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生物炭氧化还原性质及其介导外源Fe（Ⅲ）降解2,4-二氯苯酚的作用机制: 近年来,生物炭作为一种绿色环境功能材料在水体和土壤有机污染中得到了广泛地研究与应用。越来越多的研究表明,生物炭对有机物污染物的去除不仅仅是吸附作用,生物炭的降解作用也发挥了重要的影响。生物炭的降解能力主要归因于其丰富的氧...; 曾亮; 关键词：生物炭降解有机污染物

希夫碱类大环5f系配合物结构和氧化还原性质计算: 5f系配合物在能源、环境、医疗等领域中扮演着越来越重要的角色。热力学稳定和动力学惰性的六价铀酰(UO22+)作为一个整体结构广泛存在于自然界水体系和核燃料循环中，而五价铀酰(UO2+)则不稳定，只在实验室中合成得到。本文...; 钟宇曦; 关键词：密度泛函希夫碱

顺反四氢呋喃锕系硼氢化物结构和氧化还原性质计算: 针对5f锕系金属配合物设计一系列[Anm（BH4）3（cis/trans-THF）2]（An=U、Np和Pu;m=Ⅲ和Ⅳ）配合物。采用相对论密度泛函理论广义梯度近似GGA-PBE泛函、TZP基组,在气态条件下优化得到12...; 包哲潘清江; 关键词：电子结构振动光谱; 文献传递

对苯二酚及其衍生物氧化还原性质探究综合实验的设计被引量：3: 2015年; 采用量子化学和电化学的综合实验方法,研究了对苯二酚及其衍生物的氧化还原性质,并计算了其氧化还原电势,实验数据与理论计算结果变化趋势一致。因此,将计算机、大型精密仪器等应用于结构化学的教学中,设计开发综合实验项目,展现“结构-性能-应用”的学习层次,有助于提高学生对理论知识的学习兴趣,锻炼学生发现问题和解决问题的能力,培养其科学思维和科学素养。; 韩玲利郑晓雯刘涛; 关键词：结构化学对苯二酚氧化还原性质

华南李家沱剖面寒武纪纽芬兰世海水氧化还原性质演化及其驱动因素被引量：6: 2015年; 大气-海洋含氧量的演化对埃迪卡拉纪-寒武纪转折期的后生动物大爆发事件具有重要影响.为探讨寒武纪纽芬兰世中国南方海洋氧化还原性质的演化及其初级生产力、海水硫酸盐浓度等演化驱动因素,分析了李家沱剖面纽芬兰世留茶坡组和小烟溪组微量元素、有机碳含量、有机碳同位素、总硫含量、黄铁矿硫同位素等.该剖面沉积于斜坡-盆地环境且出露齐全.该剖面上V/Sc、Th/U及Mo、U、V、Ni、Cu等元素的富集系数呈现出5个变化旋回,其中留茶坡组中上部和小烟溪组中部各存在一氧化环境段,其余层段处于缺氧环境,而Re/Mo则显示仅在小烟溪组中部水体出现过短暂的氧化环境和含有游离H2S的硫化环境,其余层段处于没有游离H2S的缺氧非硫化环境.Ba、Ni、Cu、Zn、Cd等微量元素的富集系数及TOC表明:留茶坡组的有机质沉降量和埋藏量都明显小于上覆小烟溪组;而在小烟溪组中,其中部有机质的沉降量和埋藏量最低,下部最高,上部次之.TOC/TS、TS以及黄铁矿硫同位素的垂向演化趋势等都显示李家沱剖面纽芬兰世大都处于低海水硫酸盐浓度环境.低海水硫酸盐浓度是造成李家沱剖面纽芬兰世缺氧水体未富集游离H2S的主要原因.大气含氧量的升高是导致李家沱剖面小烟溪组中部出现短暂氧化环境以及近硫化环境的主要原因.; 向雷蔡春芳贺训云姜磊袁余洋汪天凯贾连奇; 关键词：氧化还原性质

埃迪卡拉纪-寒武纪过渡时期下扬子深水盆地氧化还原性质:来自浙西底本剖面铁组分及有机碳同位素的约束: 浙江省开化县底本乡皮园村组硅质岩和荷塘组黑色泥岩为埃迪卡拉纪-寒武纪过渡时期(Ediacaran-Cambrian transition,E-C transition)下扬子盆地典型深水相沉积,对其研究有助干认识古海洋的...; 袁余洋蔡春芳汪天凯向雷贾连奇陈妍; 关键词：扬子地台; 文献传递

