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搜索到1551篇“ 热激蛋白“的相关文章

热激蛋白被引量：11: 2007年; 热激蛋白是一类在有机体受到高温等逆境刺激后大量表达的蛋白质,是生物对逆境胁迫短期适应的必需组成成分,对减轻逆境胁迫引起的伤害有很大的作用。本文主要介绍了热激蛋白的概念、种类、特点、功能和基因表达的调控。; 柯世省; 关键词：热激蛋白分子伴侣耐热性耐冷性基因表达调控

植物热激蛋白功能及表达调控的研究进展: 2024年; 热激蛋白(heat shock proteins,HSPs)在生物体中广泛存在,作为分子伴侣(molecular chaperone)参与蛋白质的折叠、转运、降解以及蛋白复合体的组装等。热激蛋白的种类及其功能具有多样性,并且在细胞内定位于胞质和核以及质体(plastid)、线粒体和内质网等多种细胞器。热激蛋白在植物响应冷、热、盐和干旱等非生物胁迫中具有重要的作用。同时,其还参与植物应对细菌、真菌和病毒等生物胁迫。此外,热激蛋白在植物体的生长发育过程中也发挥着重要作用。本文对热激蛋白的种类及其在植物生长发育和逆境响应中的功能进行了总结和讨论,以期为相关研究提供参考。; 门淑珍李桂忱温馨雨; 关键词：热激蛋白分子伴侣非生物胁迫生物胁迫生长发育

一种日本沼虾的小分子热激蛋白及其应用: 本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种日本沼虾的小分子热激蛋白及其应用。本发明首次鉴定发现了一种日本沼虾的小分子热激蛋白sHSP10.93，并发现该蛋白及其编码基因可以调控日本沼虾高温胁迫和/或低氧胁迫，降低日本沼...; 王爱丽李法君赖仞

马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101及其应用: 本发明提供了一种马铃薯耐旱性相关热激蛋白基因HSP101，其核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因位于细胞质中，干涉该基因会明显降低马铃薯的耐旱性。这为解析马铃薯耐...; 荐红举李杨尚丽娜金中辉吕典秋

热激蛋白17.4在提升作物抗旱、耐盐性能中的用途: 本发明公开了一种热激蛋白17.4在提升作物抗旱、耐盐性能中的用途，属于分子生物学和生物技术领域。编码该热激蛋白17.4的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程和转基因鉴定方法获得转基因拟南芥植株...; 周嘉裕廖海喻心怡冀慧玥黄思沛

高温胁迫下火龙果转录组及热激蛋白响应分析: 2024年; 为探究火龙果(Selenicereus spp.)高温胁迫后基因表达变化,研究火龙果高温胁迫响应的关键基因,挖掘耐高温基因资源。本研究通过RNA-seq对25℃及40℃处理24 h的火龙果枝条进行测序,从系统生物学角度对差异表达基因进行分析。结果表明,火龙果在遭遇40℃胁迫24 h后,与25℃胁迫相比,枝条中有2 408个基因的表达发生显著变化,其中基因包括165个转录因子,占基因总量的6.7%;表达量上调2~587倍或者下调2~59倍。热激蛋白(HSP)在胁迫后表达量上调尤为显著,差异表达基因中上调程度最高的10个基因均为HSP,可能具有重要的胁迫耐受作用。通过qPCR对不同胁迫时间样品该10个HSP表达量检测发现,HSP18.2,HSP21,HSP22,HSP23.5,HSP23.6在胁迫5 h后表达量即上调至50倍以上,尤其是HSP21,在胁迫5 h后表达量即上调391倍,在10 h时表达量达到最高水平,上调589倍,响应速度高于其他基因。HSP的快速响应可能和火龙果的高温耐受性有关,HSP21可以作为火龙果高温胁迫的信号基因。; 李俊成党芸芝孙清明; 关键词：火龙果高温胁迫热激蛋白转录组

一个豌豆种子大小性状关联的热激蛋白基因及应用: 本发明公开了一个豌豆种子大小性状关联的热激蛋白基因及应用，该基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。通过对230个豌豆品种进行重测序，并结合群体的产量性状的表型数据进行GWAS分析，最终得到与豌豆种子大小显著相关的...; 赵汀邓雅元汪露瑶施王鸿张梦珂

