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一例猫肝功能减退的病例报告: 肝脏是身体的第二大器官,在体内执行多达1500个重要的生化功能.这些功能包括:药物代谢,去除外源性和内源性毒素(如:氨、食物抗原);合成重要物质如白蛋白、凝血因子,蛋白质、脂肪和碳水化合物代谢;维生素储存和激活;糖原、甘...; 刘少芬; 关键词：发病机制疾病诊断

芪术颗粒对阿霉素肾病大鼠肝功能减退的影响被引量：2: 2015年; 目的:观察芪术颗粒对阿霉素肾病大鼠肝功能的影响。方法:SD大鼠随机分为6组:空白组,模型组,泼尼松(10 mg·kg-1)组和芪术颗粒(按生药量计,5,10,20 g·kg-1)剂量组;除空白组外,其他各组采用阿霉素静脉注射的方法制备大鼠阿霉素肾病模型;连续给药4周,进行血清蛋白、血脂、肝、肾功能的检测以及HE染色病理观察和免疫组化分析肾脏纤维连接蛋白(FN)表达。结果:与空白组比较,模型组动物总胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)水平均明显升高(P<0.01),血清白蛋白以及肝、肾功能下降,肝、肾组织病理形态明显异常,肾脏FN表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,芪术颗粒可明显降低模型动物血清TCH和TG水平(P<0.05,P<0.01),提高血清白蛋白水平,改善肝、肾功能,减轻肝、肾的组织病理性损伤,同时降低肾脏FN表达。结论:芪术颗粒长期给药对阿霉素肾病大鼠肝功能具有明显的保护作用。; 洪晓华任建勋王杨慧董小霞安晓静杨斌金龙葛争艳刘建勋; 关键词：芪术颗粒肝功能阿霉素肾病

吗啉硝唑在中度肝功能减退者中的药动学被引量：6: 2013年; 目的研究肝功能减退对吗啉硝唑及其代谢产物N-氧化代谢物(M2)人体药动学过程的影响,为制订吗啉硝唑在肝功能减退患者中的给药方案提供参考。方法采用平行开放对照试验设计,入选稳定的肝功能Child-Pugh B级患者12例为A组,根据A组患者的性别、年龄、体质量等特征匹配健康受试者作为平行对照的B组。A、B组受试者均单次静脉滴注500 mg吗啉硝唑氯化钠注射液后定时收集给药后0～48 h血样和分段尿样,采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测血浆、尿液样本中的吗啉硝唑及M2浓度。结果 A组和B组受试者单剂静脉滴注吗啉硝唑500 mg后,平均药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为116.3 mg.h/L和77.2 mg.h/L;消除半衰期(t1/2)分别为9.50 h和5.83 h;血浆药物总清除率(CLt)分别为4.75 L/h和7.23 L/h;肾清除率(CLr)分别为0.98 L/h和1.68 L/h。结果显示,与B组相比,A组吗啉硝唑在人体内药物暴露量(AUC)增加约68%,t1/2延长近3.7 h,CLt降低28%。A组和B组48 h内原药自尿中累积排出率分别为给药量的19.37%和22.93%。上述参数两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。药动学参数变化主要原因是A组中3例受试者同时伴有轻度肾功能减退,此3例受试者的AUC较B组增加了124%(余9例肾功能正常者则增加了37%),并且药物的清除更慢,CLt为3.24 L/h,提示在肝功能减退同时伴肾功能减退时,对吗啉硝唑药动学有明显影响。两组中M2代谢比率均很低,分别为0.86%和1.25%。结论对于轻、中度肝功能减退患者,吗啉硝唑的给药方案可不作调整,但同时伴有肾功能减退患者,建议调整该药给药方案,其剂量的调整幅度需根据患者肾功能减退的程度而定。; 陈钊武晓捷张菁吴菊芳曹国英郁继诚施耀国张婴元; 关键词：药动学肾功能减退给药方案

吗啉硝唑注射液在肝功能减退受试者的药代动力学研究: 吗啉硝唑为5-硝基咪唑类同系化合物,其对临床分离厌氧革兰阴性无芽孢杆菌和革兰阳性球菌均具有较强抗菌作用;对产气荚膜杆菌、脆弱拟杆菌、韦荣氏球菌的抗菌活性较甲硝唑、替硝唑强2-8倍,与奥硝唑相当;对吉氏拟杆菌、卵圆形拟杆菌...; 陈钊; 关键词：药代动力学 LC-MS/MS 代谢物肝功能减退; 文献传递

山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的效应被引量：6: 2006年; 目的:通过观察糖尿病大鼠肝功能指标的变化,分析山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的作用。方法:实验于2005-03/07在湖北咸宁学院药学院实验室完成。选择Wistar雄性大鼠45只,按随机数字表法分为正常对照组8只,造模组37只。造模组大鼠腹腔注射链脲霉素(50mg/kg)制作糖尿病大鼠模型,将72h后尿糖阳性(～),血糖16～20mmol/L的30只大鼠定为造模成功大鼠,再随机分为3组,即模型对照组、山药合剂0.5g/kg组和山药合剂1.0g/kg组,每组10只,分别用生理盐水及0.5,1.0g/kg的山药合剂(由山药、山茱萸、女贞子和西洋参等十几味中药组成)灌胃,1次/d,连续8周。按试剂盒说明书方法分别测定各组大鼠血清和肝组织匀浆中肝功能指标:①血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、总蛋白、白蛋白和总胆红素含量及白蛋白/球蛋白含量比值。②肝组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性及肝系数(肝质量/体质量)。结果:造模组有7只大鼠不符合实验要求剔除。经8周施药处理,正常对照组8只和山药合剂1.0mg/kg组10只均全部存活;山药合剂0.5mg/kg组和模型对照组分别死亡2,3只,共计33只大鼠进入结果分析。①模型对照组大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、肝系数、肝组织丙二醛含量显著高于正常对照组(P<0.05～0.01),而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著低于正常对照组(P<0.05～0.01)。②与模型对照组比较,山药合剂两剂量组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低(P<0.05～0.01);而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.05～0.01)。③与�; 舒思洁舒慧闵清刘彤云; 关键词：疾病模型

黄疸肝脾肿大腹水肝功能减退——查房选录(279): 2005年; 唐福朝张正军冉习志; 关键词：肝脾肿大肝功能减退查房选录黄疸腹水 CT扫描示

肝功能减退时抗菌药物的应用: 1997年; 吴永乐张永信; 关键词：肝功能减退抗菌药物

低钠血症与肝硬化肝功能减退的相关性分析: 赵娜; 关键词：低钠血症肝硬化

肝功能减退患者抗菌药物的应用: 2009年; 肝功能不全患者选用抗菌药物时除应考虑抗感染治疗外,还应考虑肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整,需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度,以及肝功能减退时该药物及其代谢物发生毒性反应的可能性。肝功能减退感染患者抗菌药物的应用见表1。; 许恒忠; 关键词：肝功能减退抗菌药物药物体内过程抗感染治疗肝功能不全毒性反应

渐进性消瘦、重度贫血、发作性晕厥、肝功能减退: 2007年; 周六斤崔成志; 关键词：发作性晕厥肝功能减退重度贫血渐进性活动耐量健胃冲剂

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