埃迪卡拉纪-寒武纪过渡时期下扬子深水盆地氧化还原性质:来自浙西底本剖面铁组分及有机碳同位素的约束被引量：8: 2014年; 浙江省开化县底本乡皮园村组硅质岩和荷塘组黑色泥岩为埃迪卡拉纪-寒武纪过渡时期（Ediacaran-Cambrian transition,E-C transition）下扬子盆地典型深水相沉积,对其研究有助于认识古海洋的氧化还原环境.本文共采集岩石样品53件,分析岩样中铁组分包括黄铁矿的铁（FePy）、碳酸盐矿物中的铁（FeCarb）、氧化铁和氢氧化铁（FeOx）、磁铁矿的铁（FeMag）、总铁（FeT）的含量和δ13Corg值.结果表明：（1）底本剖面皮园村组硅质岩和荷塘组黑色泥岩样品中的黄铁矿含量普遍较低,大部分小于1%;FePy/FeHR的值在〈0.01~0.81之间,绝大多数样品低于0.5;FeHR/FeT的值在0.39~0.93之间,绝大多数样品高于0.5.（2）从碳同位素的对比可以看出底本剖面与其他剖面具有很好的对应关系,并且界定出埃迪卡拉纪与寒武纪的分界点在底本剖面皮园村组中下部δ13Corg值的最大负偏处.浙西皮园村组硅质岩和荷塘组黑色泥岩的沉积环境主体上以缺氧含铁为主,较高的高活性铁含量和较低的黄铁矿含量指示当时盆地深水中H2S相对缺乏,Fe2＋是富余的;且在荷塘组下部和上部海水含氧量似乎有逐渐增加的趋势,但氧气的增加量还不足以使深海达到完全氧化.因此,E-C过渡时期古海洋环境是缺氧含铁的,这样的环境制约了后生动物在深水区的出现和演化,并且为充分认识＂寒武纪生命大爆发＂的时空顺序和过程提供了重要的参考.; 袁余洋蔡春芳汪天凯向雷贾连奇陈妍; 关键词：扬子地台

A-T碱基对单羟基自由基加成产物的单电子氧化还原性质: 2012年; 采用密度泛函理论在B3LYP/DZP++//B3LYP/6-31++G(d,p)水平上研究A-T碱基对的单羟基加成产物的氧化还原性质.计算表明,所有8种加成复合物都表现出显著的氧化性,但其还原性却很弱.加成复合物AC2-T、AC4-T、AC5-T的俘获电子诱发T碱基N3位上的H原子向A碱基的N1位迁移,产生这种氢迁移的根源在于A碱基俘获电子后电子密度较大,有利于在A碱基上形成新的N-H键.; 侯若冰孙彦丽王贝贝; 关键词：加成反应羟基自由基电子亲合势

基于四硫富瓦烯新型弯曲电子给体的合成、结构与氧化还原性质: 2011年; 四硫富瓦烯(TTF)和其衍生物是优良的电子给体.利用TTF的衍生物在甲醇钠的条件下,和氯化锌以及四丁基溴化铵生成锌盐,再和二硒唑的四氟化硼化合物在低温下生成化合物1.化合物1经元素分析、核磁共振氢谱、质谱和X衍射单晶结构确定.化合物为正交晶系,空间群Pna2_1,晶胞参数:a=1.801 1(7)nm,b=2.0351(7)nm,c=0.4067(2)nm,Z=4,V=1.4907(10)nm^3,D_c=2.176 g·cm^(-3),F(000)=944,u=5.655 mm^(-1),2762个可观测点[I>2σ(I)],精修的最终残余因子为:R=0.0773,wR=0.1779.循环伏安结果表明化合物1有两对可逆氧化还原峰.; 王冠南卞茜茜沈梁鈞刘旭峰肖勋文; 关键词：四硫富瓦烯晶体结构

聚吡咯在开路条件下的自氧化还原性质: 2011年; 通过开路电位的测定研究了聚吡咯的自氧化还原性质及影响因素(极化条件、温度和氧).氧化态聚吡咯的开路电位随时间的增加而降低,而还原态聚吡咯的开路电位随时间的增加而增加,表明聚吡咯在水溶液中发生了自还原和自氧化.高温和氧的存在能够增强聚吡咯的自氧化还原过程.聚吡咯在H2SO4,Na2SO4和NaOH中开路电位显著不同,表明聚吡咯对溶液的pH响应很敏感.; 吴涛吴承斌田颖程国伟; 关键词：聚吡咯开路电位

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