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一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的阿片类活性物质的检测方法及其检测试剂盒: 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的阿片类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源μ型阿片受体MOR1基因的单克隆细胞系MOR1...; 范春雷程向荣; 文献传递

一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的大麻素类活性物质的检测方法及其检测试剂盒: 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的大麻素类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源大麻素受体CB1基因的单克隆细胞系CB1/2...; 范春雷程向荣; 文献传递

FRT细胞株及其在制备检测细胞内游离钙离子浓度的制剂或试剂盒中的应用: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及FRT细胞株及其在制备检测胞浆内钙离子浓度的制剂或试剂盒中的应用。本发明通过荧光淬灭动力学试验证实该细胞模型可筛选P2ry2调节剂，应用Fura‑2表明该细胞模型可敏感地检测胞浆内钙离子浓...; 胡江郝峰郑锴王双姜琳郭佳琦解宇浩张嘉琪; 文献传递

电刺激通过升高细胞内游离钙激活成纤维细胞的盆腔电刺激机制研究被引量：3: 2021年; 目的探究电刺激通过升高细胞内游离钙激活成纤维细胞的盆腔电刺激机制。方法 SPF级8周龄的Wistar大鼠150只,随机分为正常对照组(n=50),电刺激组(n=50)和模型对照组(n=50)。免疫印迹法检测成纤维细胞内相关凋亡因子;MTT法检测成纤维细胞活性,激光共聚显微镜观察细胞内Ca;的浓度变化;ELISA检测血管紧张素Ⅱ和检测钙-钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ。结果与正常对照组比较,模型对照组的Bax和cleaved-caspase-3表达量升高(P<0.05)。电刺激组与模型对照组比较,促细胞凋亡的蛋白Bax和cleaved-caspase-3表达下降。与正常对照组比较,模型对照组钙离子浓度下降,电刺激组钙离子浓度高于模型对照组;与正常对照组比较,模型对照组的成纤维细胞活性下降,与模型对照组比较,电刺激组的成纤维细胞活性则升高。CaMKⅡ浓度低于正常对照组,电刺激组CaMKⅡ浓度低于正常对照组但高于模型对照组。模型对照组大鼠体内的血管紧张素Ⅱ下降,电刺激组与模型对照组相比其体内的血管紧张素Ⅱ升高。结论细胞内游离钙升高可促进成纤维细胞内促凋亡因子的减少同时促进Ca MKⅡ和血管紧张素Ⅱ的表达来激活成纤维细胞活性。; 吴芳芳郁震戎陈慧; 关键词：电刺激游离钙成纤维细胞

氯胺酮、利多卡因对分化的PC12细胞内游离钙浓度的影响: 2021年; 目的探讨不同浓度的氯胺酮、利多卡因对PC12细胞内游离钙的影响及其作用机制。方法将经NGF诱导分化的神经元样PC12细胞接种于24孔板内,培养8~12h后,细胞随机分为氯胺酮处理组(K组):分别为10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)倍比稀释的氯胺酮;利多卡因处理组(L组):分别为10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)倍比稀释的利多卡因。用Fura 2-AM染料作为Ca^(2+)指示剂,37℃下共孵育40min,人工脑脊液洗涤后,选定多个细胞分别观察加入染料后340/380nm激发荧光强度比值的变化,代表细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]i)的变化。结果10^(-2)~10^(-6)倍比稀释的氯胺酮或10^(-2)~10^(-8)倍比稀释的利多卡因使分化的PC12细胞340/380nm激发荧光强度比值明显下降。结论一定浓度的氯胺酮或利多卡因明显降低分化的PC12细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]i),可能分别与NMDA受体和钠通道被抑制有关。; 张倬宁刘莉莉周晓平杨百川孙昕培韩雨佳冷恒芳张云于剑锋; 关键词：氯胺酮利多卡因 PC12细胞钙离子浓度

一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的阿片类活性物质的检测方法及其检测试剂盒: 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的阿片类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源μ型阿片受体MOR1基因的单克隆细胞系MOR1...; 范春雷程向荣; 文献传递

一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的大麻素类活性物质的检测方法及其检测试剂盒: 本发明公开了一种基于细胞内游离钙离子浓度变化效应的大麻素类活性物质的检测方法及其检测试剂盒，所述检测试剂盒分为检测组试剂和阴性对照组试剂两种成分，所述检测组试剂包括稳定表达人源大麻素受体CB1基因的单克隆细胞系CB1/2...; 范春雷程向荣; 文献传递

微波辐射对嗜铬胶质瘤细胞内游离钙浓度的影响: 2017年; 目的检测微波辐射后嗜铬胶质瘤细胞内游离钙离子浓度的变化,探讨微波急性辐射对小脑运动性学习记忆功能损伤的分子机理。方法采用激光共聚焦显微镜检测微波辐射前后神经细胞内游离钙离子的水平。结果对照组嗜铬胶质瘤细胞内游离钙的荧光值为(51±12),辐射后0 h组为(176±33)、3 h组为(92±21)、6 h组为(62±25)。结论微波辐射对嗜铬胶质瘤细胞内游离钙浓度有显著影响。; 刘勇佟立波杨筱筠于斌张昭程绪浩付留杰; 关键词：游离钙微波辐射

氧化应激损伤对内耳毛细胞内游离钙离子和钙调蛋白表达的影响被引量：1: 2017年; 目的通过分析氧化应激损伤的内耳毛细胞内游离Ca^(2+)浓度和钙调蛋白(CaM)表达水平,探讨感音性耳聋的氧化应激损伤机制。方法采用不同浓度(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)双氧水染毒培养内耳毛细胞,24 h后检测细胞过氧化氢酶(CAT)活性,Fluo-3 AM荧光探针定量检测细胞内Ca^(2+)浓度,免疫荧光法分析CaM表达水平。结果氧化损伤的毛细胞CAT活性明显下降,随着染毒浓度的增加下降更明显(F=689.9,P<0.01);氧化损伤毛细胞游离Ca^(2+)浓度随着染毒浓度的增加而增加(F=716.107,P<0.01);氧化损伤的毛细胞CaM表达水平明显增加,50μmol/L和100μmol/L H_2O_2染毒组随浓度增加表达增强,但200μmol/L H_2O_2染毒组表达水平有所回落(F=732.727,P<0.01)。结论氧化应激损伤导致毛细胞内游离Ca^(2+)浓度和CaM表达增加诱发细胞凋亡是多类型感音性耳聋的重要发病机制,严重的氧化应激损伤可抑制细胞CaM表达。; 龚丽娟赖晓敏夏源王致王军义; 关键词：氧化应激毛细胞

细胞内游离钙浓度对人晶状体上皮细胞水通道蛋白-1表达的影响: 目的:研究细胞内游离Ca浓度([Ca]i)对人晶状体上皮细胞（LECs）水通道蛋白-1（AQP-1）表达的影响。方法:应用免疫细胞化学方法检测人LECs AQP-1的表达;将人LECs分为正常对照组和钙处理组(DMEM培...; 徐国兴付冷西陈瑞庆; 关键词：钙晶状体上皮细胞水通道蛋白-1 年龄相关性白内障; 文献传递

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