搜索到1335篇“ 胃癌细胞系BGC-823“的相关文章
- CDX2基因过表达对胃癌细胞系BGC-823基因表达谱的影响
- 目的:观察转染CDX2基因前后人胃癌细胞系BGC-823基因表达谱的变化。 方法:经脂质体介导真核表达载体pEGFP-C1-CDX2和空载体pEGFP-C1转染人胃癌细胞系BGC-823,G418抗性克隆筛选后获取稳定...
- 陈晓双
- 关键词：胃癌CDX2基因表达谱芯片RT-PCR检测
- 文献传递
- Lg-1诱导人胃癌细胞系BGC-823凋亡作用及机制的探讨被引量：1
- 2013年
- 目的:研究新鬼臼毒素衍生物4β-4-脱氧-氮取代的异亮氨酸(5-FU基)-戊醇酯-4′-去甲表鬼臼(Lg-1)对人胃癌细胞系BGC-823的诱导凋亡作用及机制。方法:噻唑蓝(MTT)、流式细胞术和Hoechs33258染色分别检测Lg-1对BGC-823细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测药物处理后对BGC-823细胞凋亡相关基因p53、Bax、Bcl-2、p21和Caspase-3表达的影响。结果:Lg-1对BGC-823细胞增殖具有明显剂量和时间依赖的抑制作用,随药物浓度增加,抑制效应增强,药物浓度为0.01、0.1、1和10μmol/L时,Lg-1对BGC-823的抑制率分别为23.5%、30.8%、32.4%和52.1%,与依托泊苷(Vp-16)处理组(3.5%、8.7%、10.9%和21.3%)比较差异有统计学意义,P均<0.01。随时间延长,抑制作用逐渐增强,12～60hLg-1处理组对BGC-823的抑制率与Vp-16处理组比较差异有统计学意义,12h抑制率分别为9.8%和8.0%,P=0.001;24h分别为11.6%和9.0%,P=0.02;36h分别为19.4%和16.2%,P=0.014;48h分别为44.1%和41.2%,P=0.048;60h分别为65.4%和50.1%,P=0.001。细胞周期检测显示,Lg-1作用12和24h后,G2/M期的细胞含量分别为39.37%和74.36%,与对照组及Vp-16组比较均明显增加,而G0/G1期细胞含量分别为20.06%和12.25%,较对照组及Vp-16组显著减少。Hoechst33258染色显示,Lg-1处理组细胞核固缩、碎裂、凋亡样改变,药物处理后Bcl-2mRNA的表达呈降低趋势,Vp-16处理组Bcl-2mRNA表达量为0.748,Lg-1处理组为0.425,而p53、Bax、p21和Caspase-3mRNA的表达呈增高趋势,Vp-16处理组mRNA表达量分别为1.074、1.232、1.818和2.9,Lg-1处理组分别为1.903、1.393、1.911和3.097,且Lg-1处理组作用优于Vp-16处理组。结论:Lg-1可抑制胃癌细胞增殖,使细胞阻滞在G2/M期,该过程可能与其上调p53、Bax、p21、Caspase-3表达和下调Bcl-2基因的表达有关。
- 闫蔚吕同德惠玲王美亮贾庆华王晓辉马明仁
- 关键词：胃肿瘤鬼臼毒素细胞周期
- 外源性p21^(waf1)基因转染对人胃癌细胞系BGC-823增殖的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨外源性p21waf1基因转染对人胃癌细胞系BGC-823细胞增殖的影响。方法:用脂质体介导的方法将pIRES-p21waf1真核表达载体转染人胃癌细胞系BGC-823,分为pIRES-p21waf1转染组、pIRES-neo空载体组及未转染组三个组别。应用实时荧光定量RT-PCR、Westernblot免疫印迹分别在基因和蛋白两个水平检测各组p21的表达情况,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力,流式细胞仪分析细胞DNA周期变化,所有数据进行统计学分析。结果:p21waf1转染组p21waf1mRNA和p21蛋白高表达(P<0.01);p21waf1转染组BGC-823细胞生长速度明显低于空载体组和未转染组(P<0.01);流式细胞仪观察到p21waf1转染组细胞的G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(P<0.01),S期比例显著低于空载体组和未转染组(P<0.01),并出现凋亡峰。结论:p21waf1基因转染可以抑制人胃癌细胞系BGC-823细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡,可能为胃癌的基因治疗提供一条新的途径。
- 宋洪生吴芳
- 关键词：基因转染P21WAF1胃癌
- Akt抑制剂SH-5对胃癌细胞系BGC-823增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨Akt在胃癌细胞系BGC-823中的表达及其与胃癌细胞增殖的关系。方法应用实时PCR检测BGC-823中Akt各亚型的mRNA水平;应用Akt特异性的抑制剂SH-5培养BGC-823,检测其对胃癌细胞增殖的影响;应用ELISA方法检测细胞上清中VEGF的表达。结果SH-5显著抑制了胃癌细胞的增殖,抑制VEGF的表达(P<0.05),而且呈一定程度的剂量依赖性。结论 Akt与胃癌细胞的增殖密切相关,其机制可能与其对VEGF的调控有关。
- 周忠笑魏晰麟姚建茹赵延鹏翟宏鹏
- 关键词：胃癌细胞AKTVEGF
- 人胃癌细胞系BGC-823中SP细胞的体外研究
- SP(sidepopulation)表型最早在小鼠的骨髓细胞中被发现，近年来研究表明，在多种正常组织中都存在具有SP表型的细胞。当细胞被Hoechst33342染色后，有一小部分细胞表现出Hoechst低染的特征，这部分...
