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HBeAg阳性CHB患者血清白介素-8与聚乙二醇化干扰素-α治疗的关系: 2024年; 目的:探讨血清白介素-8(IL-8)能否作为预测因子评估HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者接受聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFN-α)抗病毒治疗的疗效。方法:通过接受PEG-IFN-α抗病毒治疗48周的53例HBeAg阳性CHB患者,分析比较非持续应答患者和持续应答患者血清IL-8基线和治疗48周时含量差异,并分析患者血清IL-8基线与临床特征的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清IL-8基线含量在预测PEG-IFN-α抗病毒疗效的临床价值。结果:与非持续应答患者血清IL-8含量(181.68±84.43)pg/mL相比较,持续应答患者血清IL-8基线含量(124.81±74.12)pg/mL显著降低。经48周PEG-IFN-α抗病毒治疗后,持续应答患者血清IL-8含量也显著降低,而非持续应答患者血清IL-8含量变化不显著。非持续应答患者和持续应答患者的血清IL-8基线含量均与HBsAg、HBeAg和HBV-DNA呈正相关,但相关性强弱有差异。血清IL-8基线含量预测HBeAg阳性CHB患者接受PEG-IFN-α治疗的持续应答的曲线下面积为0.711。结论:血清IL-8基线含量高低影响PEGIFN-α治疗HBeAg阳性CHB患者的抗病毒疗效,是潜在的临床预测指标。; 杨凯施维孙蓓蓓潘颖陈谨; 关键词：慢性乙型肝炎白介素-8 抗病毒疗效

乳腺癌患者血清癌胚抗原、白介素-6、白介素-8水平与放疗疗效的关系: 2024年; 目的分析乳腺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平与患者临床病理特征及放疗疗效的关系。方法选取2020年8月至2022年8月在河南大学淮河医院住院治疗的乳腺癌患者106例纳入乳腺癌组,将33例同期健康体检者纳入健康对照组。比较测定2组研究对象血清CEA、IL-6、IL-8水平,并分析其与患者临床病理特征及放疗疗效的关系。结果乳腺癌组血清CEA、IL-6、IL-8水平分别为(7.06±1.24)ng/mL、(296.6±53.17)ng/L、(471.8±81.23)ng/L,均高于健康对照组的(2.76±0.77)ng/mL、(23.65±5.54)ng/L、(35.96±7.38)ng/L(t=18.800,P<0.001;t=29.370,P<0.001;t=30.710,P<0.001)。乳腺癌患者血清中CEA、IL-6、IL-8水平与患者的肿瘤直径、有无淋巴结转移及TNM分期有关(CEA:t=5.433,P<0.001;t=8.859,P<0.001;t=6.806,P<0.001;IL-6:t=6.968,P<0.001;t=17.250,P<0.001;t=10.640,P<0.001;IL-8:t=9.202,P<0.001;t=4.105,P<0.001;t=5.551,P<0.001)。乳腺癌放疗有效组患者放疗前血清IL-6、IL-8水平低于放疗无效组(t=6.115,P<0.001;t=4.152,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示乳腺癌患者放疗前血清IL-6、IL-8水平为放疗疗效的独立影响因素(P=0.001、0.012)。结论乳腺癌患者血清CEA、IL-6、IL-8水平与肿瘤进展和放疗疗效关系密切,具有一定潜在预后评估价值。; 任永霞柴会芳翟亚超; 关键词：癌胚抗原白介素-6 白介素-8 临床病理特征放疗

CXCL8(白介素-8)活性抑制剂与皮质类固醇的组合及药物组合物及其用途: 本发明涉及CXCL8活性抑制剂与皮质类固醇的组合及其药物组合物，其用于治疗皮质类固醇不敏感性哮喘，以及涉及用于通过施用所述药物组合物来治疗皮质类固醇不敏感性哮喘的方法。; 雷莫·德·卡斯特罗·鲁索毛罗·马丁·特谢拉马尔塞洛·阿莱格雷蒂劳拉·布兰多利尼

幽门螺杆菌相关性消化不良患者白介素-6、白介素-8的表达水平及临床意义被引量：1: 2023年; 目的探讨幽门螺杆菌相关性消化不良(HpD)与白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)关系。方法选取2020年5月至2021年10月苏州市相城人民医院消化内科门诊诊治的57例Hp阳性消化不良患者为研究对象。根除Hp前后检测IL-6、IL-8含量,根除治疗后随访6~12个月,根据消化道症状评分分为HpD组和功能性消化不良(FD)组。比较两组治疗前后IL-6、IL-8的表达水平,并绘制ROC曲线分析治疗前血清中IL-6、IL-8对HpD的早期诊断价值。结果随访12个月,50例患者根除成功,其中HpD组12例,FD组38例。HpD组根除Hp后1、3、6、12个月消化道症状评分低于治疗前,FD组仅治疗后1个月的消化道症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组的IL-6、IL-8比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FD组的IL-6和IL-8水平均高于HpD组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,治疗前血清IL-6水平预测HpD的AUC、敏感度、特异度、最佳截断点分别为0.711、75.0%、76.3%、89.95 pg/ml。血清IL-8水平预测HpD的AUC、敏感度、特异度、最佳截断点分别为0.724、87.21%、54.3%、281.25 pg/ml。结论Hp阳性的消化不良患者,血清中IL-6和IL-8可能作为HpD的早期预测指标之一。; 乐安君吴倩倩张骥秦志新谈晓凯马春涛; 关键词：功能性消化不良白介素-6 白介素-8

