搜索到13599篇“ 繁殖与呼吸综合征“的相关文章
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原表位的研究进展
- 2025年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种基因组为单股正链的RNA病毒。PRRSV毒株不断发生突变和重组,在感染的猪体中一般为多种毒株并存,给我国的养猪业健康发展造成巨大的损失。免疫接种是预防PRRS最有效的措施,而PRRSV蛋白抗原表位是设计疫苗的重要靶点。以PRRSV的非结构蛋白、主要结构蛋白以及次要囊膜蛋白基因编码的不同区域为特征,对已鉴定并报道的PRRSV蛋白抗原表位,分别进行简要的综述,为深入探究PRRSV对机体细胞感染的过程找寻新的研究思路,同时也为针对性的多表位定向疫苗的研制工作奠定基础。
- 刘豪丽刘素梅刘占通邱天宝
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原表位结构蛋白非结构蛋白
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征耐热保护剂活疫苗
- 本发明公开了高致病性猪繁殖与呼吸综合征耐热保护剂活疫苗，属于保护剂疫苗技术领域，其中，包括以下制作步骤：S1、细胞培养，按猴胚胎肾上皮细胞Marc‑145微载体细胞悬浮培养工艺进行生物反应器细胞微载体悬浮培养；待细胞数量...
- 姬星宇张蒙蒙张先锋余社会丁丽萍李厚伟周晓琳王彦辉
- 桂附散对猪繁殖与呼吸综合征病毒的抑制作用
- 2025年
- 【目的】基于网络药理学探讨桂附散(GFS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抑制作用。【方法】通过TCMSP、HERB和ETCM数据库筛选GFS的有效成分及作用靶点,结合CTD、OMIM、GeneCards数据库查找PRRSV的相关靶点,通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络;运用Cytoscape 3.7.2软件筛选出核心靶点,导入DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并构建药物-疾病-靶点-通路网络。【结果】结果表明,GFS中发挥抗PRRSV的活性成分有槲皮素、美迪紫檀素、山柰酚、刺芒柄花素、5-甲基-7-甲氧基异黄酮等共136个,核心作用靶点有肿瘤坏死因子、核转录激活蛋白1、细胞肿瘤抗原p53、胱天蛋白酶3和丝裂原激活蛋白激酶14,GO功能和KEGG通路富集分析显示,靶点作用包含生物过程190条、细胞组分14条和分子功能36条,参与趋化因子信号通路、黏着斑、生长激素合成分泌和作用、坏死性凋亡等代谢通路。【结论】综上所述,通过筛选GFS抑制PRRSV的有效成分、关键作用靶点及代谢通路,为GFS抗PRRSV的应用提供了参考依据。
- 常可欣刘博文周波吴琼张华崔德凤刘岩琪宋嘉芸张永红童津津
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒网络药理学
- 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒检测用试管加热振荡器
- 本实用新型提供一种猪繁殖与呼吸综合征病毒检测用试管加热振荡器，包括顶部开口的壳体，壳体的顶部可拆卸地设置有箱盖，多个弹簧，安装板，加热筒，限位螺栓，电加热装置，温控仪，振动电机，多个第一伸缩推杆，第一限位框架，多个横板，...
- 王善普张斐洋郭艺博胡亚歌
- 5-氨基乙酰丙酸抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的研究
- 2025年
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染引起的一种急性、高度接触性传染病,5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)是一种天然氨基酸,具有重要的抗病毒功能,能够抑制多种病毒的复制。为了研究5-ALA抗PRRSV作用,通过CCK-8法检测5-ALA对永生化猪肺泡巨噬细胞(PAM-KNU)的细胞毒性,通过预防、直接杀灭和治疗3种给药方式来判定5-ALA抑制PRRSV增殖的最佳作用方式和最佳作用浓度。结果:当药物浓度为1 mmol/L时,病毒滴度及其cDNA拷贝数水平显著下调,同时,5-ALA对PRRSV的预防作用和直接杀灭作用优于其治疗作用;从吸附、内化、早期胞内复制3个环节检测5-ALA对PRRSV复制周期的影响,结果表明5-ALA在感染细胞的内化环节和早期胞内复制环节起作用。本研究证实了5-ALA可以抑制PRRSV复制,为预防和治疗PRRSV感染提供了理论基础。
- 王凯月姜丹丹郑宇航李均同吴香菊胡悦齐静丛晓燕孙英峰杜以军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒5-氨基乙酰丙酸抗病毒
- 云南大理地区猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株遗传进化特征
- 2025年
