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搜索到993篇“ 水解酶基因“的相关文章

水解酶基因strH及其编码的蛋白和应用: 本发明公开了水解酶基因strH及其编码的蛋白和应用。本发明水解酶基因strH全长为1713bp，序列如SEQ ID NO.1所示，其编码产物水解酶StrH含570个氨基酸，序列为SEQ ID NO.2。TriH能降解肟菌...; 洪青姜万奎高琴琴邱吉国闫新何健朱建春蒋建东

一种S-腺苷同型半胱氨酸水解酶基因及其应用: 本发明公开了一种S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶基因及其应用，涉及生物工程领域。本发明开发出一种具有高表达能力的和较好可溶性的SAHH基因序列，在466个密码子中有18个密码子发生同义突变，其中有14个是从高频密码子突变为使用...; 胡升赵伟睿谭聪黄俊吕常江胡桂香梅乐和

一个水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的耐盐性应用: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一个水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的耐盐性应用。所述的水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻尿...; 程金平黄骥谢婷张红生高秀莹贾艳晓鲍永美

穿心莲糖苷水解酶基因ApGH的克隆、生物信息学分析及表达研究: 2024年; 目的:对穿心莲糖苷水解酶(ApGH)基因进行克隆、生物信息学分析、原核表达和相对表达量分析。方法:取穿心莲新鲜叶片,提取RNA并反转录为互补脱氧核糖核酸(cDNA)作为模板,以穿心莲转录组中筛选到的糖苷水解酶ApGH基因开放阅读框(ORF)设计特异性引物,进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,经测序后获得的基因序列利用生物信息学软件预测基因编码蛋白特征,构建原核表达载体在大肠埃希菌中诱导表达目的蛋白质,并利用实时荧光定量PCR分析ApGH基因的表达模式。结果:克隆所得ApGH基因的ORF全长1734 bp,编码577个氨基酸(GenBank登录号:OR887606)。ApGH为稳定亲水蛋白质,无信号肽和跨膜结构域,属于糖苷水解酶家族;系统进化分析表明,ApGH归属于GH1家族。将ApGH基因构建到原核表达载体HIS-MBP-pET28a上,在大肠埃希菌Transetta(DE3)中成功表达出重组蛋白质。实时荧光定量PCR检测结果表明,ApGH基因在叶中表达量最高,茎和根中表达量较低。结论:克隆得到穿心莲ApGH基因并对其蛋白质序列特征进行了系统分析,证明其在大肠埃希菌中成功表达重组蛋白质,且主要在穿心莲叶中表达。研究结果为进一步探索穿心莲糖苷水解酶的催化功能提供了依据。; 李媛任广喜任广喜王迷娜范勇姜丹姜丹; 关键词：穿心莲糖苷水解酶基因克隆生物信息学分析

一种改良棉花纤维品质的木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因GoXTH及其应用: 本发明公开一种改良棉花纤维品质的木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因GoXTH及其应用，属于生物技术应用领域。所述的木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因GoXTH存在两种单倍型，单倍型1的CDS序列为SEQ ID NO.1；单倍型2...; 郭旺珍王海棠宋晓辉万宇朱国忠

一种木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因的应用: 本发明提供了一种木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因的应用，属于基因工程技术领域。本发明的木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因或其相关生物材料的应用，包括如下任一项所述的应用：A1、提高植物株高和提高植物茎秆粗度；A2、培育大株型植...; 胡慧贞杨洁杨冬梅赵永晶王娟陈逸文王莎

一种胆盐水解酶基因突变体BSHg1294N81G及其应用: 本申请涉及酶基因工程技术领域，具体涉及一种胆盐水解酶基因突变体BSHg1294N81G及其应用。本申请提供一种胆盐水解酶g1294突变体BSHg1294N81G，所述突变体相比...; 任全路刘振民游春苹吴正钧

水稻糖苷水解酶基因OsINV3影响花粉育性的研究: 2024年; 花粉育性是水稻生殖发育中的重要性状,直接影响水稻的产量。本研究鉴定到一个包含Glyco_32核心结构域的糖苷水解酶编码基因OsINV3。通过实时定量PCR对OsINV3的时空表达模式分析发现,该基因在穗发育各阶段均有表达且在幼穗分化第6期具有较高的表达水平。通过亚细胞定位分析,发现OsINV3定位于细胞质。利用CRISPR/Cas9技术获得了粳稻9522和籼稻五山丝苗背景下的功能缺失突变体952201590-1和952201590-2、WSSM01590-1和WSSM01590-2。通过对表型分析及农艺性状统计发现,2种不同背景的突变体材料均表现为株高矮化、花粉育性下降、结实率降低。进一步分析发现,不同背景的突变材料,对育性下降的程度存在差异,在籼稻五山丝苗背景下,OsINV3的功能缺失导致花粉完全败育。通过半薄切片超显微观察发现,OsINV3的功能缺陷导致花药壁和小孢子发育异常。本研究为水稻花药发育提供新的研究思路,为水稻遗传育种提供遗传材料。; 夏思奇杨汉树邱牡丹李磊李懿星宋书锋李莉王建龙; 关键词：水稻花粉育性糖苷水解酶