子宫内膜癌患者血清白介素-17、白介素-8、γ-干扰素水平与临床病理特征及预后的关系研究被引量：1: 2023年; 目的探究子宫内膜癌(EC)患者血清白介素-17(IL-17)、白介素-8(IL-8)、γ-干扰素(IFN-γ)水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取嘉兴市第二医院2017年12月至2020年12月收治的82例EC患者作为癌变组,选取同期就诊的65例子宫内膜良性病变患者作为良性病变组。检测患者入院时血清IL-17、IL-8及IFN-γ水平,分析上述指标与EC患者临床病理特征及预后的关系。结果癌变组患者血清IL-17、IL-8水平高于良性病变组,IFN-γ水平低于良性病变组(P<0.05);与肌层浸润<1/2、无淋巴结转移EC患者比较,肌层浸润≥1/2、有淋巴结转移患者血清IL-17、IL-8水平升高,IFN-γ水平降低(P<0.05);IL-17、IL-8水平与EC患者国际妇产科联盟(FIGO)分期呈正相关(r=0.246、0.281,P<0.05),IFN-γ与FIGO分期呈负相关(r=-0.228,P<0.05);Cox回归分析结果显示,FIGOⅢ~Ⅳ期、IL-17高水平、IL-8高水平、IFN-γ低水平均是影响EC患者预后的危险因素。结论 IL-17、IL-8、IFN-γ异常表达可促进EC肿瘤细胞侵袭、迁移,通过检测EC患者血清IL-17、IL-8及IFN-γ水平可评估肿瘤进展情况,从而为临床诊疗提供指导。; 姚毕华李澈张城; 关键词：白介素-17 白介素-8 Γ-干扰素临床病理特征预后

一种针对人白介素-8的单克隆抗体YX5及其应用: 本发明公开了一种针对人白介素‑8的单克隆抗体YX5及其应用。本发明从免疫后的兔获取脾脏，构建抗人白介素‑8噬菌体抗体库，快速筛选针对人白介素‑8抗体，该抗体YX5可用于人白介素‑8表达异常导致的疾病诊断和治疗。; 徐义王然陈子华袁伟杰龙凤英赖晨蔡开妹

血乳酸、白介素-8与慢性贫血患者成分输血治疗效果的关系: 2023年; 目的分析血乳酸(Lac)、白细胞介素-8(IL-8)与慢性贫血(ACD)患者成分输血治疗效果的关系。方法该研究为前瞻性研究,纳入周口骨科医院2018年10月—2021年10月收治的116例ACD患者作为研究对象,所有患者均符合输血指征,均在医院接受成分输血治疗,完成成分输血后观察1周,评估患者成分输血治疗效果,分为治疗无效组和治疗有效组。输血前,统计患者临床资料并检验相关实验室指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、Lac、IL-8],分析各指标与ACD患者成分输血治疗效果的关系,重点检验Lac联合血清IL-8对ACD患者成分输血治疗无效的预测效能。结果收治的116例ACD患者,经成分输血治疗后,治疗有效88例,占75.86%;治疗无效28例,占24.14%。治疗无效组极重度患者占比高于治疗有效组,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗无效组血浆Hb、RBC、HCT均低于治疗有效组,血清Lac、IL-8水平均高于治疗有效组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TT、PT、APTT、FIB比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Logistics回归分析显示,血浆Hb、RBC低表达,血清Lac、IL-8高表达与ACD患者成分输血治疗无效有关(P<0.05)。绘制受试者工作特征曲线(ROC)显示,血清Lac、IL-8预测ACD患者成分输血治疗无效的曲线下面积(AUC)分别为0.790、0.808,均有一定预测效能。绘制决策曲线显示,在阈值0.2~0.4,0.8~1.0范围内,血清Lac、IL-8联合预测ACD患者成分输血治疗无效风险的的净获益率高于单一检测。结论血清Lac、IL-8高表达与ACD患者成分输血治疗无效有关,二者可作为预测ACD患者成分输血治疗效果的生物学指标。; 朱卫红徐海燕普玉景李雪莹; 关键词：慢性贫血成分输血血乳酸白细胞介素-8

