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氯氮平片与多巴丝肼片联合治疗帕金森病并精神障碍的效果: 2023年; 目的:探讨采用氯氮平片与多巴丝肼片联合治疗帕金森病并精神障碍的效果。方法:回顾性选取2021年2月至2023年2月天津市安定医院收治的100例帕金森病并精神障碍患者,依据用药方法不同分为对照组和观察组,各50例。观察组采用氯氮平片与多巴丝肼片联合治疗,对照组采用奥氮平片与多巴丝肼片联合治疗。比较两组患者症状改善情况、病情严重程度、运动功能、10 m折返运动用时、静息运动阈值、非运动症状、认知功能、心理状况、精神状况、嗜睡危险性、疲劳程度、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况。结果:用药后,两组患者各项症状改善情况评分均低于用药前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药后,两组患者各项病情严重程度评分均低于用药前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药后,两组患者各项帕金森运动功能量表(PMFS)评分均高于用药前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药后,两组患者10 m折返运动用时均短于用药前,静息运动阈值、非运动症状筛查问卷(NMSQ)评分均低于用药前,差异具有统计学意义(P <0.05);且观察组患者10 m折返运动用时短于对照组,静息运动阈值、NMSQ评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药后,两组患者蒙特利尔认知量表(MoCA)、帕金森病认知评定量表(CAF)评分均高于用药前,抑郁、焦虑评分均低于用药前,差异具有统计学意义(P <0.05);且观察组患者MoCA、帕金森病CAF评分均高于对照组,抑郁、焦虑评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药后,两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、生活质量核心量表(QOL–C30)评分均高于用药前,Epworth嗜睡量表(ESS)、疲劳严重程度量表(FSS)评分均低于用药前,差异具有统计学意义(P <0.05);且观察组患者MMSE、QOL–C30评分�; 秦陶然田甜王丽莉; 关键词：帕金森病氯氮平片多巴丝肼片

一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究: 2023年; 目的:建立人血浆中氯氮平含量测定的UPLC-MS/MS分析方法评价国产和原研氯氮平片在中国精神分裂症患者体内的生物等效性和安全性。方法:采用两制剂、两周期、两序列交叉设计,24例受试者多剂量口服两种氯氮平片(每12 h口服100 mg),用UPLC-MS/MS方法测定其血药浓度,计算主要药动学参数,评价两种氯氮平片的生物等效性。结果:人血浆中氯氮平含量测定分析方法的线性范围为5~2000 ng/mL,批内、批间精密度[RSD(%)]均小于5%。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:T_(max,ss)分别为1.01~5.02 h和1.00~5.00 h;C_(max,ss)分别为(665.0±279.3)、(679.5±240.3)ng/mL;AUC_(0-τ)分别为(5408.1±2918.2)、(5389.5±2223.6)ng∙h∙mL^(-1);受试制剂和参比制剂药动学参数C_(max,ss)、AUC_(0-τ)几何均值比的90%置信区间分别落在86.15%~106.25%和87.69%~104.51%。结论:建立的分析方法灵敏、快速、准确,两种氯氮平片在受试者体内生物等效。; 李雪静江金平李思凝万林飞周响响杨梿兰轲; 关键词：氯氮平生物等效性

高效液相色谱法测定氯氮平片含量被引量：2: 2022年; 目的:建立高效液相色谱法检测氯氮平片含量。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(C18,4.6*150 mm,3.5μm)等度洗脱,紫外检测器检测。结果:该方法在10.128~30.384μg/mL具有良好的线性(r>0.999),专属性、精密度、准确度、耐用性等指标均符合要求。; 梁伟伍忆郭杰王波朱姣李祖敏; 关键词：氯氮平片高效液相色谱法紫外检测器

奋乃静片联合氯氮平片治疗残留阳性症状精神分裂症的临床研究: 2021年; 观察对我院残留阳性症状精神分裂症病人给予氯氮平加以奋乃静片治疗的临床效果。方法:抽调我院已用氯氮平治疗的残留阳性症状精神分裂症病人开展分析,以2021年1月以内,2019年5月以后就诊的资料作为样本,予以随机分组,实验组7例通过奋乃静片、氯氮平联合干预,对照组样本给予传统措施干预,概述具体的研究数据。结果:病人干预后的临床效果总有效人数最多的是实验组,对照组出现不良反应人数较多,实验组不良反应发生率较低,组间数据对比差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。结论:对我院残留阳性症状精神分裂症病人给予氯氮平加以奋乃静片治疗的临床效果显著,改善了病人的阳性症状,促进病人的康复效率上升,适用于临床推广应用。; 艾梅; 关键词：氯氮平精神分裂症奋乃静片

