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乳腺癌病人使用氨磷汀导致一过性红斑1例分析: 2025年; 目的分析注射用氨磷汀致一过性红斑的不良反应的发生特点、风险因素及处置,为临床安全用药提供参考。方法报道1例分别于2023年3月28日及4月13日鸡西鸡矿医院使用氨磷汀致一过性红斑的不良反应,并检索国内外公开发表的氨磷汀致皮肤不良反应的个案文献,提取不良反应的临床特征、处置措施及预后等信息进行总结。结果氨磷汀引起的皮肤反应罕见,仅收集到5篇氨磷汀致皮肤不良反应的相关文献全部为国外病例。该例病人出现的一过性红斑与检索文献中红斑的描述不全相似,结合检索文献综合分析,该例皮肤不良反应不排除与氨磷汀成分过敏,或对氨磷汀注射剂中相关辅料过敏,或与细胞毒性T细胞介导的发病机制相关。结论临床使用氨磷汀时,需询问病人是否有氨磷汀或甘露醇等相关药物过敏史、是否既往有自身免疫性疾病史,建议在每次给药氨磷汀前进行皮肤评估,可以留意C反应蛋白相关指标以做出相关的用药参考,出现皮肤相关反应,需立即中断药物,可以使用外用药物及系统用药对症改善症状,以确保用药安全性。; 邹杨颖; 关键词：氨磷汀红斑药品不良反应

一种批量生产注射用氨磷汀的制备方法: 本发明公开了一种批量生产注射用氨磷汀的制备方法，属于医药技术领域，包括以下步骤：①将氨磷汀溶解于注射用水中；②配制氨磷汀结晶诱导溶液；③将步骤①获得的氨磷汀水溶液和步骤②获得的氨磷汀结晶诱导溶液分别除菌过滤，并先后分两次...; 孟令桥周华明白波周英石创业何启晨

一种工业化制备氨磷汀冻干制剂的制备方法: 本发明公开了一种工业化制备氨磷汀冻干制剂的方法，它包括如下步骤：(1)在C级洁净区，取氨磷汀，加水溶解，再加乙醇混匀，0～25℃静置0.5～10h，过滤；(2)在A级洁净区，取步骤(1)所得滤液，0～25℃静置0.5～1...; 聂义付训忠张艳娜丁兆胡和平王佳辉

一种氨磷汀溶解设备: 本发明公开了一种氨磷汀溶解设备，属于氨磷汀溶解设备领域，包括溶解罐、搅拌单元、恒温单元与布料单元，所述溶解罐具有一个溶解腔，搅拌单元具有搅拌驱动组件、搅拌轴与搅拌叶，搅拌驱动组件固定于溶解罐外，搅拌轴的一端与搅拌轴驱动连...; 徐继嗣

一种氨磷汀合成反应釜自动清理装置: 本发明涉及反应釜技术领域，具体涉及一种氨磷汀合成反应釜自动清理装置，包括反应釜本体，所述反应釜本体的内部设置有搅拌装置，所述搅拌釜本体的外侧设置有温控装置及监测装置，所述反应釜本体的侧边设置有操作孔，所述操作孔的外侧设置...; 王新房张立峰陈兰英翁艳珍薛凤娟庞永生

氨磷汀复合脂质纳米粒的制备方法及其应用: 本发明涉及纳米药物制剂和抗辐射药物递送领域，具体涉及一种氨磷汀复合脂质纳米粒的制备方法及其应用。通过化学沉淀法制备了以结晶型碳酸钙(CCC)为核心的载氨磷汀(AMF)碳酸钙纳米粒(CCC‑AMF)，并在其表面修饰油酸得到...; 王程张佳星纪丽华王建浩邱琳陈少青倪昕晔

一种用于对氨磷汀粗品进行提纯的方法: 本发明公开了一种用于对氨磷汀粗品进行提纯的方法，其包括将氨磷汀粗品与水混合溶解，然后再分批加入除杂剂除杂，然后再进行结晶、过滤、干燥，除杂剂为水和活性炭的混合物，活性炭的总投料质量与氨磷汀粗品投料质量的比值为（0.01~...; 陈静霞

