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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果被引量：13: 2021年; 目的探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选择2019年3月至2020年12月在吴川市妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的132例支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为观察组(66例)和对照组(66例)。两组患儿均接受对症及支持治疗,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化液治疗,观察组加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液治疗。比较两组临床疗效、症状和体征改善情况以及炎症指标水平。结果观察组治疗总有效率(95.45%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温正常、咳嗽消失、肺部湿啰音消失以及胸片阴影消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞计数(WBC)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗可促进小儿支气管肺炎症状和体征改善,控制炎症,提高临床疗效。; 张卓辉岑敏婷; 关键词：小儿支气管肺炎布地奈德硫酸沙丁胺醇雾化吸入

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果分析被引量：3: 2021年; 目的布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎效果分析。方法选取2018年9月~2020年9月景德镇市妇幼保健院收治的76例小儿喘息性肺炎患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组患儿应用布地奈德,观察组患儿在此基础上联合应用硫酸沙丁胺醇雾化液,对比两组患儿的治疗有效率、临床症状消失时间、不良反应发生率及血清炎症因子水平。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,且观察组患儿的湿啰音、咳嗽、喘鸣音消失时间均短于对照组;白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿喘息性肺炎应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗效果显著,能缓解患儿的临床症状,降低其炎症因子水平,且不良反应较少,值得借鉴。; 李友强雷韵玉占文君; 关键词：小儿喘息性肺炎布地奈德硫酸沙丁胺醇雾化吸入

布地奈德联合沙丁胺醇雾化液雾化与静脉甲强龙治疗慢阻肺急性加重的价值较研究: 2021年; 探讨在对慢阻肺急性加重病患应用布地奈德与沙丁胺醇进行联合治疗与静脉甲强龙治疗的效果。方法:本次研究对象均选取自2019年1月至2020年12月期间我院收诊羅患慢阻肺急性加重病患,将共纳入84例患者按照随机的原则进行分组,纳入42例患者应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化液进行雾化治疗为对照组,纳入42例患者应用静脉甲强龙进行治疗为观察组,将两组患者治疗后的疗效所得结果进行评测对比。结果:观察组治疗后总有疗效为95.24%较对照组所得结果显示90.48%有更高的显示,组间差异不具有显著性(P>0.05);观察组治疗后的临床症状分与评动脉血氧分压较对照组所得结果更低,动脉血二氧化碳分压更高,组间差异不具有显著性(P>0.05)。结论:使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化液与静脉甲强龙对慢阻肺急性加重患者进行治疗后,两种方案均能有效改善患者的临床症状及相关指标,具有显著性疗效。; 王晶; 关键词：布地奈德沙丁胺醇雾化液甲强龙慢阻肺急性加重期

不同温度布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效比较被引量：18: 2021年; 目的:比较不同温度布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2018年6-12月在我院就诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组患儿均在常规治疗基础上加用雾化治疗:对照组采用常规温度22~24℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液,观察组采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液。观察两组患儿的临床症状消失时间及住院时间,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标、血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平,分析两组患儿的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床症状消失时间及住院时间短于对照组,治疗5 d后肺功能指标优于对照组,血清PCT及CRP水平低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗5 d后总有效率高于对照组(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:与常规温度22~24℃相比,采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效更显著,能快速缓解临床症状体征,且无明显不良反应。; 吴伦辉魏永钢刘普贤肖代州; 关键词：雾化儿童呼吸道疾病毛细支气管炎

基于倾向性评分匹配法评价仿制药沙丁胺醇雾化液治疗儿童急性喘息的有效性和安全性的非随机对照试验被引量：3: 2020年; 目的探讨仿制药沙丁胺醇雾化液治疗儿童急性喘息的有效性和安全性。方法非随机对照试验。针对临床确诊存在急性喘息发作的、年龄<18岁的、门诊临床实际处方,分为原研药组(GSK公司生产,规格为5 mg·(2 mL)^-1沙丁胺醇雾化吸入溶液)和仿制药组(上海信谊金朱药业有限公司生产,规格为2.5 mg·(2.5 mL)^-1硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液),均按以下剂量和方式给药:①体重≤20 kg者每次2.5 mg,体重>20 kg者每次5.0 mg;②配伍生理盐水或其他雾化药物(按临床实际需要)至4 mL雾化液,氧流量6~8 L·min^-1驱动下或空气压缩泵雾化吸入,每天2次,疗程3 d。以家长日记卡方式收集用药3 d的主要结局指标[每日第1次雾化前后临床症状严重度(CS)评分差值(ΔCS)]和次要结局指标(心律失常、肌肉震颤和腹泻等不良反应)。结果2018年2月至2019年6月在复旦大学附属儿科医院呼吸科门诊因急性喘息发作的841例患儿,原研药组438例,仿制药组403例,2组差异有统计学意义的基线项目(性别、年龄、主要诊断、雾化用药配伍、合并全身用药)作为协变量行1∶1倾向性评分匹配,2组各有299例急性喘息发作患儿达到了设定匹配容差为0.1。第1~3 d每日第1次ΔCS原研药组[(-0.38±0.48)vs(-0.43±0.49)vs(-0.58±0.49)]和仿制药组[(-0.47±0.50)vs(-0.50±0.50)vs(-0.59±0.49)]均随时间呈下降趋势,2组组内3 dΔCS差异均有统计学意义,第3 dΔCS均显著低于第1和2 d。2组患儿第1 dΔCS差异有统计学意义,第2和3 dΔCS差异均无统计学意义。急性喘息发作的841例患儿中,无因严重不良反应退出观察的病例。原研药组和仿制药组肌肉震颤发生率分别为2.5%(11/438)和4.5%(18/403),腹泻发生率分别为0.7%(3/438)和1.5%(6/403),差异均无统计学意义。结论沙丁胺醇雾化吸入液缓解儿童急性喘息发作疗效仿制药不低于原研药,安全性相似。; 陈镜龙陆泳冯海燕钱莉玲王立波陆爱珍; 关键词：沙丁胺醇喘息仿制药

