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一种肝癌干细胞分子标志物PAGE5及其应用: 一种肝癌干细胞分子标志物PAGE5及其应用，所述肝癌干细胞分子标志物PAGE5包括具有与SEQ ID NO.1所示序列的PAGE5基因或具有与SEQ ID NO.2所示序列的PAGE5蛋白。本发明提供了PAGE5作为肝癌...; 杨通旺曹拓徐庆国陈德喜高玉雪

一种肝癌干细胞niche响应型逐级靶向脂质体及其应用: 本发明公开了一种肝癌干细胞niche响应型逐级靶向脂质体及其应用，属于医药制剂领域。所述脂质体包括基础材料、所述基础材料包载的药物以及靶向肝癌相关成纤维细胞和干细胞的靶向分子，基础材料包括蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂...; 孔亮李学涛于洋刘扬臧娟郭睿博张璐李淑彤

一种肝癌干细胞niche响应型逐级靶向脂质体及其应用: 本发明公开了一种肝癌干细胞niche响应型逐级靶向脂质体及其应用，属于医药制剂领域。所述脂质体包括基础材料、所述基础材料包载的药物以及靶向肝癌相关成纤维细胞和干细胞的靶向分子，基础材料包括蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂...; 孔亮李学涛于洋刘扬臧娟郭睿博张璐李淑彤

鳖甲煎丸调控miR-140对肝癌干细胞致瘤性及干性的影响: 2024年; 目的探讨鳖甲煎丸对裸鼠皮下成瘤、肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)干性的抑制作用及其相关机制。方法选取12只BALB/c裸鼠,随机分为4组,即肝癌干细胞皮下成瘤+生理盐水灌胃组(A组)、肝癌干细胞皮下成瘤+鳖甲煎丸灌胃组(B组)、miR-140过表达慢病毒肝癌干细胞皮下成瘤+生理盐水灌胃(C组)、miR-140干扰慢病毒肝癌干细胞皮下成瘤+鳖甲煎丸灌胃(D组),将分选出肝癌干细胞种植于裸鼠皮下形成瘤体,记录瘤体体积大小,并进行多组间对比。苏木精-伊红(HE)染色观察瘤体组织的病理学变化。PCR和Western Bolt分别检测肝癌组织中CD133、CD24、EpCAM、AFP的mRNA表达、蛋白表达以及miR-140的基因表达。结果B组、C组瘤体体积均小于A组,D组瘤体体积大于B组;HE染色结果提示瘤体组织呈恶性后进行PCR与Western Bolt检测,结果提示B组、C组的CD133、CD24、EpCAM、AFP的mRNA以及蛋白表达相对含量均小于A组,D组以上检测指标小于B组;予鳖甲煎丸灌胃后,瘤体中miR-140的表达升高。结论鳖甲煎丸能抑制肝癌干细胞的致瘤能力以及降低肝癌组织中CD133、CD24、EpCAM、AFP,其作用机制可能与促进LCSCs中miR-140的表达有关。; 谭钦文徐健朱荣火杜沅沁吴颖升彭嘉敏梁向娟农耀斌黄晶晶; 关键词：鳖甲煎丸肝癌干细胞

剪接因子hnRNPA1通过调控糖代谢促进肝癌干细胞自我更新的机制研究: 2024年; 目的探究剪切因子异质性核糖核蛋白A1(hnRNPA1)通过糖酵解作用对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)的自我更新能力的调控作用。方法将未转染的HCCLM3和LCSCs细胞分别记为HCCLM3组和LCSCs组;将si-hnRNPA1转染至LCSCs中,记为si-hnRNPA1-LCSCs组;将LCSCs与WZB117抑制剂共孵育,记为WZB117抑制剂-LCSCs组;使用荧光定量-聚合酶链式反应(Q-PCR)检测HCCLM3组与LCSCs组中hnRNPA1的mRNA表达水平,以及LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117抑制剂-LCSCs组糖酵解标志物(HK2与PFKM)与细胞干性标志物(FBP1与PCK1)的mRNA的表达水平;流式细胞术检测HCCLM3组、LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117抑制剂-LCSCs组干性标志因子CD133与CD14的表达水平;使用细胞迁移与细胞克隆实验评价hnRNPA1与糖酵解抑制后对LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117抑制剂-LCSCs组细胞干性的影响。结果hnRNPA1在LCSCs中相对HCCLM3细胞高表达,差异有统计学意义(P<0.05);hnRNPA1基因敲减之后,其细胞糖酵解与细胞干性标志物均降低,差异有统计学意义(P<0.05);细胞糖酵解被抑制后,其细胞糖酵解与细胞干性标志物均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论hnRNPA1通过抑制细胞的糖酵解介导对肝癌干细胞的细胞干性的调控。; 林树文梁洪玻洪晓城佘展鹏叶伟杰; 关键词：肝癌干细胞糖酵解

