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搜索到683篇“ 羟苯乙酯“的相关文章

HPLC法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠含量: 2024年; 采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明:羟苯乙酯钠在2.41~24.14μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为107.02%,RSD为1.37%。该方法简便、准确,可用于胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量控制。; 殷敏胡尊汉李秋璐孙颖董自波付免; 关键词：高效液相色谱

Sr掺杂分子印迹TiO2光催化剂的制备及降解羟苯乙酯性能研究: 羟苯乙酯（Ethylparaben,EP）难以被常规水处理技术降解,而光催化技术在羟苯乙酯有机废水处理方面具有高效、无二次污染等优点。本研究采用溶胶-凝胶法将羟苯乙酯作为模板分子,制备了Sr掺杂分子印迹TiO2（Sr-E...; 何佳晨; 关键词：光催化选择性

一种检测维A酸乳膏中羟苯乙酯和BHT的高效液相色谱分析方法: 本发明提供了一种检测维A酸乳膏中羟苯乙酯和BHT的高效液相色谱分析方法。本发明的方法可以实现维A酸与羟苯乙酯、BHT的分离，为维A酸乳膏中羟苯乙酯和BHT的质量控制提供依据，实验证明，该方法可满足专属性、线性、灵敏度、准...; 杨锐杰姜智腾李嘉钰朱红儒刘洪亮

超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时检测羟苯乙酯中9种元素杂质被引量：1: 2024年; 建立超级微波消解和电感耦合等离子体质谱的方法并严格按照法规要求进行方法学验证。参考ICH Q3D要求采用所建方法对多个厂家的多批次羟苯乙酯中的1类、2A类以及其他元素Fe和Zn共9种元素进行检测,以控制阈值方法评估羟苯乙酯用于口服制剂时元素杂质的残留风险。结果所建立方法线性、检测限、定量限、准确度、精密度均符合法规要求,各元素定量限均小于控制阈值,实测数据显4个厂家14批样品中Cd、Hg、Zn的含量均低于定量限,Pb、As、Co、V、Ni、Fe 6种元素均高于定量限,但均未超过控制阈值,表明羟苯乙酯用于口服制剂中元素杂质残留风险较低。; 蔡立荣周斌梁晟舒海平谭跃李昌亮刘雁鸣; 关键词：药用辅料羟苯乙酯风险评估

复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量测定及抑菌效力评价被引量：3: 2023年; 目的建立测定复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱法,并评价抑菌效力。方法色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液(氨水调pH至5.0)-乙腈(60∶40,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。对含不同质量浓度羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液进行抑菌效力评价。结果羟苯乙酯质量浓度在3.31~105.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1,n=6);检测限为0.08μg/mL,定量限为0.15μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);平均加样回收率为99.81%,RSD为1.42%(n=9)。标示量为0.05~0.5 mg/mL羟苯乙酯的复方氯化钠滴眼液均不能完全达到2020年版《中国药典(四部)》规定的抑菌效力。结论建立的方法可用于复方氯化钠滴眼液中羟苯乙酯的含量测定,应重新对该制剂中抑菌剂的添加量进行评价。; 傅星杨振春孙丽; 关键词：羟苯乙酯高效液相色谱法

高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯: 2023年; 建立高效液相色谱法测定双唑泰凝胶中抑菌剂羟苯乙酯含量的分析方法。以Agilent Zorbax SB C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比为70∶30∶0.3,含10 mmol/L的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至4.0),流量为1.0 mL/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃,进样体积为20μL。羟苯乙酯的质量浓度在0.5128~51.28μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.08μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差为0.3%(n=6),平均加标回收率为100.9%。该方法简便可行,准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于双唑泰凝胶中羟苯乙酯的含量测定,以便对双唑泰凝胶质量指标进行全面评价。; 张红梅王晓丹崔玉玲; 关键词：羟苯乙酯高效液相色谱法