氯氮平片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究被引量：2: 2021年; 目的分析关于氯氮平片仿制药与原研药溶出度一致性的评价。方法利用高效液相色谱法对氯氮平片仿制药及原研药进行检测,分析两种药在不同介质及缓相对标准偏差(RSD)冲液中的溶出度,并对其溶出曲线相似程度进行分析。结果氯氮平原研药在溶出介质pH 1.0、pH 4.0、pH 6.8及纯净水中溶解度分别为296.10μg/ml、169.87μg/ml、95.17μg/ml及1.35μg/ml,而当溶出介质为SDS水溶液时,浓度0.05%、0.10%、0.15%、0.20%的SDS水溶液时,氯氮平原研药溶解度分别为15.98μg/ml、31.11μg/ml、80.37μg/ml及223.50μg/ml,其中当SDS水溶液浓度为0.20%时,氯氮平原研药物释放速度最快;当溶出介质条件分别为pH 1.0、pH 4.0、pH 6.8、SDS 0.2%时,氯氮平仿制药线性范围为2.228~48.658μg/ml,r均为1.000;氯氮平原研药溶出量RSD分别为0.15%、0.17%、0.15%、0.10%,其回收率、RSD分别为99.20%、0.60%,99.78%、0.25%,100.12%、0.32%,99.20%、0.65%,以pH 6.8时,氯氮平原研药回收率、RSD最高;分析氯氮平仿制药与原研药相似度在溶解度介质为pH 6.8、0.2%SDS水溶液的条件下,其相似度f2范围分别为29.35~60.45、35.53~71.55。结论氯氮平片仿制药与原研药溶出度相似,但溶出行为存在差异。; 陈晓铤陈彩霞刘舒雅; 关键词：氯氮平片仿制药原研药溶出度制药

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究被引量：2: 2021年; 目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片。结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P>0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDRS评分均低于常规组(P<0.05)。结论:多巴丝肼片与奥氮平联合可进一步改善帕金森病伴发精神障碍患者运动、精神功能,临床疗效确切,不良反应少。; 王艳艳; 关键词：氯氮平片多巴丝肼片帕金森病

多巴丝肼片联合氯氮平片治疗帕金森病伴发精神障碍的效果探讨被引量：1: 2021年; 目的:探讨并分析用多巴丝肼片联合氯氮平片治疗帕金森病(PD)伴发精神障碍的效果。方法:选择重庆市垫江县人民医院2019年1月至2020年1月期间收治的72例PD伴发精神障碍患者作为研究对象。采用随机抽签法将其分为试验组(n=36)与比对组(n=36)。用多巴丝肼片联合奥氮平片对比对组患者进行治疗,用多巴丝肼片联合氯氮平片对试验组患者进行治疗,然后比较两组患者统一帕金森病评分量表(UPDRS)的评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)的评分及36项健康状况调查问卷(SF-36)的评分。结果:治疗后,试验组患者的UPDRS评分和PANSS评分均低于比对组患者,其SF-36中的躯体疼痛评分、生理职能评分、生理功能评分、精力评分、社会功能评分、精神健康评分、情感职能评分和总体健康评分均高于比对组患者,P<0.05。结论:用多巴丝肼片联合氯氮平片对PD伴发精神障碍患者进行治疗能显著缓解其病情,提高其生活质量。; 郑国梅; 关键词：多巴丝肼片氯氮平片帕金森病

氯氮平片体外溶出行为评价研究: 2020年; 建立具有区分力的氯氮平片溶出曲线测定方法,并测定自制氯氮平片和参比制剂在pH=1.2、pH=4.0、pH=6.8三种介质中的溶出曲线,比较二者相似性。结论:氯氮平片溶出曲线测定方法可行,具有区分力。自制氯氮平片和参比制剂体外溶出行为一致。; 丁爱忠成芳贝红霞; 关键词：氯氮平片溶出曲线体外评价

氯氮平片治疗精神分裂症疗效与COMT基因多态性关系研究被引量：2: 2020年; 目的研究氯氮平片治疗精神分裂症疗效与儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性的关系。方法选取80例精神分裂症患者为观察组,给予氯氮平片药物治疗;选择同期体检健康志愿者80名为对照组。通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)法,对精神分裂症患者开展COMT基因分型;同时选择临床总体印象评定量表(CGI)以及阳性和阴性综合征量表(PANSS)对氯氮平片治疗效果进行评定。结果两组基因型、等位基因频率比较差异均存在统计学意义(P<0.05),其中观察组V/V基因型频率低于对照组(P<0.05),M/M基因型频率高于对照组(P<0.05)。观察组V/V、V/M和M/M基因型的首发年龄、病程比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PANSS量表总分及各因子评分以及PANSS 5因子评分、CGI中SI指数均较治疗前降低(P<0.05);EI指数较治疗前提高(P<0.05)。治疗后,V/V、V/M和M/M基因型PANSS总分及各因子分以及CGI中SI指数均较各自治疗前降低(P<0.05),且EI指数均较各自治疗前升高(P<0.05)。治疗前与治疗后,COMT不同基因型间PANSS、CGI量表评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者COMT基因多态性与健康群体相比有一定特征,氯氮平片能够改善精神分裂症患者的临床症状,但不同COMT基因型精神分裂症患者采用氯氮平药物治疗效果无明显不同。; 孙丽敏付华东; 关键词：氯氮平片精神分裂症 COMT 基因多态性

氯氮平片辅助治疗PD合并精神障碍患者的有效性及不良反应研究被引量：1: 2020年; 目的:对氯氮平片在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)合并精神障碍辅助治疗中的应用价值予以探讨。方法:选取50例我院2013年1月1日—2019年6月30日接诊的PD合并精神障碍患者进行研究,按照随机数表法分为对照组和观察组。对照组用多巴丝肼,观察组联合氯氮平片,对比治疗效果。结果:观察组疾病治疗总有效率96.00%(24/25)高于对照组68.00%(17/25),差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率8.00%(2/25)与对照组20.00%(5/25)差异无统计学意义(P>0.05);观察组UPDRD评分、VGI-S评分和BPRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平片辅助治疗PD合并精神障碍患者,既可提高临床疗效,也不会增加用药后不良反应,安全性高,值得推广。; 李铺麦惠婷吴盛各龚仕高张定邦; 关键词：氯氮平片帕金森

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