搜索到117篇“ 洛贝林“的相关文章
酮、氨茶碱联合洛贝林治疗急性呼吸衰竭的效果及安全性
2024年
目的 观察纳酮、氨茶碱联合洛贝林治疗急性呼吸衰竭(ARF)的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2022年12月监利市人民医院收治的ARF患者82例作为研究对象,按电脑随机法分为常规组和联合组,各41例。2组均予以对症处理,其中常规组给予盐酸洛贝林注射液治疗,联合组在常规组基础上给予盐酸纳酮注射液、注射用氨茶碱,2组患者均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血气指标、肺功能指标,症状缓解时间、住院时间及不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于常规组(97.56%vs. 80.49%,χ^(2)=4.493,P=0.034)。治疗7 d后,2组动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值升高,动脉血二氧化碳分压降低,且联合组升高/降低幅度大于常规组(P<0.01)。联合组症状缓解时间、住院时间均短于常规组(P<0.01)。联合组与常规组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(12.20%vs. 4.88%,χ^(2)=0.625,P=0.429)。结论 纳酮、氨茶碱联合洛贝林治疗ARF的效果显著,可有效改善血气指标,提高肺功能,促进患者康复。
程银海赵敬贤张涛邹浩
关键词:急性呼吸衰竭纳洛酮氨茶碱洛贝林安全性
盐酸洛贝林合成工艺的研究进展
2024年
盐酸洛贝林是北美半边莲中提取的主要生物碱和活性成分,用于中枢性呼吸抑制的急救治疗,在中枢性呼吸抑制领域具有广泛的应用市场。通过图解的方式对盐酸洛贝林的合成方法进行了综述,并且对其工艺关键点进行了简要分析。
周昊肖虎王洪臣史潇瑀汤漩李帅李兆明孙利民
关键词:生物碱
一种酶催化手性还原合成盐酸洛贝林中间体的方法
本发明公开了一种酶催化手性还原合成盐酸洛贝林中间体的方法,在反应瓶中加入有机溶剂、纯化水、缓冲盐和底物I,化合物II,控制在合适的温度,调节PH至合适范围后,加入酶,保温反应12小时即得到相应的中间体III,中间体III...
吴璇邹泽锦胡振宇
一种盐酸洛贝林杂质的分离检测方法
本发明涉及一种盐酸洛贝林杂质的分离检测方法。所述方法包括使用高效液相色谱仪测定供试品中的盐酸洛贝林杂质,所述高效液相色谱仪的色谱柱是表面涂敷有直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)的正相手性柱。本发明的分离检测方法...
程皓柳臻邵栋吴世旭刘平
一种盐酸洛贝林杂质的分离检测方法
本发明涉及一种盐酸洛贝林杂质的分离检测方法。所述方法包括使用高效液相色谱仪测定供试品中的盐酸洛贝林杂质,所述高效液相色谱仪的色谱柱是表面涂敷有直链淀粉‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)的正相手性柱。本发明的分离检测方法...
程皓柳臻邵栋吴世旭刘平
一种光学纯洛贝林盐酸盐及其对映体的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种光学纯洛贝林盐酸盐及其对映体的制备方法。该方法以苯甲酰乙酸、甲胺盐酸盐和戊二醛作为原料,依次经过缩合、还原、酰化、拆分、氧化、水解反应后可制备得到目标产物。采用了去对称化的策略将内...
宣宜宁储仕林
一种盐酸洛贝林的制备方法
本发明提出了一种盐酸洛贝林的制备方法,属于药物合成技术领域,包括以下步骤:以α‑溴代苯乙酮和三苯基膦为原料在在二氯甲烷的体系中进行反应,得到的产物在四氢呋喃和无水硫酸镁的体系下和戊二醛进行witing反应,然后在甲胺盐酸...
