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一种满山红软胶囊的制备方法: 一种满山红软胶囊的制备方法，它涉及制药领域，本发明的目的是为了解决满山红软胶囊存在有效成本含量低的问题，本发明方法：取满山红加纯水，采用超临界CO<Sub>2</Sub>萃取法提取挥发油，提取液过滤，加入乙醇回流，合并，...; 刘琳珏宫平杨阳闫石王玉欣辛春娣杨帆

一种满山红梯度提取装置及方法: 本发明提供一种满山红梯度提取方法，包括如下步骤：S1.将满山红原料粉碎；S2.粉碎后切割；S3.落入含有30％浓度乙醇的第一提取腔，充分搅拌浸泡后加热浸提2‑3次；S4.过滤分离出一次过滤液和一次过滤渣，一次过滤渣落入含...; 许洪王世海

满山红配方颗粒提取工艺优化及质量标准研究被引量：1: 2024年; 对满山红配方颗粒的提取工艺进行优化,并建立了相应的质量标准,为其临床应用奠定基础。采用单因素试验结合Box-Behnken响应面法进行研究,以出膏率和杜鹃素含量为评价指标,对提取次数、提取时间和加水倍数进行考察,利用高效液相色谱法(HPLC)对杜鹃素含量进行定量测定,得出各因素对出膏率和杜鹃素含量的影响程度,并依据《中华人民共和国药典》2020年版,采用薄层鉴别法对满山红进行定性分析。通过Box-Behnken中心组和设计模型分析回归模型方差以及响应面图,确认满山红的最佳提取条件为:提取4次,提取时间2 h,加水18倍。薄层鉴别法显示,满山红斑点清晰,重现性佳,高效液相色谱法也显示出高度的准确性和重复性。优化后的满山红配方颗粒提取工艺操作简便、稳定可行,为满山红的深度开发和利用提供了科学依据。; 赵奇房思远李辰荃朱永明徐盼盼赵兵令; 关键词：满山红杜鹃素

满山红质量标志物含量测定及最佳采收期研究: 2024年; 目的:建立满山红药材质量标志物含量测定方法,依此对不同采收时期质量进行评价。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为360 nm(0~35 min)和296 nm(35~45 min),进样量为10μL。结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、8-去甲杜鹃素、杜鹃素分别在12.32~123.20、20.00~200.00、3.28~32.80、9.32~93.20、120.56~1 205.60μg/mL与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.70%~103.96%(RSD=1.85%)、99.13%~102.61%(RSD=1.71%)、98.10%~102.86%(RSD=1.76%)、98.29%~100.85%(RSD=0.90%)、98.76%~100.62%(RSD=0.66%);确定7月份为最佳采收期。结论:采用高效液相色谱(HPLC)法同时建立了金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、8-去甲杜鹃素、杜鹃素的测定方法,使满山红的质量评价方法更便捷、更全面,以此评价的最佳采收时期方法合理,可为保证满山红药材质量及促进其开发利用提供实验依据。; 任晓蕾范鑫宇霍金海; 关键词：满山红最佳采收期

一种满山红疏肝颗粒的HPLC检测方法及得到的指纹图谱: 本发明提出了一种满山红疏肝颗粒的HPLC检测方法及得到的指纹图谱，属于分析检测技术领域。采用HPLC测定满山红疏肝颗粒的指纹图谱，共生成11个共有特征峰，从左至右依次编号，1、5、8、9、11号特征峰分别为原儿茶酸、夏佛...; 庞宇舟罗宇东谭安蔷庞晓云陈晓艺池锐

HPLC法同时测定满山红疏肝颗粒中5种有效成分含量的研究: 2024年; 目的:建立同时测定满山红疏肝颗粒中夏佛塔苷、田基黄苷、异槲皮苷、槲皮苷和原儿茶酸5种成分的含量的方法。方法:研究采用Agilent Zorbax SB-Aq-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为255 nm。结果:夏佛塔苷、田基黄苷、异槲皮苷、槲皮苷和原儿茶酸分别在浓度为0.0976~1.1712μg/mL、0.0833~0.9996μg/mL、0.0469~0.5628μg/mL、0.0374~0.4488μg/mL、0.0110~0.1320μg/mL范围内线性关系良好,有效成分在24 h内稳定性良好,重现性好,平均加样回收率分别为100.8%、100.8%,101.7%、101.3%、101.1%,RSD分别为1.1%、1.0%、0.7%、1.1%、1.3%。6批满山红疏肝颗粒中夏佛塔苷的含量在0.8869~0.9031 mg/g之间,田基黄苷的含量在0.1917~0.2034 mg/g之间,异槲皮苷的含量在0.0827~0.1052 mg/g之间,槲皮苷的含量在0.0098~0.0140 mg/g之间,原儿茶酸的含量在0.0655~0.0694 mg/g之间。结论:所建立的方法简便准确、专属性强、重现性好,为满山红疏肝颗粒建立了有效可行的质量控制体系。; 池锐罗宇东阎莉余鹏孔文谭安蔷陈晓艺

一种满山红的质量控制方法: 本发明涉及一种药品或保健品质量分析方法(IPC分类号：G01N30/02)，尤其涉及一种满山红的质量控制方法。所述质量控制方法包括如下步骤：(1)外观特征鉴别；(2)细胞结构鉴别；(3)常规项目的检查；(4)指标成分分析...; 张晓君

一种满山红油包合物、其制备方法和应用: 本发明涉及中药制剂技术领域，尤其涉及一种满山红油包合物、其制备方法和应用。满山红油包合物由以下质量份数的原料组成：满山红油1份、无水乙醇5～7份、β‑环糊精4～6份。本发明还公开了上述满山红油包合物的制备方法和在药物中的...; 吴旭国高亮李艳丽刘丽艳伞红霞

基于液质联用技术的满山红化学成分分析被引量：4: 2023年; 目的:应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术分析满山红中的主要化学成分。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱,流动相(A)为0.1%甲酸-水,流动相(B)为0.1%甲酸-乙腈;电喷雾离子源在正负离子模式下采集数据,通过数据分析,结合文献报道以及数据库的二级谱图比对,分析满山红中的化学成分。结果:鉴定或推断出满山红中60个化合物,其中25个黄酮类化合物、5个香豆素类化合物、7个有机酸类化合物、4个三萜类化合物、3个二萜类化合物、16个其他化合物。结论:UPLC-Q-TOF/MS技术简便、快捷,为满山红的药效物质基础及药材质量评价奠定了基础。; 范鑫宇任晓蕾霍金海孙国东王伟明; 关键词：满山红黄酮类香豆素类有机酸类

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