- 采用RT-PCR和ELISA技术,以大理各地区采集的4800份猪肺脏和脾脏为实验材料,经RNA提取、浓度检测、反转录、RT-PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测、测序、毒株序列进化树分析等步骤,分析大理地区猪繁殖与呼吸综合征流行情况。结果显示:(1)阳性样品有5份、其余4795份样品均为阴性,阳性率仅为0.104%。(2)阳性样品测序对比发现均为高致病性PRRSV感染。(3)经Nsp2基因测序、序列比对和遗传进化树分析,5份样品均属于JXA1毒株。研究发现大理地区PRRSV流行毒株是JXA1毒株,目前防控效果良好。由于变异毒株不断出现,市售商品化检测试剂存在漏检,应基于分子流行病学信息建立特异检测方法,避免监测工作中的漏诊。此外,科学合理选择使用疫苗防控,严格做好生物安全措施和生猪引种调运监管工作。
- 李志敏袁鸿胜王研杨蔚王凤刘朱培英李文贵
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征分子流行病学特征RT-PCR检测
- 2023年华南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传变异分析
- 2025年
- [目的]了解2023年华南地区猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)的遗传变异情况,为华南地区PRRSV的防控提供理论依据。[方法]采用实时荧光定量PCR方法对华南地区不同猪场采集的328份样品进行PRRSV检测,对来自不同猪场具有代表性的29个PRRSV阳性样品ORF5基因进行测序和遗传进化分析。[结果]所有样本中PRRSV的阳性率为54.27%(178/328),获得29株PRRSV。ORF5基因序列分析结果显示,所获得的PRRSV毒株均属于基因Ⅱ型毒株,29株PRRSV ORF5基因之间的核苷酸序列相似性为83.7%~100%,氨基酸序列相似性为83.0%~100%。其中6株属于以重组毒株NADC30-like为代表的谱系1,2株属于以经典毒株VR2332为代表的谱系5,21株属于以高致病性毒株JXA1为代表的谱系8。ORF5基因氨基酸突变主要集中在2个高变区、1个诱饵表位和3个跨膜区。谱系1的5株毒株的诱饵表位区域发生了V27A突变,谱系5的2株毒株的诱饵表位区域发生了V29A突变。在中和表位区域,谱系1的8株毒株发生了I39L突变,谱系8的5株毒株发生了I39F突变。在毒力相关位点中,部分毒株发生了R13Q、R151K、R151I、R151G突变。此外,谱系1的N-糖基化位点变异较多,主要集中在第30-32、32-34、33-35、34-36、35-37、57-59位氨基酸处,而谱系5和谱系8的N-糖基化位点相对保守。[结论]目前华南地区猪场的PRRSV阳性率仍较高,PRRSV流行以多谱基因Ⅱ型为特征,谱系8和谱系1毒株占比较高,并且变异复杂多样,需加强对PRRSV的监测,以掌握PRRSV毒株之间的遗传变异情况,及时做好防控。
- 李松倍谢永生龙晓琴张晓晓陈永杰张春红焦茂兴郭春和
- 关键词：ORF5基因谱系
- 猪繁殖与呼吸综合征抗体检测胶体金试纸条及其制备方法
- 本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征抗体检测胶体金试纸条及其制备方法，属于兽医生物技术领域。本发明通过优化免疫肽序列并构建重组抗原蛋白表达载体，成功实现了目的蛋白P1NP2的高效表达和纯化。利用Western blot技术验证...
- 张满义周照斌南雨辰梁军
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明设计了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的引物探针组合，引物探针组合由引物P1、引物P2和探针组成，引物P1、引物P2和探针的...
- 方剑玉王瑜游一郎利敏陈京创李文嘉徐彬李华玮李灵娟李绍钰
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒谱系8毒株特异性单克隆抗体研制
- 2025年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株存在多种基因亚型(谱系)和抗原性差异,为了鉴别不同谱系流行毒株,选取PRRSV谱系8毒株BB0907(高致病性毒株)非结构蛋白2(NSP2)高变区基因片段(tNSP2),采用大肠杆菌表达制备获得NSP2重组蛋白,并免疫BALB/c小鼠。结果:研制出5株NSP2单克隆抗体(3D6、6B2、6C3、8C2和8H6),小鼠腹水ELISA抗体效价均达1∶216000;5株单抗轻链类型都为Kappa型,3D6、6B2和6C8的重链类型为IgG1,8C2的重链类型为IgG2b,8H6重链类型为IgG2a;通过构建tNSP2蛋白截短体,Western blot鉴定出4个抗原表位,即^(485)GPLNFPTPSE^(494)、^(555)FPLAPSQNMG564、575EVLSEISDIL^(584)和^(585)NDTPAPVS^(593);间接免疫荧光试验结果显示,这些单抗均能与PRRSV谱系8毒株发生特异性反应,但与谱系1和谱系5毒株不反应。本研究为PRRSV分离毒株抗原鉴别诊断和生物学研究提供了有意义的研究材料。
- 任语馨张杰高雁怩孙杨杨张路捷白娟姜平
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2单克隆抗体B细胞表位