杜玮丽
无创正压通气联合洛贝林治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效观察被引量:1
2022年
目的观察无创正压通气(NPPV)联合洛贝林对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的疗效。方法选择2020年1月至2021年10月期间南方医科大学第七附属医院收治的COPD合并呼吸衰竭患者82例,并简单随机分为两组,各41例。对照组男25例、女16例,年龄(69.12±7.53)岁,给予洛贝林治疗;观察组男24例、女17例,年龄(68.96±7.31)岁,在对照组基础上联合NPPV治疗。比较两组患者血气指标、肺功能指标及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果治疗1周后,观察组总有效率为97.56%(40/41),明显高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=6.116,P=0.002)。治疗1周后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))分别为(70.35±10.79)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(371.14±49.86)mmHg,均明显高于对照组[(61.87±10.77)mmHg、(336.07±47.82)mmHg],动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))为(49.15±8.27)mmHg,显著低于对照组[(56.03±8.69)mmHg],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗1周后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、最高呼气峰流速(PEF)分别为(1.66±0.40)L、(2.63±0.46)L、(2.87±0.59)L/s,均明显高于对照组[(1.37±0.29)L、(2.31±0.40)L、(2.39±0.54)L/s],差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗过程中未出现明显不良反应。结论NPPV联合洛贝林治疗COPD合并呼吸衰竭患者能够显著提高临床疗效,安全可靠,有效改善患者血气及肺功能指标,大大促进了患者早日恢复。
吴莹莹江成养郭卫东郭艳芬
关键词:慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭无创正压通气洛贝林
尼可刹米与洛贝林联合低分子肝素对AECOPD合并肺性脑病患者微循环及心肺功能的影响
2022年
目的探究尼可刹米与洛贝林联合低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺性脑病患者微循环及心肺功能影响。方法选择2019年1月至2021年12月在安徽医科大学附属亳州医院接受治疗的95例AECOPD合并肺性脑病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(47例)和观察组(48例),对照组在纠正水电解质、酸碱平衡、抗感染、通气治疗等综合治疗的基础上给予0.25~0.5 g尼可刹米和3 ml洛贝林静脉泵入,观察组在对照组的基础上增加皮下注射低分子肝素5000 IU,两组均维持治疗1周。比较两组治疗前后微循环指标(白微栓数量、微血管血流速度、血浆黏度)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、FEV 1/FVC]以及血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]变化。结果治疗后,观察组白微栓数量少于对照组[(1.25±0.24)个/min比(1.41±0.29)个/min],微血管血流速度快于对照组[(846.8±33.8)μm/s比(821.4±35.8)μm/s],血浆黏度低于对照组[(1.24±0.27)mPa·s比(1.43±0.30)mPa·s](均P<0.01)。治疗后,观察组LVEF高于对照组[(45.8±5.5)%比(42.4±5.6)%],LVESD和LVEDD小于对照组[(42.1±5.3)mm比(47.6±5.7)mm,(52.5±5.5)mm比(56.5±5.6)mm](均P<0.01)。治疗后,观察组FEV 1、FVC、PEF及FEV 1/FVC水平均高于对照组[(1.74±0.35)L比(1.36±0.47)L,(2.61±0.41)L比(2.26±0.36)L,(6.54±0.37)L/s比(6.26±0.41)L/s,(66.7±4.4)%比(60.2±4.2)%](均P<0.01)。治疗后,观察组PaO_(2)、pH值均高于对照组[(85.2±7.3)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(79.9±7.1)mmHg,(7.31±0.09)比(7.24±0.07)],PaCO_(2)低于对照组[(40.12±4.14)mmHg比(43.12±5.35)mmHg](均P<0.01)。结论尼可刹米与洛贝林联合低分子肝素可有效改善AECOPD合并肺性脑病患者微循环、心肺功能及血气指�
张红波蒋亚林代慧
关键词:尼可刹米洛贝林低分子肝素微循环
一种酶催化手性还原合成盐酸洛贝林中间体的方法
本发明公开了一种酶催化手性还原合成盐酸洛贝林中间体的方法,在反应瓶中加入有机溶剂、纯化水、缓冲盐和底物I,化合物II,控制在合适的温度,调节PH至合适范围后,加入酶,保温反应12小时即得到相应的中间体III,中间体III...
吴璇邹泽锦胡振宇
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相关作者

谷苗
作品数:6被引量:33H指数:3
供职机构:南华大学附属第二医院
研究主题:胃癌细胞 多药耐药 洛贝林 SGC-7901凋亡 凋亡
武玉清
作品数:68被引量:331H指数:8
供职机构:徐州医科大学
研究主题:小鼠 麻醉药理学 丙泊酚 哮喘豚鼠 药理学
王晶晶
作品数:2被引量:1H指数:1
供职机构:徐州医学院麻醉学院
研究主题:催醒效果 恩氟烷 麻醉 洛贝林 小鼠
陈莹
作品数:4被引量:2H指数:1
供职机构:徐州医学院
研究主题:催醒效果 恩氟烷 麻醉 洛贝林 小鼠
王玉珏
作品数:2被引量:1H指数:1
供职机构:徐州医学院麻醉学院
研究主题:催醒效果 恩氟烷 麻醉 洛贝林 小鼠