一种同位素标记的氨磷汀代谢物的制备方法: 本发明公开了一种稳定同位素标记的氨磷汀代谢物的制备方法，该方法以化合物A为起始原料，然后将其先做成活性酯化合物B，再与化合物C反应，通过取代反应得到中间体化合物D，然后再依次通过碱和酸脱保护，最终得到稳定同位素标记的氨磷...; 张海林马腾胡永铸张池魏常青

氨磷汀通过调节肠道菌群对急性辐射损伤的防护作用机制: 2024年; 目的探究氨磷汀对急性辐射损伤小鼠的防护作用机制。方法30只C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组、模型组和氨磷汀组(150 mg/kg),每组10只。照射前30 min氨磷汀组小鼠腹腔注射氨磷汀,正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,然后模型组和氨磷汀组小鼠予4 Gy X射线一次性全身照射致急性辐射损伤。检测照射前2 h和照射后第1、4、7、10、14天小鼠外周血中白细胞、血小板和红细胞计数,分析照射后第7天各类白细胞(中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞)的比例变化;采用16S rRNA扩增子测序技术分析照射后第7天小鼠粪便中肠道菌群结构,并与各类白细胞进行相关性分析。结果氨磷汀组小鼠白细胞计数在照射后第1、4、7、10天,血小板计数在照射后第10天,红细胞计数在照射后第1天均显著高于模型组(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠肠道菌群β多样性发生改变,厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门相对丰度降低;氨磷汀逆转了上述肠道菌群β多样性以及拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的变化。模型组有异芽孢杆菌属、丹毒丝菌纲、丹毒丝菌目和丹毒丝菌科4个差异性物种,其丰度与外周血淋巴细胞比例呈显著负相关(P<0.01),氨磷汀组有小鼠乳杆菌和卷曲乳杆菌2个差异性物种,其丰度与中性粒细胞比例呈显著负相关(P<0.05)。结论氨磷汀可通过维持肠道微生物菌群平衡来减轻辐射造成的急性损伤。; 丛悦李莉赵艺萌徐媛媛拱健婷关佳莉; 关键词：急性辐射损伤氨磷汀肠道微生物

探讨氨磷汀对局部晚期直肠癌新辅助放疗同期伊立替康化疗的减毒作用:对154例病例的回顾性队列研究: 2024年; 背景与目的:直肠癌是全球范围内严重危害人群健康的恶性肿瘤之一,发病率位居第三,死亡率排名第二。随着社会经济水平发展,中国的结直肠癌发病率及死亡率呈增高趋势,成为全球结直肠癌高发的国家之一。局部晚期直肠癌推荐治疗方式为新辅助放化疗联合手术治疗,这极大地改善了患者的预后。然而,新辅助放化疗引起的腹泻等肠道不良反应增多,部分患者因严重的毒性和不良反应被迫延迟或中断治疗。氨磷汀是一种广谱正常细胞保护剂,对于多种放化疗毒性都有良好的防护效果。本研究通过回顾性资料分析接受新辅助放疗联合伊立替康同步化疗的局部晚期直肠癌患者,探讨同期使用氨磷汀是否可减轻胃肠道和血液学毒性。方法:本研究采用回顾性队列分析方法。回顾性收集2018年1月1日—2019年12月31日在复旦大学附属肿瘤医院接受新辅助放化疗的局部晚期直肠癌患者的临床数据。按是否同期使用氨磷汀分组。主要研究目的是分析氨磷汀是否能减轻胃肠道与血液学毒性,次要研究目的包括氨磷汀是否能改变肿瘤标志物水平、直肠系膜筋膜侵犯(mesorectal fascia invasion,MRF)阳性率、壁外血管侵犯(extramural vascular invasion,EMVI)阳性率及病理学完全缓解率(pathological complete response,pCR)。采用SAS9.4统计软件,对于连续变量,进行了正态性检验。腹泻等级不符合正态分布行Wilcoxon秩和检验;血液学毒性组内比较行方差分析,组间比较行Wilcoxon秩和检验;肿瘤标志物的变化值因为组间不均衡性,故采用广义估计方程进行前后组间差值的比较。本研究严格遵循流行病学观察性研究报告指南(STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology,STROBE),确保研究方法的透明度和结果的可靠性。结果:最终纳入了154例符合条件的患者,按是否同期使用氨磷汀分组,其中氨磷汀组78例,对�; 储亚娟张蕾李云海罗伟明张静莫晓晨马金利; 关键词：氨磷汀伊立替康直肠癌新辅助放化疗

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