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滞留时间法评价促透剂对积雪草苷体外经皮释药特性的影响被引量：2: 2013年; 目的考察薄荷油、冰片和氮酮对积雪草苷体外经皮渗透的影响。方法使用改良Franz体外透皮装置，采用反相高效液相色谱法检测接收液中积雪草苷的浓度并计算药物的经皮累积渗透量，采用滞留时间法评价不同促透剂对积雪草苷的经皮释药特性的影响。结果氮酮对积雪草苷的经皮促透作用最好，24h内累积经皮渗透量为7．120μg／cm2,滞留时间适中为0．366h。1％冰片和1％的薄荷24h内累积经皮渗透量分别为5．025μg/cm2和4．660μg／cm2，滞留时间分别为0．195h和0．547h。结论氮酮、冰片均能够提高积雪草苷的透皮效率，薄荷油对积雪草苷的促透作用较差。; 张阳阳李建张莉; 关键词：积雪草苷滞留时间法促透剂氮酮薄荷油

来曲唑的经皮扩散动力学参数及其滞留时间法评价: 2009年; 目的:获取来曲唑的经皮扩散参数,以确定其能否研发成经皮给药新剂型。方法:用4个不同处方制备成的来曲唑霜剂进行离体动物皮肤的主药经皮扩散试验,用HPLC法检测并统计各样品的累计释放量,计算经皮扩散的动力学参数,并用滞留时间法验证、评价这些参数的可信度。结果:来曲唑的Tlag为1.23 h,Jss为4.73×10^(-5)mmol·cm^(-2)·h^(-1),D为1.658×10~6cm^2·h^(-1),Kp为1.35×10^(-6)cm·h^(-1)。结论:来曲唑的皮肤滞留时间较短(小于2h),稳态通量较大,适宜制备成经皮肤给药系统。; 齐瑗晶卢霞刘拥军刘爱芹于胜海; 关键词：来曲唑动力学参数滞留时间法高效液相色谱法

滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶的经皮释药特性: 目的：研究不同浓度的羧甲基纤维素钠对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法：采用改良的Frnnz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布咯芬的会计师.考察不同浓度凝胶基质中布咯芬在0.5、...; 陈莉张莉申去非齐刚; 关键词：布洛芬滞留时间法羧甲基纤维素钠透皮吸收紫外分光光度法; 文献传递

滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶经皮释药特性被引量：12: 2008年; 【目的】研究不同浓度的羧甲基纤维素钠对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。【方法】采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同浓度凝胶基质中布洛芬在不同时间的累积透过量,采用滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶的经皮释药特性。【结果】1.25%和2.5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂的外观较好,3种基质凝胶剂中布洛芬的累积透过量无显著性差异。3种布洛芬凝胶剂的稳态流量、渗透系数没有差异,表观扩散系数、表观分配系数以及滞留时间略有不同。【结论】选用的3个浓度基质布洛芬的经皮释药特性没有显著差异,临床应用该基质应考虑凝胶剂的外观和涂展性。; 张枚张莉陈莉李挺; 关键词：布洛芬滞留时间法羧甲基纤维素钠透皮吸收

褪黑素的体外经皮扩散试验及其滞留时间法的评价被引量：1: 2002年; 目的 :用滞留时间法评价所得褪黑素的经皮渗透参数 ,并根据所得参数推断褪黑素能否制成经皮给药制剂。方法 :用 6个扩散池进行褪黑素体外 2 4h的经皮扩散试验 ,并计算出褪黑素的扩散系数D、分配系数Km、稳态通量Jss等参数。用滞留时间法将这些参数进行了验证。结果 :证明所得参数基本正确。结论 :褪黑素完全可以制成体外经皮给药制剂。; 齐瑗晶赵子彦薛克亮李惠金栾杨孟晓东; 关键词：褪黑素滞留时间法

褪黑素的体外经皮扩散试验及其滞留时间法的评价: 齐瑗晶; 文献传递

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验: 2001年; 目的 :用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性。方法 :将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据 ,用滞时间法计算出稳态通量 (Jss)、滞留时间 (Tlag)、扩散系数 (D)和皮肤 /供体分配系数 (Km )等参数。用一基于Fick’s扩散定律的公式 ,通过扩散系数D和皮肤 /供体相分配系数 (Km)可再生整个渗透曲线 (包括稳态前和稳态 )。用观测数据作为自变量 ,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度。结果 :在该试验中 ,除氢化可的松外的四种药物的R2 值均大于 0 .99,所得的D与Km准确。结论 :氢化可的松的试验持续时间小于 3×Tlag ,没有达到稳态。; 齐瑗晶薛克亮唐纯青李惠金于盛海孟晓东; 关键词：经皮渗透滞留时间法吡罗昔康甲巯咪唑盐酸氯丙嗪

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验: 以鼠皮或新西兰家兔皮，就吡罗蚶康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物的体外经皮渗透试验数据以滞留时间法分析，得出Jss及Tlag、D等参数，并将再生渗透曲线与观测曲线进行拟合，来评价所得参数的可靠性。; 齐瑗晶薛克亮李惠金于成海; 关键词：滞留时间法药物动力学吡罗昔康

不同浓度甲基纤维素凝胶基质中布洛芬经皮释药特性研究被引量：1: 2009年; 目的研究不同浓度的甲基纤维素对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同用量凝胶基质中布洛芬在0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72 h时的累积透过量,采用滞留时间法评价不同浓度的甲基纤维素水凝胶的经皮释药特性。结果2.5%和5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂外观较好。且随着基质浓度的降低,凝胶剂中布洛芬的累积透过量显著增加。5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂的稳态流量(J_(ss))为3854.4μg/(cm^2.h),滞留时间(T_(lag))为1.2549 h,表观扩散系数(D_(app))达到44.9657,和皮肤/供体相分配系数(K_(app))为0.0394。结论选用5%甲基纤维素作为布洛芬凝胶剂的基质较好。; 陈莉张莉段姚尧申去非王晓辉齐刚; 关键词：布洛芬滞留时间法凝胶剂透皮吸收甲基纤维素

离体透皮接受液中辣椒碱的测定及体外透皮性能研究被引量：3: 2009年; 【目的】建立RP-HPLC法测定离体透皮接受液中辣椒碱的浓度，研究辣椒碱的体外透皮性能。【方法】采用反相高效液相色谱法，用shim-packVP-ODS色谱柱（150mm×4．6inIn，5μm）及保护柱，乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1ml／min，检测波长280nm，柱温40℃。采用改良的Franz扩散池，以离体鼠皮为透皮屏障，考察不同浓度辣椒碱在不同时间的累积透过量，采用滞留时间法评价辣椒碱的经皮渗透特性。【结果】辣椒碱在2．71-86．80μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9990，n=5），平均回收率为100．97％。日内、日间RSD分别在1．84％。3．88％及2．76％～5．19％。体外透皮研究显示，3种浓度的辣椒碱的累积透过量随浓度增高反而下降。其中5mg／ml辣椒碱溶液稳态流量、渗透系数较大，滞留时间较短，表观扩散系数大，表观分配系数小。【结论】本法灵敏、精确、可信，适用于离体透皮液中辣椒碱浓度的测定。辣椒碱的体外经皮渗透研究表明辣椒碱的浓度对透皮吸收有影响，但是不与浓度成正比，5mg／ml辣椒碱体外经皮渗透性良好。; 张枚张莉陈莉李丽; 关键词：辣椒碱 RP-HPLC 透皮吸收滞留时间法

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