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高效检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法: 本发明涉及一种检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗羊抗人地高辛多克隆抗体、二抗鼠抗羊IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲液（...; 马洁刘小兵张慕军; 文献传递

一种地高辛单抗检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法: 本发明涉及一种地高辛单抗检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗地高辛单克隆抗体、二抗兔抗鼠IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲...; 马洁刘小兵张慕军; 文献传递

洋地黄样因子与慢性心衰患者心肌重塑相关因子之间的关系被引量：5: 2015年; 目的探讨洋地黄样因子(EDF)与慢性心衰患者心肌重塑相关因子之间的关系,以明确洋地黄样因子水平变化对心肌重构的判断意义。方法选择慢性心衰患者115例,根据NYHA心功能分级标准对心功能进行分级后,分别采用放免法和ELISA法检测EDF、结缔组织生长因子(CTGF),采用化学发光免疫法检测Ⅰ型胶原(PⅠNP)、Ⅲ型胶原(PⅢNP)。结果心功能Ⅲ级、Ⅳ级患者EDF、CTGF水平均明显高于Ⅱ级、Ⅲ级患者(P<0.05)。Ⅲ级、Ⅳ级患者PⅠNP、PⅢNP及PⅠNP/PⅢNP水平均明显高于Ⅱ级、Ⅲ级患者(P<0.05)。EDF与CTGF、PⅠNP、PⅠNP/PⅢNP均呈显著正相关,r分别为0.426、0.451、0.359(P<0.05)。结论 EDF与心肌重构指标密切相关,对其水平检测有助于明确慢性心衰心肌重构的进展。; 许霞白晓田娇; 关键词：洋地黄样因子慢性心衰心肌重塑

一种内源性洋地黄样因子抑制剂: 本发明涉及一种内源性洋地黄样因子抑制剂，本发明开发了一种名为“酮康唑”的临床常见药物作为内源性洋地黄样因子的抑制剂，为早痫的治疗开辟了一条新的道路，本发明更深远的意义在于，酮康唑对内源性洋地黄样因子抑制作用的确定，为进一...; 马洁刘小兵张慕军; 文献传递

高效检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法: 本发明涉及一种检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗羊抗人地高辛多克隆抗体、二抗鼠抗羊IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲液（...; 马洁刘小兵张慕军; 文献传递

一种地高辛单抗检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法: 本发明涉及一种地高辛单抗检测内源性洋地黄样因子含量的试剂盒及使用方法，该试剂盒包括以下组份：一抗地高辛单克隆抗体、二抗兔抗鼠IgG、3H标记乌本苷、聚乙二醇（PEG）4000、pH=7.4的磷酸缓冲...; 马洁刘小兵张慕军; 文献传递

肺炎伴心衰患儿血清中内皮素及内源性洋地黄样因子水平变化分析被引量：2: 2006年; 目的探讨肺炎和肺炎并发心力衰竭(肺炎心衰),患儿血清内皮素和内源性洋地黄样因子水平变化。方法采用放射免疫分析法测定患儿内皮素和内源性洋地黄样因子。结果肺炎及肺炎心衰患儿内皮素和内源性洋地黄样因子有明显改变。结论内皮素及内源性洋地黄样因子与肺循环、缺氧有关。; 汤红卫陈灏健; 关键词：内皮素内源性洋地黄样因子肺炎

大鼠AV3V注射血管紧张素Ⅱ对内源性洋地黄样因子释放和肾皮质Na^+,K^+-ATP酶活性的影响被引量：2: 2005年; 目的大鼠第三脑室前腹侧区(anteroventral part of the third ventricle,AV3V)注射血管紧张素Ⅱ(angio- tensin Ⅱ,AngⅡ)及血管紧张素Ⅱ阻断剂沙拉新(saralasin,sar．)预处理后再注射AngⅡ,测定尿钠排出量、血清内源性洋地黄样因子(endogenous digitalis-like factor,EDLF)浓度和肾皮质Na+,K+-ATP酶活性。结果①大鼠AV3V 注射AngⅡ后尿钠排出量明显升高。②大鼠AV3V注射AngⅡ后血清EDLF浓度明显高于对照组(P<0．05)。③ AV3V注射AngⅡ后,肾皮质Na+,K+-ATP酶活性显著低于对照组(P<0．05)。④大鼠肾皮质Na+,K+-ATP酶活性与血清EDLF浓度呈负相关关系,相关系数-0．932(P<0．05)。结论脑内Ang Ⅱ作用于AV3V的AngⅡ受体,引起尿钠排出增多,这种作用可能与AV3V注射AngⅡ引起EDLF的释放。从而抑制肾皮质Na+,K+-ATP酶的活性有关。; 刘爱东罗蕾高原; 关键词：内源性洋地黄样因子

黄芪对大鼠糖尿病早期内源性洋地黄样因子和肾皮质Na^+,K^+-ATPase活性的影响被引量：9: 2004年; 目的 :探讨中药黄芪对大鼠糖尿病早期肾功能、内源性洋地黄样因子含量以及肾皮质Na+,K+-ATPase活性的影响。方法 :实验用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型 ,分为糖尿病组(DM组 )、糖尿病黄芪治疗组 (DM +HQ组 )和正常对照组 (NC组 ) ,实验持续 4周。结果 :糖尿病组大鼠血糖、尿量、尿白蛋白、肌酐清除率、肾肥大指数和血、尿的内源性洋地黄样因子的浓度与正常对照组相比均显著升高 ,而肾皮质Na+,K+-ATPase活性则显著下降。黄芪治疗后 ,除尿量无明显改变和肾皮质Na+,K+-ATPase活性升高外 ,糖尿病大鼠的上述指标均显著下降。结论 :黄芪可提高肾皮质Na+,K+-ATPase活性 ,这可能与抑制内源性洋地黄样因子的释放有关。; 陈远寿高原兰金美; 关键词：糖尿病内源性洋地黄样因子肾皮质肾脏

血量扩张与高钠负荷对内源性洋地黄样因子释放的影响: 2003年; 目的　探讨血量扩张 (volumeexpansion ,VE)与高钠负荷对内源性洋地黄样因子 (endogenousdigitalis likefactor ,EDLF)释放的调节作用。方法　在大鼠VE或双侧迷走神经切断术后VE以及在大鼠侧脑室注射高钠人工脑脊液或高渗蔗糖人工脑脊液处理后 ,放射免疫方法测定血清EDLF浓度的变化。结果　①大鼠VE后 ,血清EDLF浓度明显下降。②大鼠双侧迷走神经切断术后再VE后 ,血清EDLF浓度与VE前相比无明显差异。③侧脑室注射高钠人工脑脊液后大鼠血清EDLF浓度显著升高 :而侧脑室注射高渗蔗糖人工脑脊液后大鼠血清EDLF浓度无明显变化。结论　VE可抑制EDLF的释放 ,而脑室内高钠可促进EDLF的释放。表明EDLF可能参与了容量感受性反射引起的心血管调节反应和体内钠平衡的调节。; 陈远寿王勇张成标王箐; 关键词：迷走神经侧脑室内源性洋地黄样因子

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