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巴布亚硝水母(Mastigias papua)的精巢发育和精子超微结构观察: 2024年; 以巴布亚硝水母(Mastigias papua)为实验对象,详细研究了其精巢发育过程和精子超微结构。结果显示,伞径为(4.99±0.07)cm的巴布亚硝水母,在实验条件下26~40d后精巢逐渐发育成熟,可持续排放精子束2~3个月。依精小囊结构和精子发生过程,精巢发育可分为3个时期,即Ⅰ期:精巢外部肉眼不可见,精小囊小而透明,排列松散,内部无空腔;Ⅱ期:精巢呈环状乳白色,性腺梯度发育,远离胃丝的精小囊更大排列更紧密,内部有空腔;Ⅲ期:精巢褶皱明显呈囊状,光镜下可见处于不同发育阶段的精小囊,大量精小囊内充满以精子束存在的成熟精子。精子全长(50.64±3.93)μm,包括尖辣椒状的头部(7.61±0.63)μm,略微突出的中段(1.00±0.12)μm和十分细长的尾部(43.03±4.02)μm。头部无顶体,主要由细胞核和薄的质膜组成,质膜散布小的囊泡;中段有两个较大的线粒体,以锚定装置连接尾部;尾部轴丝为典型的9+2双联体微管结构。; 张瑞雪杨文浩陈楠王淑红; 关键词：精巢发育精子超微结构

广西北部湾海域施氏獭蛤精巢发育、精子发生及超微结构观察被引量：1: 2024年; 为探究广西北部湾海域施氏獭蛤精巢周年发育、精子发生的组织学和超微结构变化,文章采用组织切片、扫描及透射电镜技术对广西北部湾海域施氏獭蛤精巢周年发育、精子发生和超微结构进行了研究。结果表明,广西北部湾海域施氏獭蛤精巢发育周期为1年,可划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期,繁殖盛期为12月至翌年4月,每期5%~10%个体精巢发育略滞后。精子发生可划分为增殖期、生长期、成熟期和变态期。雄性生殖细胞的发育可划分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期。施氏獭蛤精子属于鞭毛型,全长(39.76±0.50)μm。精子头部由近椭圆形的顶体和精核组成,顶体底部与精核相连处凹陷形成亚顶体腔,精核顶部形成核前窝,精核底部形成核后窝,细胞核内电子密度均匀,核中部存在间隙。中心粒复合体周围有4个线粒体围绕组成精子中部,线粒体近圆形,内嵴明显。质膜包裹轴丝形成精子尾部,尾部横切面可明显观察到“9+2”双联体微管结构。此外,施氏獭蛤存在A、B两种不同类型的精原细胞,A型精原细胞核内核仁不明显, B型精原细胞核内核仁明显, B型精原细胞存在于增殖期和生长期。; 吴韬潘英刘一鸣连昌朋徐炳杰王超奇杨凌; 关键词：精巢发育精子发生超微结构

广西北部湾海域织锦巴非蛤精巢发育、精子发生及超微结构研究被引量：1: 2024年; 为了解广西北部湾海域织锦巴非蛤(Paphia textile)精巢发育、精子发生及成熟精子的超微结构,文章采用解剖观察、精巢组织切片、扫描和透射电镜技术进行了研究。结果表明,所采集织锦巴非蛤中未发现雌雄同体,观察的个体皆为雌雄异体,将其精巢发育划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期5个时期,织锦巴非蛤精巢成熟与排放期在9月-翌年1月。精子发生分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期5个时期。织锦巴非蛤成熟精子由头部、中部和尾部组成,为典型的鞭毛型精子,全长约为46.04μm。精子头部分为顶体和精核,顶体为圆锥形,精核呈长圆柱形,前端直径约为0.71μm,后端直径约为1.34μm;中部由4个环绕成瓣状的线粒体与2个相互垂直的近、远端中心粒组成;尾部鞭毛长约38.8μm,直径约为0.21μm,外被质膜,为典型“9+2”双联体微管结构。研究结果为织锦巴非蛤的繁殖生物学、人工苗种繁育及种质资源保护提供研究基础。; 徐炳杰刘一鸣邢清淦连昌朋吴韬潘英; 关键词：精巢发育精子发生超微结构组织切片

