度久效磷农药暴露黄鳝96h,采用微核试验和染色体畸变试验方法研究了久效磷农药对外周血红细胞和肾细胞染色体的损伤作用。结果表明：0.50~2.00和0.25~2.00mg/L的久效磷农药暴露显著升高了红细胞核异常细胞率及总核异常细胞率;1.00和2.00mg/L暴露组肾细胞的染色体数目总异常率和染色体裂隙率显著升高,0.50~2.00mg/L暴露组染色体结构总畸变率显著升高;2.00mg/L暴露组肾脏组织RNA含量及RNA/DNA比值显著降低。结果表明久效磷农药能够引起黄鳝染色体损伤,导致遗传毒性效应。; 冯永亮闫建国赵飞汝少国; 关键词：黄鳝遗传毒性染色体损伤

ATM基因单核苷酸多态性与职业性辐射致染色体损伤的相关性被引量：3: 2016年; 目的通过对共济失调性毛细血管扩张症（AT）突变基因ATM进行分型,探寻其单核苷酸多态性（SNP）与职业性放射损伤的关系,了解放射性损伤的分子机制及个体辐射敏感性的差异,为放射卫生防护提供高危人群筛查依据.方法选择有染色体畸变的X、γ和β射线放射作业人员87例作为染色体损伤组,采用1∶1配对设计方案,同时选择与染色体损伤组同性别、年龄相仿、年平均剂量当量相差≤1 mSv且无染色体畸变和血常规异常的放射作业人员87名为对照组.选择ATM基因的3个SNP位点（rs373759、rs189037、rs4988044）,采用基于荧光标记单碱基延伸（SNE）原理的SNaPshot分型技术进行基因分型. 结果rs189037位点存在G〉A碱基转换型变异,染色体损伤组突变基因型GA/AA的基因频率为81.6%,明显高于对照组{64.4%;χ^2=5.297,P〈0.05;比值比（OR）[95%可信区间（CI）]=2.364（1.136～4.919）}.染色体损伤组rs189037位点A等位基因频率为53.4%,稍高于对照组（44.3%）,但2个组之间差异无统计学意义[χ2=2.944,P〉0.05;OR（95%CI）=0.691（0.453～1.054）].rs373759位点和 rs4988044位点的基因型分布与等位基因频率在染色体损伤组与对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论ATM基因rs189037位点GA/AA基因型的个体放射敏感性增加;未发现rs373759、rs4988044位点SNP与辐射致染色体损伤有关;ATM基因SNP对辐射致染色体损伤有影响.; 赵君彦牛玉杰钱雪莲; 关键词：单核苷酸多态性染色体畸变敏感性

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