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搜索到612篇“ 病毒含量“的相关文章

不同发病级别小麦黄花叶病病毒含量的分析: 2024年; 为明确小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaic virus,WYMV)在不同发病级别、不同组织部位含量的差异,从小麦黄花叶病发病的田块,选取发病典型的级别为0、1、2和3级的小麦样本;取无病毒田块的健康小麦样本为空白对照,利用实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)技术,分别对小麦的根、茎、叶进行小麦黄花叶病毒含量的绝对定量。结果表明,在感病样品中,小麦根部的WYMV含量都显著多于叶部(P<0.05),发病0级小麦根部的病毒含量是叶部病毒含量的13.97倍。在不同发病级别的小麦组织中,随着发病级别的加重,根、茎、叶中的病毒含量都是显著增加的(P<0.05)。根中的病毒含量先是快速增加而后缓慢增加,0级到1级,根中病毒量增加3.95×10^(6)copies·μL^(-1),而1级到3级,病毒增加量仅为1.45×10^(6)copies·μL^(-1);茎和叶中病毒含量呈现匀速增加的趋势,且茎中病毒含量与发病级别呈强正相关性(R^(2)=0.9967)。本研究明确了感病小麦根部WYMV的含量最多,同时发现在尚未显症的发病0级小麦中,根部WYMV含量远大于对照组;茎部WYMV的含量与症状关系最为密切,茎部病毒含量越高,小麦显症越明显。; 杜梦园刘迪陈莉侯艳红陈琦范志业李雷雷沈海龙王文豪师兴凯李世民; 关键词：小麦小麦黄花叶病毒

能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc-145细胞株的筛选方法: 本发明公开一种能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc‑145细胞株的筛选方法，属于生物工程技术领域。本发明提供的方法包括利用间接免疫荧光法检测由候选Marc‑145单克隆细胞株繁殖形成的Marc‑145单克...; 孔彩平朱旭俎红丽赵丽霞李敏乌日罕刘燕军孙慧王娥娥郝苏云韩冬张海宝乔煜婷郝鹏

一种鸡新城疫病毒的病毒含量检测方法: 本发明公开了一种鸡新城疫病毒的病毒含量检测方法，将待检病毒以新鲜悬浮培养基做稀释得到待检病毒液；利用新鲜悬浮培养基稀释BHK悬浮细胞的细胞密度，然后向细胞悬液补加TPCK胰酶；将稀释的含TPCK胰酶的BHK悬浮细胞的细胞...; 韩成昊丛雁方于春梅蔡青秀徐胜男蒋贻海曲信芹许保银王晋文王栋栋

黄瓜花叶病毒基因沉默载体的病毒含量和症状分析被引量：1: 2023年; 病毒诱导的基因沉默(Virus-induced Gene Silencing,VIGS)已被广泛应用于植物基因功能研究,具有操作容易、较短时间内即可观察到沉默效果、成本较低的特性.黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic Virus,CMV)VIGS载体已经应用于沉默辣椒、烟草、大豆等植物基因,对于研究植物基因功能有重要作用.研究以CMV的Fny株系(CMV-Fny)RNA2中2b基因缺失载体CMV-F209△2b和表达2b基因N端61个氨基酸的载体CMV-F2092b61aa为对象,插入不同长度的外源基因gfp片段后,分析CMV VIGS载体在本氏烟植株上的病毒表达含量及诱导产生的病毒症状.结果表明,插入外源基因片段后,病毒外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因RNA表达水平均明显降低.携带不同长度gfp序列的重组病毒CMVF2092b61aa-gfp 100、CMVF2092b61aa-gfp 200和CMVF2092b61aa-gfp 350其CP RNA含量比装载最适长度gfp序列的CMVF209△2b-gfp 350高10倍左右,且同样不引发明显病毒症状.由此可见,CMVF2092b61aa相比CMV-F209△2b更适合作为高效的VIGS载体,且初步探明它的最适插入片段长度为200~350 nt.; 吴娟李佳燕李伟曾紫怡竺锡武; 关键词：黄瓜花叶病毒病毒含量

一种在测量疫苗病毒含量时保证病毒活性的稀释冷藏装置: 本实用新型公开了一种在测量疫苗病毒含量时保证病毒活性的稀释冷藏装置，包括：限位支撑板，沿其前侧竖向贯穿开设有多个上通过孔，限位固定板，沿其前侧竖向贯穿开设有多个下通过孔，多个下通过孔分别与对应的上通过孔轴线重合，两个支撑...; 胡江锋胡春艳

一种基于铝盐混凝预处理的水中病毒含量的检测方法: 本发明公开了一种基于铝盐混凝预处理的水中病毒含量的检测方法，本发明提高病毒检测效率的方法包括向待测水样中加入絮凝剂，然后向进行絮凝处理后的包裹病毒的胶体中加入释放剂，使得胶体溶解，病毒从胶体中释放。本发明的病毒含量检测方...; 杨敏于丽娜田哲