抗人白介素-8鼠单抗乳膏经皮吸收治疗银屑病的研究被引量：1: 2023年; 目的:研究抗人白细胞介素-8鼠单抗(MMA-8)乳膏的皮肤渗透性及其对银屑病样模型小鼠的治疗效果。方法:采用体外扩散池法和皮肤组织切片检测MMA-8乳膏的皮肤渗透性,并通过荧光显微成像技术进行验证。使用外涂咪喹莫特建立银屑病样小鼠模型,并评价了MMA-8乳膏治疗银屑病的药理活性。结果:体外经皮渗透实验表明,小鼠皮肤组织中MMA-8的24 h累积渗透量(Q24 h)达(110.88±24.93)ng·cm^(-2),显著高于大鼠组[(10.07±6.35)ng·cm^(-2)]和裸鼠组[(9.18±4.70)ng·cm^(-2)](P<0.01)。人体正常皮肤涂抹给药组的Q24 h分别为(11.69±3.18)ng·cm^(-2)(全皮)和(91.30±34.65)ng·cm^(-2)(去角质层皮肤),搓揉给药组分别为(46.92±23.44)ng·cm^(-2)(全皮)和(82.46±5.39)ng·cm^(-2)(去角质层皮肤)。皮肤组织切片显示MMA-8在皮肤中含量最高的位置为0~90μm(小鼠皮肤)和0~600μm(人体皮肤)。荧光显微成像结果显示药物在全皮中主要滞留在角质层,而在去角质层皮肤中到达真皮。药效学实验表明,与模型组相比,MMA-8组小鼠银屑病皮损严重程度指数评分、银屑病病理评分以及皮肤中的MIP-2含量均显著降低(P<0.01)。结论:MMA-8乳膏在全皮中主要通过毛囊经皮渗透,角质层对渗透有明显的阻碍作用。MMA-8在皮肤中滞留部位主要为表皮层和真皮层上层。MMA-8乳膏可降低银屑病样皮损处的MIP-2含量,改善小鼠皮损状态,从而起到治疗银屑病的作用。; 张袁园孟雪王鑫颖王红霞王伟高兴华汪晴; 关键词：银屑病体外渗透

血清妊娠相关血浆蛋白-A、白介素-8与输卵管妊娠患者保守治疗效果的相关性被引量：2: 2022年; 目的观察血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、白介素-8(IL-8)与输卵管妊娠患者保守治疗效果的相关性。方法回顾性分析儋州市人民医院2018年7月至2021年7月收治的87例行保守治疗的输卵管妊娠患者的临床资料,根据保守治疗效果将患者分为治疗失败组(n=14)与治疗成功组(n=73)。记录并比较两组血清PAPP-A、IL-8水平,采用Logistic回归分析血清PAPP-A、IL-8水平与输卵管妊娠患者保守治疗效果的相关性,分析血清PAPP-A、IL-8水平对输卵管妊娠患者保守治疗效果的预测效能。结果多元Logistic回归分析结果显示,血清IL-8表达上调是输卵管妊娠患者保守治疗失败的危险因素(OR>1,P<0.05);血清PAPP-A表达上调是输卵管妊娠患者保守治疗失败的保护因素(OR<1,P<0.05)。绘制受试者工作特征(ROC)曲线发现,血清PAPP-A、IL-8水平单项及联合预测输卵管妊娠患者保守治疗效果的曲线下面积(AUC)均>0.70,有中等预测价值。结论血清IL-8表达上调、PAPP-A表达下调与输卵管妊娠患者保守治疗失败有关,可用于预测患者保守治疗失败的发生风险。; 黄丹尤共平张晓蕾郑金普; 关键词：输卵管妊娠妊娠相关血浆蛋白A 白介素-8

学龄前支原体肺炎患儿病情严重程度与白介素-4、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平相关性分析被引量：4: 2022年; 目的分析支原体肺炎患儿病情严重程度与白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平相关性。方法选取2020年1月至2021年6月郑州大学附属儿童医院接收的94例支原体肺炎学龄前患儿进行分析。根据肺炎严重指数(PSI)程度评分为普通支原体肺炎58例(普通组),重症支原体肺炎36例(重症组)。另选取94名健康体检的学龄前儿童作为对照组。检验三组儿童血清IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平。对学龄前支原体肺炎患儿采用PSI评估病情严重程度,分析IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平与学龄前支原体肺炎患儿病情严重程度的相关性及诊断价值。结果普通组儿童PSI评分(78.45±9.57)分低于重症组儿童的(103.84±9.75)分(P<0.05)。三组儿童血清IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平与支原体肺炎患儿PSI评分均呈正相关(P<0.05)。受试者工作特征曲线(ROC)曲线分析可知,IL-4的曲线下面积(AUC)值为0.753,IL-6的AUC值为0.736,IL-8的AUC值为0.747,TNF-α的AUC值为0.711(P<0.05)。结论IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平与支原体肺炎患儿病情严重程度具有相关性,可用于学龄前支原体肺炎患儿病情的辅助诊断。; 王芳; 关键词：支原体肺炎病情严重程度白介素-4 白介素-6 白介素-8 肿瘤坏死因子-Α

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