二甲双胍通过抑制PI3K/Akt通路诱导杀伤肝癌干细胞的机制研究: 2024年; 目的探讨二甲双胍对肝癌细胞自我更新作用的影响及潜在机制。方法成球实验和体外细胞培养法检测二甲双胍对体外肝癌细胞自我更新作用的影响。应用索拉非尼处理细胞后,对比二甲双胍和DMSO两组细胞的凋亡情况。二甲双胍处理SMMC-7721细胞后,采用Real-time PCR法检测细胞CD90、CD133和Sox2 mRNA的表达水平,Western blot检测细胞p-Akt和p-mTOR蛋白的表达。应用动物模型探讨二甲双胍对SMMC-7721注射NOD/SCID小鼠的影响。结果二甲双胍可降低肝癌细胞中肿瘤干细胞的比例。索拉非尼处理细胞后,SMMC-7721-二甲双胍组细胞凋亡的比例显著高于SMMC-771-DMSO组。二甲双胍处理SMMC-7721细胞后,CD90、CD133和Sox2表达显著下调。二甲双胍明显减弱肝癌细胞的成球能力。此外,在二甲双胍处理的SMMC-7721细胞中PI3K/Akt通路下调,阻断PI3K/Akt通路可降低二甲双胍对细胞的抑制能力。结论二甲双胍通过PI3K/Akt信号通路诱导杀伤肝细胞癌中的肿瘤干细胞,有望成为一种潜在的肝细胞癌治疗药物。; 詹鹏郭放郑振东刘兆喆; 关键词：二甲双胍肝细胞癌肿瘤干细胞 PI3K/AKT通路

鳖甲煎丸含药血清通过miR-140调控肝癌干细胞增殖能力及干性的机制研究: 2024年; 目的研究miR-140在肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)中的生物学功能,以及鳖甲煎丸含药血清抑制肝癌干细胞特性的干预效应。方法以人肝癌细胞株(Huh7)为研究对象,无血清培养基分选法分选LCSCs,用流式细胞仪鉴定富集的LCSCs,并转染miR-140慢病毒。分为Cin组、Control组、BJJP组、miR-140 mimics NC组、miR-140 mimics组、BJJP+miR-140 inhibitor组。用CCK-8法测定细胞增殖能力,RTPCR检测miR-140、CD133、CD24、EpCAM、AFP表达,Western blot法检测CD133、CD144、EpCAM、AFP蛋白表达。结果检测显示Con组与Control组细胞增殖能力、CD133、CD24、EpCAM、AFP的蛋白及RNA表达无统计学意义(P>0.05);与miR-140 mimics NC组相比,miR-140 mimics组的肝癌干细胞的增殖能力、CD133、CD24、EpCAM、AFP的RNA及蛋白表达水平均明显减少(P<0.01),但miR-140表达明显增强(P<0.05);与Control组相比,BJJP组和BJJP+miR-140 inhibitor组的细胞增殖能力、CD133、CD24、EpCAM、AFP的RNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),且BJJP组的细胞增殖能力、CD133、CD24、EpCAM、AFP的RNA及蛋白表达水平低于BJJP+miR-140inhibitor组(均P<0.05)。结论鳖甲煎丸能抑制LCSCs的增殖能力及干性,其机制可能通过上调miR-140的表达发挥作用。; 徐健杜沅沁黄晶晶黄鸿娜谭钦文; 关键词：鳖甲煎丸肝癌干细胞表面标志物

一种包含安卓幸醇的组合物用于制备抑制肝癌细胞或肝癌干细胞生长的药物的用途: 本发明提供一种包含安卓幸醇(Antrocinol；(3aS,4R,6aS,10aR)‑4‑(羟甲基)‑7,7‑二甲基十氢‑1H‑萘酚[1,8a‑c]呋喃‑1‑酮)的组合物用于制备抑制肝癌细胞或肝癌干细胞生长的药物的用途，...; 曾耀铭杨震叶淇台吴骏翃龚建贤常青曾德毓

一种肝癌干细胞抗体数据抓取分析方法: 本发明涉及肝癌干细胞抗体技术领域，公开了一种肝癌干细胞抗体数据抓取分析方法，利用图像拍摄设备对第一数据、第二数据和第三数据肝癌干细胞抗体的图像进行拍摄，获取到不同肝癌干细胞抗体的图像数据：当获取到不同肝癌干细胞抗体的图像...; 葛涛张银玲王冬张雷

肝癌干细胞和肿瘤微环境的研究进展: 2023年; 肝癌是世界上第六大常见恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的第三大原因,2020年全球新增病例约906000例,死亡83万例。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是原发性肝癌中最常见的一种类型,占所有肝癌病例的75%~85%^([1])。由于HCC缺乏早期筛查手段,大多数HCC病例确诊时已是晚期,同时因为肝癌高复发率及耐药等问题,即使患者接受正规治疗,整体预后依旧很差。; 张定孙悦卢圻吴雪铭; 关键词：肝癌肿瘤干细胞肿瘤微环境肿瘤相关成纤维细胞肿瘤相关巨噬细胞

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