许氏平鲉(Sebastes schlegelii)esr2a/b基因鉴定、表达分析及在精巢发育中的功能初探: 许氏平鲉(Sebastes schlegelii)是一种重要的人工养殖经济鱼种,其精巢发育年周期受到季节性调控,精子发生涉及多种分子机制,其中,雌二醇E2是精子发生重要的调控因子之一。雌激素受体(ESR)是一类核受体家族...; 张智浩; 关键词：许氏平鲉雌激素受体

短蛸（Amphioctopus fangsiao）精巢发育及精子发生的调控特征研究: 姜钰

家蚕新突变体gms的定位克隆及其精巢发育研究: 梅兴林

鱼类雄性性别分化与精巢发育调控基因研究进展: 2023年; 鱼类性别受环境与基因共同调控,两者均可影响鱼类性腺分化、发育,但环境如何影响性腺发育基因来调控鱼类性别尚不明确。现有研究认为,上游基因sox9、amh高表达可诱导鱼类原始性腺分化为精巢,sox9促进精母细胞增殖,amh抑制精原细胞增殖,下游基因ar、er表达水平升高可诱导鱼类精原细胞分裂、分化、精母细胞增殖以及精子发生过程;外源雌激素抑制sox9、amh表达,对ar、er则表现为低浓度诱导,高浓度抑制。综上,鱼类雄性性别分化受sox9、amh、ar、er共同调控,环境因子的改变可影响这一分化过程。因此,本文对鱼类性别分化上游主要调控基因sox9和amh,下游主要调控基因ar和er以及它们与精巢发育的关系、环境因子胁迫对这些基因和精巢组织结构的影响展开综述,以探讨鱼类精巢发育以及环境因子对这一发育过程的基因调控作用。; 杨超超屈蓉杜妙柔王琪雷忻; 关键词：鱼类精巢发育雄性生殖细胞

拟穴青蟹精巢发育相关基因SpDmrt-1和SpDmrt-3的表达及功能分析: Dmrt基因家族是进化过程中功能较为保守的一类转录因子,其家族成员均含有一个或多个保守的DM结构域,在性别决定、生殖细胞迁移、雄性生殖细胞的增殖、精子发生、性腺的分化等多种生理过程中均发挥重要作用。拟穴青蟹(Scylla...; 彭博浩; 关键词：DMRT基因精巢发育 RNA干扰转录组测序拟穴青蟹

Rln3b通过HPG轴调控罗非鱼精巢发育与育性的分子机制研究: 苏芸

家蚕Fox转录因子在精巢中的表达特征及BmFoxL2在精巢发育中的功能初探被引量：2: 2022年; Fox家族蛋白广泛存在于植物以外的物种中,是一类与发育相关的重要转录因子。但是不同Fox基因在鳞翅目昆虫家蚕Bombyx mori精巢中的表达特征,以及BmFoxL2亚家族蛋白在精巢发育中的功能未知。本文检测了家蚕12个BmFox基因在家蚕精巢中的表达量,发现BmFoxL2-2的表达量最高,BmFoxL2-1次之。BmFoxL2-1和BmFoxL2-2在精巢中的表达量显著高于卵巢。亚细胞定位分析显示BmFoxL2-1在细胞核中表达,BmFoxL2-2在细胞核和细胞质中都有表达。生物信息学分析显示BmFoxL2-1和BmFoxL2-2都有保守的Fox结构域,但N端结构以及理化性质存在差异。BmFoxL2-1在家蚕精巢中的表达随着发育时间逐渐升高,BmFoxL2-2的表达在幼虫末期和蛹期达到高峰;BmFoxL2-1和BmFoxL2-2在精巢内容物中的表达均高于精巢膜。在Bm12细胞中分别过表达BmFoxL2-1和BmFoxL2-2蛋白后,BmNanos、BmVasa和BmCyclin A等发育相关基因的表达均显著上调,暗示这些基因受BmFoxL2亚族蛋白的调控。由此,本文推测家蚕FoxL2亚族蛋白可能通过调节精巢细胞周期或生殖细胞的功能来调节家蚕精巢的发育。; 胡启豪戴玉玲裴梦圆肖妍虹赵丹珲余小强卢玉珍; 关键词：家蚕转录因子发育

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