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气相色谱-电子捕获检测法测定大米中六六六、滴滴涕残留量: 2025年; 目的:建立大米中六六六、滴滴涕残留量的毛细管气相色谱-电子捕获分析方法。方法:样品以石油醚为萃取溶剂,振荡、超声提取,浓硫酸净化,气相色谱-电子捕获检测器检测。结果:8种有机氯农药峰分离度良好,在0.02~2.00μg·mL^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均在0.999以上,检出限为0.002~0.006 mg·kg^(-1),加标回收率为75.4%~103.9%,相对标准偏差为1.0%~7.5%。结论:该方法有机氯残留量损失少,分离度更佳,适用于日常检测大米中8种有机氯农药残留量。; 麦麦提艾力·依甘拜尔迪景嵘肉孜买买提·吾力玛依提; 关键词：有机氯农药杀虫剂气相色谱

一种双通道六氟化硫电子捕获检漏仪及检漏方法: 本发明公开了一种双通道六氟化硫电子捕获检漏仪及检漏方法，属于气体检漏仪技术领域，双通道进样单元用于与待检漏的装置连接，待检漏的装置用六氟化硫作为示踪介质，双通道进样单元采取时序控制，能够实现双通道的顺序进样；分离和中心切...; 卜芳缪寅宵卢仕兆关雷任春波沈兆欣郭力振

一种新型脉冲放电电子捕获检测器: 本实用新型涉及气相色谱仪技术领域，公开了一种新型脉冲放电电子捕获检测器，包括离子阱和基座外罩，所述离子阱包括六根从上向下依次垂直布置的竖向蓝宝石管，每相邻两根所述竖向蓝宝石管之间均设置有一个金属浆环，位于上端第一个所述金...; 狄厚伟范硕唐云双王浩宇

用于电子捕获解离的电子束节流: 在一方面，公开了一种用于在质谱仪中使用的电子‑离子反应模块(例如，电子捕获解离模块)，该电子‑离子反应模块包括：腔室；电子源，用于产生电子并将电子引入腔室中；栅极电极，相对于电子源和腔室定位；以及DC电压源，操作地耦接到...; 马场崇P·鲁米恩

气相色谱电子捕获检测器测定谷物中滴滴涕、六六六: 2024年; 建立气相色谱电子捕获检测器测定谷物中滴滴涕、六六六的方法。样品先经10 mL水浸润,然后用石油醚提取,用浓硫酸磺化法进行净化处理,采用气相色谱电子捕获检测器进行测定。滴滴涕、六六六的质量浓度在5~80 ng/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限均低于3.0μg/kg。样品加标平均回收率为79.8%~108.9%,测定结果的相对标准偏差为2.28%~6.69%(n=6)。该方法提高了非极性有机试剂对谷物中滴滴涕和六六六的提取效率,且提取、净化过程简单,成本低,可同时测定谷物中滴滴涕和六六六。; 王会宁韩冰刘佳铭袁晓转张建伟; 关键词：气相色谱法电子捕获检测器

一种正电子捕获系统: 本申请涉及一种正电子捕获系统。该系统包括：捕获光源和磁场偏转装置；捕获光源用于形成捕获电磁场，使得进入捕获电磁场的带电粒子束的径向坐标和径向动量减小并被限制在捕获区域；捕获光源为左旋圆偏振拉盖尔高斯激光或者矢量偏振光束；...; 胡理想余同普曹越

一种正电子捕获系统和方法: 本申请涉及一种正电子捕获系统和方法。该系统包括：捕获光源和磁场偏转装置；捕获光源用于形成捕获电磁场，使得进入捕获电磁场的带电粒子束的径向坐标和径向动量减小并被限制在捕获区域；捕获光源为左旋圆偏振拉盖尔高斯激光或者矢量偏振...; 胡理想余同普曹越

一种新型脉冲放电电子捕获检测器: 本发明涉及气相色谱仪技术领域，公开了一种新型脉冲放电电子捕获检测器，包括离子阱和基座外罩，所述离子阱包括六根从上向下依次垂直布置的竖向蓝宝石管，每相邻两根所述竖向蓝宝石管之间均设置有一个金属浆环，位于上端第一个所述金属浆...; 狄厚伟范硕唐云双王浩宇

气相色谱-电子捕获检测器分析葡萄酒中的8种生物胺被引量：5: 2023年; 该研究建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析葡萄酒中8种生物胺(腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、β-苯乙胺、组胺和色胺)的方法。取0.5 mL葡萄酒样品与0.5 mL 0.2 mol/L碳酸钠溶液以及4 mL二氯甲烷混合,加入20μL衍生剂氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯和10μL催化剂三乙胺,于40℃反应10 min进行葡萄酒中生物胺的提取衍生,随后使用HP-5毛细管色谱柱采用升温程序(初始柱温120℃保持1 min,以3℃/min升至270℃,保持1 min)分离目标物并采用GC-ECD进行检测,外标法定量。方法学评价结果表明,8种生物胺的检出限(LOD)为0.2~0.8 mol/L,定量限(LOQ)为0.7~2.0 mol/L,平均加标回收率为91.2%~102.1%,精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为1.8%~3.3%。表明该方法具有较高的准确度、精密度和灵敏度。; 杨静王琨周元; 关键词：葡萄酒生物胺气相色谱法电子捕获检测器

气相色谱—电子捕获检测器法同时测定12种硝基苯类化合物: 2023年; 目的选用气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD法)同时测定12种硝基苯类化合物,分析该方法测定硝基苯类化合物的可行性及可靠性。方法选用3种不同型号规格的色谱柱、2种不同升温程序,依次测定分析12种硝基苯类化合物的出峰时间,开展方法学试验。结果在优化的测试条件下,选择DB-5色谱柱在程序升温2下测定12种硝基苯类化合物,在13 min内完成所有目标峰的测定分析,在0.2~5.0μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数r≥0.999 0,检出限在0.003~0.030μg/ml,相对标准偏差在0.43%~2.98%,平均回收率在92.25%~99.20%。结论气相色谱-电子捕获检测器法精密度好,检出限低,可实现空气中12种硝基苯类化合物的同时测定。; 汪玉秀毛润心冉浩; 关键词：环境检测

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