公共文化服务平台

搜索到9731篇“ 纤溶酶原激活物“的相关文章

靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体的放射性药物: 公开了下述化学式I的靶向放射性药物，其中Q<Sup>+3</Sup>是三价放射性同位素离子；M是质子(H<Sup>+</Sup>)、铵离子或碱金属离子；“g”是1至约12的数；框内mAb MNPR‑101代表化学键合的人...; A·马扎尔J·T·哈维R·K·弗兰克J·西蒙J·罗杰斯

石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物抑制胰腺癌细胞增殖: 2024年; 目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖的机制。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990),CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值,细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响,流式细胞仪检测石斛酚对细胞生长周期和凋亡的影响。生物信息学分析石斛酚作用靶点,并分析靶点在PC组织中的表达及其与临床不良表型之间的关系。将PC细胞转染PLAU或Vector质粒,分为正常(Vector质粒)组、石斛酚(45μmol·L^(-1)或50μmol·L^(-1))组和石斛酚+PLAU(PLAU质粒)组,观察石斛酚靶向PLAU对细胞增殖、克隆及细胞周期和凋亡的影响。Western blot法检测细胞PLAU蛋白表达。裸鼠移植瘤实验检测石斛酚体内抑制细胞增殖。免疫组化法检测增殖细胞抗原(Ki67)表达。结果与正常组相比,石斛酚组细胞增殖活力、克隆数量显著减少(P<0.05);G0/G1期细胞数量增多,S期细胞数量减少(P<0.05),G2/M期细胞数量无显著差异(P>0.05),凋亡细胞数量增多(P<0.05)。生物信息学结果显示PLAU是石斛酚的作用靶点,在PC组织中表达上调且与PC临床不良表型有关。石斛酚浓度和时间依赖性抑制PC细胞PLAU蛋白表达(P<0.05)。石斛酚+PLAU组中PC细胞PLAU蛋白表达、增殖活力、克隆数量和S期细胞数量均高于石斛酚组,而凋亡细胞数量少于石斛酚组(P<0.05)。裸鼠实验中,石斛酚组移植瘤体积和重量显著低于正常组(P<0.05),且肿瘤组织中Ki67相对表达量低于正常组(P<0.05)。结论石斛酚通过靶向调控PLAU蛋白表达抑制PC细胞增殖,影响细胞周期,促进细胞凋亡。; 吴丽虹刘曦昀唐晋陈桥熊瑛; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物胰腺癌增殖

一种用于检测人组织型纤溶酶原激活物的胶体金试纸条: 本发明涉及一种用于检测人组织型纤溶酶原激活物的试纸条，包括底板，以及设置在底板上依次连接的样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫，硝酸纤维膜上设置有检测线；胶体金结合垫中含有结合抗体标记的胶体金颗粒；检测线中锚定捕获抗...; 刘争陈彩玲刘阳赵洁芳

重组组织型纤溶酶原激活物在制备外用药物和注射液中的应用: 本发明涉及药剂学领域，具体的说是公开了一种重组组织型纤溶酶原激活物在制备促进慢性伤口愈合的外用药物中的应用，以及制备作为慢性伤口皮损内软组织局部浸润注射的注射液中的应用，为临床皮肤软组织感染的慢性伤口如毛囊炎、疖、痈、急...; 蔡钧吴景东程玲蒋林涛陈永杰张永胜崔中锋

尿激酶型纤溶酶原激活物受体基因对中性粒细胞活化及凋亡的影响: 2024年; 目的在类中性粒细胞模型中,探讨尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR)基因对中性粒细胞活化及凋亡的影响。方法采用体外培养的人急性髓系粒细胞白血病细胞株HL60作为研究对象,全反式维甲酸(ATRA)诱导HL60细胞分化为类中性粒细胞。构建干扰人PLAUR基因的慢病毒载体,转染入类中性粒细胞(siRNA组),并设置磷酸盐缓冲液(PBS)组(未转染)和空白对照(NC组,转染空白质粒)作为对照(n=3)。饥饿培养、加入白细胞介素-17干预后,流式细胞术检测细胞膜CD11b表达,以及酶联免疫吸附法检测细胞培养液上清中髓过氧化物(MPO)、中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平,了解类中性粒细胞活化情况。Annexin V/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡,并用Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白caspase-3、bax、bcl-2表达。结果流式细胞术检测siRNA组HL60细胞细胞膜CD11b表达(32.37±8.17)较另两组下降(PBS组46.27±1.54,NC组53.07±8.14)(P<0.05)。siRNA组细胞培养液上清中MPO和NETs水平(33.37±1.11、57.69±3.03)也均较PBS组(41.64±2.20、77.60±4.33)和NC组(40.84±5.11、76.15±2.10)下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞术检测siRNA组凋亡率(20.42%±2.45%)较PBS组(11.91%±2.23%)和NC组(11.13%±2.56%)升高(P<0.05)。siRNA组caspase-3和bax蛋白表达(0.84±0.05、0.83±0.04)较PBS组(0.68±0.02、0.63±0.08)和NC组(0.71±0.01、0.66±0.10)高,差异有统计学意义(P<0.05);抗凋亡蛋白bcl-2表达量减少(siRNA组:0.38±0.02,PBS组:0.73±0.05,NC组:0.69±0.06)(P<0.05)。结论PLAUR可促进类中性粒细胞活化,抑制其凋亡。; 陈娟张瑞仙谢敏丁湫瑾李菁; 关键词：中性粒细胞活化凋亡间质性肺病