不同品种(系)马铃薯休眠块茎顶端和茎端芽眼组织马铃薯Y病毒含量分析: 2023年; 马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)是马铃薯生产中较常见的病毒之一,马铃薯病毒的检测是生产中保障马铃薯品质和产量的重要基础,收获后批量检测是进行种薯质量评价的主要依据之一。研究针对‘56-2’‘Ivory Russet’‘Clearwater Russet’‘龙薯14号’‘龙薯3号’‘龙薯15号’‘龙育201401-70’‘龙薯7号’‘克新23号’和‘克新28号’马铃薯品种(系)休眠块茎样品,采用TRIzol法提取马铃薯休眠块茎顶端和茎端芽眼组织的总RNA,经qRT-PCR和RT-PCR检测分析,比较块茎的顶端与茎端芽眼组织PVY含量分布的情况。结果表明,上述供试材料的休眠块茎茎端芽眼组织PVY浓度均高于顶端芽眼组织,能够精准的检测到病毒的存在;对‘Ivory Russet’品种的休眠块茎选取100个带病样品通过TRIzol法提取顶端与茎端的总RNA,采用4合1的方法合样后进行PVY RT-PCR检测,所有处理的顶端芽眼组织检测条带亮度低于茎端芽眼组织。可见,马铃薯休眠块茎茎端芽眼组织取样能够更加精准的检测出PVY。研究结果为马铃薯种薯收获后PVY的检测及合理取样提供了科学依据。; 王新新张威刘尚武尚慧白艳菊王彦杰; 关键词：病毒含量

发热伴血小板减少综合征病例血细胞胞内病毒含量的检测方法研究: 2023年; 目的拟构建发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)病例外周血各群白细胞中发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)感染率的流式细胞检测方法,为临床评估病例预后,靶细胞和相关机制研究提供新工具。方法建立检测非洲绿猴肾细胞系(VERO-E6)和人单核白血病细胞系(THP-1)细胞SFTSV感染率的流式方法,并与定量反转录PCR(qRT-PCR)方法比较验证。应用流式细胞术检测SFTS病例外周血各亚群白细胞胞内SFTSV含量,并与单细胞测序比较验证,流式细胞检测结果与病例相关临床数据进行独立样本t检验。结果qRT-PCR和流式细胞检测结果一致,SFTSV感染后3 d内VERO-E6内病毒含量显著梯度升高,而THP-1内病毒含量变化不明显。流式细胞技术在部分SFTS病例的B淋巴细胞检测出SFTSV阳性,与单细胞测序结果一致。结论流式细胞检测胞内SFTSV,相对于qRT-PCR更适用于混合细胞样本,相对于单细胞测序周期短、成本低、实用性强;SFTSV感染B淋巴与血清病毒高拷贝数相关,提示预后不良。; 李嘉嘉陈强胡立芬; 关键词：发热伴血小板减少综合征

四种方法测定伪狂犬病活疫苗病毒含量的稳定性对比试验被引量：1: 2023年; 分别采用10 mL细胞培养瓶和96孔细胞培养板,采用不同条件培养病毒和不同稀释液稀释病毒,以检测伪狂犬病活疫苗病毒含量和比较结果的稳定性。结果显示,使用A、B、C、D四种方法测定伪狂犬病活疫苗病毒含量,对其稳定性的影响差异不显著;在生产实践中,因其便利性和实用性,采用细胞板测定法逐渐成为生产企业的首选,并有替代细胞瓶测定法的趋势。; 黄爱珠; 关键词：疫苗病毒含量稳定性

小反刍兽疫疫苗病毒含量荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1: 2023年; 为了建立快速、敏感、特异的小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)活疫苗中病毒含量的检测方法,本研究根据GenBank数据库中登录的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)基因序列设计合成特异性引物,采用RT-PCR扩增PPRV基因片段,并克隆至pUC57载体上,构建标准品质粒p UC57-N-PPRV,再采用SYBR GreenⅠ染料法进行实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测,绘制标准曲线并进行特异性、稳定性和重复性试验,同时应用于检测4批不同厂家生产的PPR活疫苗病毒含量。结果显示,用该方法检测病毒含量为2.61×10^(1)~2.61×10^(9)copies/μL的标准品,各稀释度质粒拷贝数与C_(t)值之间呈良好的线性关系,且相关系数高(R^(2)=0.999),说明引物特异性强。4批不同厂家生产的PPR活疫苗的病毒含量水平差异显著(P<0.05)。结果表明,该方法具有耗时短、灵敏度高、特异性强且稳定等优点,可用于检测PPR活疫苗中病毒含量水平。; 吉哈利于子淇包玉花洛松西热索朗拉吉周海娟旦增卓玛王玉恒; 关键词：小反刍兽疫实时荧光定量PCR 疫苗病毒含量

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