南极莫氏黑粉菌热激蛋白70家族启动子鉴定及活性比较: 2024年; 【背景】南极莫氏黑粉菌(Moesziomyces antarcticus)由于能够产生优良的生物表面活性剂和脂酶而被深入研究,但目前仍缺乏遗传操作相关的基因表达元件。【目的】检测南极莫氏黑粉菌热激蛋白70超家族全部7个基因的启动子表达活性,明确该菌中不同热激蛋白70家族成员的启动子活性差异,并筛选出可用于调控南极莫氏黑粉菌基因表达的强启动子。【方法】通过基因组数据库获得南极莫氏黑粉菌JCM10317菌株中7个热激蛋白70家族成员的基因信息,利用生物信息学方法进行热激蛋白70家族进化分析并预测热激蛋白70启动子(P_(Hsp70))序列中的关键顺式作用元件,然后构建7个热激蛋白70启动子连接增强型绿色荧光蛋白基因的重组表达载体,通过测定阳性转化子荧光值和荧光显微观察比较不同热激蛋白70家族成员启动子的活性差异。【结果】蛋白进化分析表明7个热激蛋白70家族成员分别属于不同亚家族,并且各成员启动子中的顺式作用元件种类和数量也具有明显差异。此外,以P_(Hsp701)、P_(Hsp702)、P_(Hsp703)、P_(Hsp704)、P_(Hsp705)、P_(Hsp706)和P_(Hsp707)构建的重组质粒转化菌株BDH3-1所获得的阳性转化子平均荧光值分别为对照的12.8、1.6、2.9、5.8、4.6、5.0和1.5倍,与荧光显微观察结果一致。【结论】根据生物信息学分析及绿色荧光蛋白表达结果发现,南极莫氏黑粉菌热激蛋白70家族不同成员间的启动子活性差异显著,其中PHsp701的活性最高,是南极莫氏黑粉菌中的强启动子,P_(Hsp704)、P_(Hsp705)、P_(Hsp706)启动子活性次之,可作为备选启动子用于后续研究。; 张聪郭利桃董国云李毅李新文张政兵林宇丰侯春生李智敏; 关键词：启动子活性增强型绿色荧光蛋白

转录组测序分析外源水杨酸诱导茶树热激蛋白基因的响应: 2024年; 水杨酸是诱导植物抗性机制中重要的信号分子,外源喷施水杨酸能够调控多种防御相关蛋白质,提升农作物的抗病能力。开展外源水杨酸诱导茶树抗性机制的研究能够挖掘抗病基因,为茶树抗病育种提供分子基础。本研究采集外源喷施水杨酸0 h、6 h、12 h、24 h、48 h的茶树叶片进行转录组测序与分析,结果表明,外源喷施水杨酸6 h、12 h、24 h、48 h时茶树叶片内差异表达基因数量分别为9 360个、3 399个、596个、115个,外源水杨酸处理后各时间点均发生差异表达的基因共604个。KEGG功能富集结果显示,处理后6 h时富集于植物激素信号转导、植物-病原菌互作、核糖体、剪接体和碳代谢通路上的差异表达基因数量分别为95个、73个、121个、94个、154个。差异表达基因中有12个热激因子基因、40个热激蛋白基因和12个WRKY家族转录因子基因上调表达。处理48 h后,无上调表达的热激因子基因,但仍有28个热激蛋白基因上调表达。病程相关蛋白基因在检测阶段均上调表达。外源水杨酸的诱导作用在处理6 h时最为明显,并且引起了大量热激蛋白的响应。本研究结果为开展外源水杨酸诱导茶树抗病机制和茶树抗病分子育种研究提供了参考。; 刘悦曲浩田易萍陈春林冉隆珣陈林波; 关键词：外源水杨酸茶树转录组热激蛋白

一种控制稻米品质的热激蛋白家族基因HSP110-3及其应用: 本发明公开了一种控制稻米品质的热激蛋白家族基因HSP110‑3及其应用。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中，在水稻ZH11背景下热激蛋白家...; 涂斌刘品罗珊李婷李仕贵陈薇兰钦鹏王玉平马炳田袁华张晓禹唐诗闻康亮珠

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