蛋白裂解酶和U型纤溶酶原激活物的底物和其它可裂解部分及其使用方法: 本发明涉及蛋白裂解酶和U型纤溶酶原激活物的底物和其它可裂解部分及其使用方法。本发明一般地涉及包含可裂解部分的多肽，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子（uPA）的至少一种蛋白酶的底物，涉及可活化抗体和其它...; S.J.穆尔M.T.L.阮D.R.霍斯特特O.瓦西列瓦

组织型纤溶酶原激活物在脓毒症相关疾病中的应用及其靶向给药的研究进展: 2024年; 脓毒症是由于感染引起的机体反应失调,进而导致的严重的器官功能障碍,据估计每年可造成全球约500万人死亡。它是由宿主对感染的反应失调引起的,主要以炎症反应、免疫功能失调和凝血功能紊乱为特征。目前,炎症反应和凝血障碍被认为是促进脓毒症和脓毒症休克患者器官功能障碍的两个驱动因素,且研究显示,由于凝血功能的异常,脓毒症患者体内微循环中常常伴随着微血栓的形成,加重器官功能障碍的进展。组织型纤溶酶原激活剂是一种溶栓剂,目前被广泛应用于脑卒中和急性心梗的溶栓治疗,但其应用受到短半衰期、全身出血风险等副作用的限制,针对其副作用,不少学者考虑以靶向给药的方式降低其副作用的限制。本文将对组织型纤溶酶原激活剂在脓毒症相关疾病中的应用及其靶向给药策略进行探讨,为脓毒症治疗及靶向用药提供新思路。; 郭飞单亮; 关键词：脓毒症组织型纤溶酶原激活剂靶向给药

包含靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体相关蛋白(uPARAP)的人源化抗体的抗体-药物缀合物: 本公开涉及靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体相关蛋白(uPARAP)的人源化抗体和分子缀合物，特别是包含针对uPARAP的人源化抗体的抗体‑药物缀合物(ADC)，及其在将活性剂递送至表达uPARAP的细胞和组织中的用途。本公...; C·尼耳森N·贝伦特L·H·恩格尔霍尔姆

超声剪切波弹性成像联合血清脂联素、尿激酶型纤溶酶原激活物对甲状腺结节良恶性的鉴别价值: 2024年; 目的:探讨超声剪切波弹性成像(SWE)联合血清脂联素(AFN)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)鉴别甲状腺结节良恶性的价值。方法:选择2020年1月至2022年12月我院收治的行甲状腺外科切除手术治疗的127例甲状腺结节患者,所有患者术前接受SWE检查,检测血清AFN、uPA水平,记录术后病理结果,并根据术后病理结果将患者分为恶性组和良性组。分析SWE参数联合血清AFN、uPA鉴别甲状腺结节良恶性的价值。结果:经术后病理检查证实,恶性结节21例(恶性组),良性结节106例(良性组)。恶性组弹性模量最大值(Max)、弹性模量最小值(Min)、弹性模量平均值(Mean),血清uPA水平高于良性组(P<0.05),血清AFN水平低于良性组(P<0.05)。Max、Mean、Min、AFN、uPA鉴别甲状腺结节良恶性的曲线下面积分别为0.609、0.754、0.600、0.777、0.701,联合Max、Mean、Min、AFN、uPA鉴别甲状腺结节良恶性的曲线下面积为0.935,高于各指标单独鉴别。结论:恶性甲状腺结节患者SWE参数Max、Mean、Min和血清uPA水平增加,AFN水平降低,联合SWE参数和血清AFN、uPA可提高对甲状腺结节性质的鉴别效能。; 周娜王蓓王彪乔瑜婷牟洋翟虹; 关键词：脂联素尿激酶纤溶酶原激活物甲状腺结节

尤瑞克林治疗急性脑梗死对患者血清1型纤溶酶原激活物抑制剂水平及血小板参数的影响: 2024年; 目的探究尤瑞克林治疗急性脑梗死对患者血清1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平及血小板参数的影响。方法回顾性分析2020年1月至2022年5月丰城市人民医院收治的82例急性脑梗死患者的临床资料,根据使用药物不同分为观察组(n=47)与对照组(n=35)。对照组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、血清PAI-1、血小板计数(PLT)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板黏附率(PAdT)、血小板聚集率(PAgT)、全血黏度、血浆黏度、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.36%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗7 d,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗14 d,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组血清PAI-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组PLT均高于治疗前,PDW均窄于治疗前,MPV、PCT均小于治疗前,PAdT、PagT均低于治疗前,且观察组PLT高于对照组,PDW窄于对照组,MPV、PCT均小于对照组,PAdT、PagT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组全血黏度、血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死效果显著,可降低患者血清PAI-1水平及全血黏度、血浆黏度,改善血小板参数,值得临床推广应用。; 甘露甘本辉江剑辉; 关键词：血小板急性脑梗死尤瑞克林

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