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搜索到636篇“ 毒死蜱残留“的相关文章

毒死蜱残留前处理及检测技术研究进展: 2024年; 毒死蜱(CPF)作为一种中等毒性的有机磷杀虫剂,被广泛应用于农业生产。然而,其毒性和生物蓄积作用对人类具有潜在的健康风险,已成为公共卫生领域令人担忧的安全问题之一。检测食品和环境中的CPF残留,对保障人类生命健康具有重要意义。通常待检样品中的CPF含量极低,且基质复杂,因此选择合适的样品前处理技术和检测技术至关重要。本文综述了近年来应用较广的CPF前处理技术及检测技术,着重阐述了不同技术的原理和优缺点,并对发展趋势进行了展望,旨在为食品和环境中CPF及其他杀虫剂的检测提供参考。; 龙彩云赵海玲雷琼何娟廖勇何圣发; 关键词：毒死蜱前处理萃取

基于适配体-悬浮芯片技术检测黄瓜中毒死蜱残留: 2024年; 文章开发了一种基于适配体-悬浮芯片的技术,用于快速检测黄瓜中毒死蜱残留。将毒死蜱适配体与荧光微球共价偶联作为检测探针,以生物素修饰的适配体3'端互补链为竞争探针,在反应体系中毒死蜱和竞争探针共同竞争结合检测探针上的适配体,竞争探针上的生物素可以与链霉亲和素标记的荧光藻红蛋白特异性结合,使互补链带有荧光。毒死蜱含量与荧光强度成反比,从而通过荧光强度分析样品中的毒死蜱含量。在优化条件下,该方法对毒死蜱表现出高灵敏度和高特异性,检测浓度范围为0.039~234.63 ng/mL,相关系数R^(2)为0.98,检出限为0.014 ng/mL。对黄瓜的加标回收率为92.00%~105.30%,相对标准偏差为1.76%~4.13%。该方法具有高通量、高灵敏度、好的特异性等优点,在毒死蜱残留快速检测方面具有良好的应用潜力。; 龙彩云赵海玲雷琼何娟刘慧何圣发; 关键词：毒死蜱适配体互补链悬浮芯片

一种用于植物源性食品中毒死蜱残留量检测机构: 本实用新型公开了一种用于植物源性食品中毒死蜱残留量检测机构，涉及农药残留检测技术领域，包括箱体、支撑柱和进料口，所述箱体的底部两侧对称固定连接有支撑柱，所述箱体的上端一侧设有进料口，所述箱体远离进料口的一侧安装有抽液装置...; 胡彩丽杨雪锐位明英王彦玲韩禄珂李磊涛

表面增强拉曼光谱快速检测香蕉中的苯醚甲环唑和毒死蜱残留被引量：2: 2023年; 目的基于双重基底的表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)对香蕉中苯醚甲环唑与毒死蜱进行定性和定量检测。方法采用银溶胶作为柔性衬底,增强芯片作为固体基底,实现双信号放大策略。选用香蕉这种常见的热带水果作为基质,向香蕉基质中加入不同浓度苯醚甲环唑和毒死蜱标准溶液,利用QuEChERS法对香蕉中农药残留进行提取,通过SERS技术对两种农药进行定量分析。结果在0.10~5.00μg/mL范围内,苯醚甲环唑和毒死蜱的特征峰强度和浓度之间均满足线性关系,相关系数分别为0.9794、0.9773,方法检出限分别为0.16 mg/kg、0.032 mg/kg。结论本研究建立了一种基于双重基底的SERS,为香蕉中苯醚甲环唑和毒死蜱农药残留快速检测提供了依据,也为热带水果中农药残留的快速检测提供了方法支持。; 杜文瑜马迪李备尹青春曹宁谭梦男宋烨郑晓冬赵恒; 关键词：表面增强拉曼光谱有机磷农药苯醚甲环唑毒死蜱香蕉

一种磁性糊精微球、制备方法和在平菇内毒死蜱残留量测定中的应用: 本发明涉及植物农药残留检测技术领域，具体来说是一种磁性糊精微球、制备方法和在平菇内毒死蜱残留量测定中的应用，本发明建立一种可转换亲水性溶剂、磁固相萃取、纳米磁性糊精微球、分散液液微萃取技术和高效色谱联用测定平菇中的有机磷...; 张素敏冯翠萍荆旭陈振家