沙丁胺醇雾化液治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效分析被引量：4: 2017年; 目的:观察沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取167例患儿分为治疗组87例,对照组80例,两组患者在年龄、性别、及病程病症等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;对照组为抗炎、镇咳、祛痰等对症综合性治疗;治疗组在对照组的基础上加用雾化吸入沙丁胺醇雾化液吸入治疗。结果:治疗组总有效率98.8%,对照组总有效率75%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得临床上应用。; 蔡朝敏汪传臻; 关键词：沙丁胺醇雾化液小儿喘息性支气管炎疗效

不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘急性期的临床疗效观察被引量：6: 2014年; 目的研究分析对支气管喘息急性期发作患者给予不同剂量布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果,为临床治疗提供科学依据。方法回顾性分析2010年4月—2013年4月期间,在我院接受治疗的160例轻-中度支气管哮喘急性期发作患者的临床资料,所有患者因治疗时间不同,采用的用药方案也不相同,研究中根据此标准将其分为三组:对照组患者50例,临床期间给予常规治疗;Ⅰ组患者52例,在常规治疗的基础上加用0.5mL布地奈德混悬液+沙丁胺醇行雾化吸入治疗;Ⅱ组患者58例,在常规治疗的基础上加用1.0mL布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入,比较三组患者的临床疗效。结果经治疗三组患者的临床症状和肺功能均发生明显改善,与治疗前比较差异明显,具有统计学意义,(P<0.05);但是治疗后各组间比较仅显示出Ⅱ组患者的PEF%pred及FEV1%pred水平优于Ⅰ组,且Ⅰ、Ⅱ两组患者治疗期间出现的不良反应少于对照组,(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性期发作患者给予不同剂量布地奈德混悬剂联合沙丁胺醇治疗均可对其临床症状和肺功能产生一定的改善,其疗效与采用糖皮质素治疗的效果相近,且临床不良反应明显降低。使用足量的布地奈德混悬液疗效更佳。; 徐俊华; 关键词：布地奈德混悬液沙丁胺醇雾化液支气管哮喘急性期

雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗毛细支气管炎的疗效对比被引量：4: 2012年; 目的：观察雾化吸入复方异丙托溴铵溶液与雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将108例毛细支气管炎患儿随机分为观察组54例和对照组54例,两组均进行综合治疗,观察组给予复方异丙托溴铵溶液0.06~0.08 ml/（kg.d）加NaCl溶液5 ml,由氧气驱动雾化吸入,2次/d,10~15 min/次,疗程7 d。对照组予沙丁胺醇雾化液0.015~0.025 ml/（kg.d）加NaCl溶液5 ml,所用雾化器、每天用法、疗程均同观察组,对两组显效率和有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组。结论：复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效缩短疗程,能取得相对理想的治疗效果,全身不良反应小,安全、有效,值得推广。; 朱军联; 关键词：复方异丙托溴铵沙丁胺醇雾化液雾化吸入毛细支气管炎

不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘急性期的临床疗效观察: 目的观察不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘急性期的临床疗效,探讨临床最佳应用剂量。方法回顾性分析我科于2009年4月-2011年4月收治的支气管哮喘急性期患者83例,根据给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇...; 尹虹雷; 文献传递

沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效对比观察被引量：3: 2005年; 目的:观察沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应。方法:将172例哮喘急性发作患儿,随机分成两组,每组86例。观察组用沙丁胺醇雾化液雾化治疗,对照组给予口服或静脉用氨茶碱。观察治疗后30min、24h、48h的平喘作用及不良反应情况。结果:观察组小儿哮喘急性发作的疗效明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,总有效率达96.5%。结论:沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作具有安全、简便、副作用少等优点。; 韦锦山覃庆凡; 关键词：沙丁胺醇雾化液雾化吸入哮喘

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