丹皮酚软膏中主成分及其抑菌剂羟苯乙酯的含量测定研究: 2023年; 目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:丹皮酚、丁香酚及羟苯乙酯的线性范围分别为9.74~77.94、1.55~12.36、0.21~1.65μg·mL^(-1),平均回收率分别为98.97%、99.87%、99.04%,RSD分别为0.92%、0.08%、0.90%。4家生产企业的10批丹皮酚软膏中丁香酚含量存在明显差异。结论:该方法操作简便、专属性好,可用于丹皮酚软膏主药及抑菌剂的质量控制。; 陈玲玲曹桂萍周会芹谢斌丁爱华支荣荣葛玉松; 关键词：丹皮酚软膏丹皮酚丁香酚羟苯乙酯

高效液相色谱法同时测定硝酸咪康唑阴道软胶囊囊壳中羟苯乙酯和羟苯丙酯含量被引量：3: 2022年; 目的建立同时测定硝酸咪康唑阴道软胶囊囊壳中羟苯乙酯、羟苯丙酯含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex Synergi^(TM)Polar-RP柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为甲醇-水(58∶42,V/V),流速为1.25 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果羟苯乙酯与羟苯丙酯质量浓度分别在2.7293~8.1878μg/mL与1.4153~4.2459μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.1365 ng和0.1415 ng,定量限分别为0.2729 ng和0.7077 ng。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.89%和98.94%,RSD分别为0.90%和0.90%(n=9)。3批样品中羟苯乙酯与羟苯丙酯的平均含量分别为93.77%和87.97%(n=4)。结论该方法准确,操作简便,灵敏度高,重复性和稳定性良好,可用于同时测定硝酸咪康唑阴道软胶囊胶囊壳中羟苯乙酯与羟苯丙酯的含量。; 张秉华梁亚伟王小亮席志芳衷红梅赵蒲中; 关键词：羟苯乙酯高效液相色谱法

高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量被引量：3: 2022年; 目的:建立高效液相色谱法(high-performanceliquidchromatography,HPLC)测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6m m, 5μm);以1%三乙胺溶液(三乙胺1 0m L,加水9 9 0m L,用冰醋酸调节p H值至5.0±0.5)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0m L/min;柱温为30℃;检测波长为256nm;进样体积2 0μL。结果:盐酸丁卡因在0.0 5~0.3 6m g/m L范围内线性关系良好(r=1.0 0 0),平均回收率为99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,R SD)为0.3%(n=9),羟苯乙酯在3.02~24.14μg/m L范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.2%,RSD为0.4%(n=9),该方法重现性好。对照品溶液和供试品溶液在室温放置24h基本稳定;结论:本方法简便、快速、准确。适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。; 李裕军陈婕婷胡缨贤马淑媚王延东; 关键词：高效液相色谱法盐酸丁卡因羟苯乙酯

高精度胶束毛细管电动色谱法测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯的含量: 2022年; 建立了高精度胶束毛细管电动色谱法同时测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯含量的方法。移取牛磺酸滴眼液样品5.0mL,用水定容至10mL,超声混匀,经0.22μm微孔滤膜过滤,取续滤液,得到待测样品溶液。选择带隔离槽的石英毛细管柱(内径75μm,总长度65cm,有效长度45cm),以含20mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠的硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0,15mmol·L^(-1))的混合液为分离缓冲液,在分离电压为-15kV,检测波长为210nm的条件下进行电泳分离。结果显示:牛磺酸的质量浓度在5.02~40.80g·L^(-1)内,羟苯乙酯质量浓度在0.050~0.333g·L^(-1)内与其各自对应的峰面积呈线性关系,检出限分别为1.2,0.005g·L^(-1);牛磺酸和羟苯乙酯混合标准溶液的日内精密度(n=6)均小于2.0%,日间精密度(n=6)均小于4.0%;对实际样品进行加标回收试验,牛磺酸的回收率为93.9%~111%,羟苯乙酯的回收率为85.3%~107%。方法用于3批牛磺酸滴眼液的分析,牛磺酸和羟苯乙酯的测定值与其标示量基本一致。; 龙莹莹刘婷王庆伟鲁彦许旭; 关键词：滴眼液牛磺酸羟苯乙酯

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