QuEChERS-气相色谱法测定黄瓜中毒死蜱残留量的不确定度分析: 2023年; 实验采用QuEChERS-气相色谱法测定黄瓜中毒死蜱残留量,分析实验结果的不确定度。结果表明,不确定度的主要引入因素有标准系列溶液的配制、标准曲线的拟合和回收率。测试样品中毒死蜱含量为0.019 mg·kg^(-1),扩展不确定度为0.001 4 mg·kg^(-1)(k=2)。该方法适用于QuEChERS-气相色谱法测定黄瓜中毒死蜱残留量的不确定度分析。; 余优霞王辉谢冉阳郭俊胡佳颖; 关键词：不确定度毒死蜱黄瓜

苹果中毒死蜱残留快检测定及方法评估: 2023年; 本文以阿克苏当地市售苹果为检测样品,采用行业标准作为参比方法,根据《食品快速检测方法评价技术规范》对3家公司的毒死蜱农药残留的快检适应性进行了评估,结果显示,所测试剂盒1,2的灵敏度均为100%,试剂盒3的灵敏度为63.33%;试剂盒1,2,3的特异性分别为66.67%,33.33%,100%;试剂盒1和2的假阴性率均为0,试剂盒3的阴性率为36.67%;三个试剂盒的假阳性率分别为33.3%,66.67%和0;显著性差异分别为8.1,18.05和9.09;试剂盒1,2和3的相对准确率分别为80%,60%和78%。; 包东东余琪田锋谭慧林; 关键词：苹果毒死蜱

针式滤器固相微萃取-酶抑制-数字图像比色法测定毒死蜱残留被引量：1: 2023年; 为解决食品中毒死蜱残留检测过程中步骤繁琐,灵敏度低的问题,采用高富集因子的针式滤器固相微萃取结合高灵敏度的酶抑制-数字图像比色法对毒死蜱进行快速检测。该研究以石墨烯纳米片作为固相吸附剂装入针式滤器,随后通过注射器重复抽打针式滤器的方法实现样品中毒死蜱的富集。酪氨酸酶能够将邻氨基苯酚和氯化铁体系氧化为黄色,毒死蜱会抑制酪氨酸酶的活性,从而会间接影响邻氨基苯酚和氯化铁体系的显色,通过数字图像比色法实现毒死蜱的定量分析。结果表明:毒死蜱在0.005~0.1 mg/L范围内线性良好,R^(2)>0.99。在矿泉水、茶水和果汁中的测定下限为0.005 mg/L。样品加标后的萃取率为86.6%~92.5%,相对标准偏差为3.2%~6.9%。该方法有助于开发农药的快速前处理和检测技术。; 郑晓娇张欣悦马祯白冰王晓闻荆旭; 关键词：萃取毒死蜱

QuEChERS-气相色谱法测定土壤中毒死蜱残留量的不确定度评定被引量：1: 2023年; 采用QuEChERS-气相色谱法对土壤中毒死蜱农药残留量测定的不确定度进行评定。根据方法检测流程建立数学模型,对模型中各参数的不确定度来源进行识别,包括样品测定重复性、标准曲线拟合、添加回收率、标准溶液配制、样品称量和前处理、仪器测定。依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,基于不确定度传播律法,对各不确定度分量进行量化、合成与扩展。在0.1 mg/kg添加水平下,毒死蜱的扩展不确定度为0.0075 mg/kg。毒死蜱在土壤样品中的检测结果在置信概率为95%(k=2)时可表示为0.089±0.0075 mg/kg。影响测定结果不确定度的主要来源为标准溶液配制、标准曲线拟合及添加回收率,提示样品检测过程中需对这几个方面进行严格控制。该研究为QuEChERS-气相色谱测定土壤中毒死蜱农药残留检测方法的改进和检测结果的评价提供了参考。; 周丹辉; 关键词：气相色谱法毒死蜱不确定度

气相色谱法测定马铃薯中毒死蜱残留量的不确定度评定被引量：2: 2022年; 毒死蜱是常被用作果蔬杀虫的农药,经常食用农药残留量超标的食品,会对人体的神经系统造成危害,因此食品中农药残留量的检测十分重要。由于检测过程中存在误差,为提高食品中农药残留量检测的准确度,有效保障食品安全,根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》原理方法和NY/T 761—2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,对马铃薯中毒死蜱的残留量进行了不确定度分析与评定。通过不确定度分析,建立了气相色谱法测定毒死蜱残留量的评定方法,找出了影响毒死蜱的残留量测定过程中不确定度的主要来源为标准曲线拟合引入的不确定度,其次为标准溶液配制过程引入的不确定度。最终得到马铃薯中毒死蜱的含量为:X=(0.012 09±0.002 35)mg/kg,k=2。; 李少萍杜志龙张小燕卢天齐杨延辰陈小娟; 关键词：气相色谱法毒死蜱不确定度

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