糖苷水解酶基因FvGH16-2参与拟轮枝镰孢菌生长发育及致病性被引量：1: 2024年; 为明确糖苷水解酶16(glycoside hydrolase,GH16)家族基因在拟轮枝镰孢菌Fusarium verticillioides生长发育和致病过程中的作用,利用生物信息学分析软件对其GH16家族成员进行鉴定,采用转录组分析及实时荧光定量PCR技术对GH16家族成员在不同培养温度下的表达水平进行检测,并通过遗传转化法对家族成员FvGH16-2基因进行敲除及回补,分析其在拟轮枝镰孢菌生长发育及致病过程中的作用。结果显示,在拟轮枝镰孢菌基因组中共鉴定到23个GH16家族基因,其中FvCH16-2、FvCH16-4和FvCH16-12等多个上调表达基因与病菌的生长和抗逆性相关。敲除FvGH16-2基因导致拟轮枝镰孢菌的生长速率及产孢能力降低,细胞壁完整性受损,对H2O2更加敏感,同时对玉米籽粒和茎秆的致病力减弱。表明FvGH16-2基因在拟轮枝镰孢菌生长发育和致病过程中发挥着重要作用,是拟轮枝镰孢菌细胞壁完整性和致病性所必需的。; 任志国刘宁刘宁孙蔓莉曹志艳曹志艳; 关键词：玉米病害功能分析

水解酶基因BGIOSGA023826在稻瘟菌侵染过程中的抗病表型效应被引量：1: 2024年; 【目的】月亮谷(Acuce)是云南重要的地方水稻种质资源,也是目前元阳哈尼梯田的主栽品种,种植历史已逾百年,却未曾有过稻瘟病大流行的发生。探索其对稻瘟病的抗性机制,明确参与抗性反应过程功能基因的种类、数量、表达特征及其表型效应,有助于保护和利用水稻地方品种。【方法】以前期月亮谷-稻瘟菌互作转录组中筛选到与抗病表型高度相关的候选基因BGIOSGA023826为研究对象,首先进行基因克隆及生物信息学分析,然后通过构建过表达载体进行农杆菌遗传转化,获得过表达植株,并进行过表达植株阳性鉴定和抗病表型分析,最后利用实时荧光定量PCR进行过表达植株PR基因表达分析,以及通过酶联免疫测定内源激素含量的变化。【结果】候选基因BGIOSGA023826为一个水解酶基因,编码354个氨基酸,是不稳定疏水蛋白且不存在跨膜域,不属于膜蛋白,为非分泌性蛋白;与日本晴相比,BGIOSGA023826过表达植株对稻瘟病的抗性显著增强;实时荧光定量PCR结果显示,接种后,与日本晴相比,PR基因PR1b、OsNPR1、OsAOS2和转录因子基因WRKY45的相对表达量显著上调,PR1b及茉莉酸合成途径的关键基因OsAOS2在12 hpi表达量持续上调;转录因子基因WRKY45表达量在24 hpi显著上调,至36 hpi时达到峰值,比日本晴上调近2倍;内源激素含量测定结果表明,JA含量在12 hpi升高至263.88 pmol·L^(-1),到36 hpi时达到高峰304 pmol·L^(-1);水杨酸(SA)含量在24 hpi升高至186.5 pmol·L^(-1),36 hpi时达到峰值198.88pmol·L^(-1);活性氧(ROS)含量也持续上升,且当ROS在36 hpi达到峰值时,丙二醛(MDA)含量也从40.43 nmol·g^(-1)增至53.94 nmol·g^(-1);而过表达植株的超氧化物歧化酶(SOD)在各接种时段活性差异不大,但在日本晴中呈现上升趋势。【结论】明确了水解酶基因BGIOSGA023826与PR基因及内源激素含量在稻瘟菌侵染初期的时空表达关系,证明其参与了月亮; 赵婕赵龙缘潘凝辉管丽蓉杜云龙李成云李成云谢勇; 关键词：稻瘟病水稻地方品种抗病相关基因

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