- 吴松洁
- 关键词：SP细胞人胃癌细胞肿瘤干细胞
- 文献传递
- 人胃癌细胞系BGC-823中SP细胞的耐药性研究被引量：8
- 2008年
- 鉴定人胃癌细胞系BGC-823中的SP(side population)细胞,并进一步研究SP细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶的耐受性。利用Hoechst33342对细胞染色,通过流式细胞仪检测及分选Hoechst低染的SP细胞;同样的方法检测5-氟尿嘧啶处理后的细胞中SP细胞比例的变化;MTT法检测分选后的SP与非SP细胞的抗药性差异。结果表明,人胃癌细胞系BGC-823中存在4%左右的SP细胞;细胞经过5-氟尿嘧啶处理后,SP细胞的比例显著升高;体外正常培养条件下SP细胞并不具备增殖优势,但分选后的SP细胞较非SP细胞显示出了更强的耐药存活能力。
- 吴松洁贾晓渊钱其军
- 关键词：SP细胞ABCG2多药耐药性
- 紫杉醇脂质体对胃癌细胞系BGC-823增殖和侵袭力的影响被引量：3
- 2008年
- [目的]探讨紫杉醇脂质体和紫杉醇对胃癌细胞系BGC-823增殖状况和侵袭能力影响。[方法]用紫杉醇脂质体和紫杉醇处理人胃癌BGC-823细胞,倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT绘制细胞生长曲线,TUNEL检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell检测胃癌细胞的侵袭力。[结果]用紫杉醇脂质体和紫杉醇处理胃癌BGC-823细胞后,细胞的增殖能力和体外侵袭能力明显减弱,凋亡率增加,但两者之间相比无显著性差异(P>0.05)。[结论]紫杉醇脂质体具有和紫杉醇相似的抑制胃癌BGC-823细胞增殖和侵袭的能力。
- 罗素霞陈小兵张斌高晓会李宁韩丽黎邓文英周孟强
- 关键词：紫杉醇脂质体增殖
- 小归芍超临界提取物抑制胃癌细胞系BGC-823增殖的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨小归芍超临界提取物抑制胃癌细胞系人类胃癌细胞823(in human gastric carcinoma 823cell,BGC-823)增殖的作用。方法将终浓度为50、100、200 mg/L小归芍超临界提取物作用于胃癌细胞BGC-823细胞48 h,观察细胞变化并用四甲基偶氮唑蓝法分析细胞生长抑制、膜联蛋白V碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法检测细胞凋亡率的改变和PI法观察细胞周期的变化。结果①在一定浓度范围内,与对照组相比小归芍提取物能够明显抑制胃癌细胞BGC-823的生长,抑制率随剂量增加而增加,并能够增加细胞的凋亡率(P<0.05或P<0.01);②细胞增殖周期G1期比例明显升高(P<0.05或P<0.001)。结论小归芍超临界提取物可明显抑制胃癌细胞BGC-823的增殖,诱导凋亡以及对细胞周期G1期具有明显的阻滞作用。
- 张伟贾会珍王志坤冯建文
- 关键词：胃肿瘤细胞凋亡细胞周期
- 曲古菌素A对胃癌细胞系BGC-823组蛋白H4乙酰化水平及细胞凋亡的作用被引量：3
- 2008年
- [目的]探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古菌素A(TSA)对胃癌细胞系BGC-823中组蛋白H4乙酰化水平及细胞凋亡的影响。[方法]免疫细胞化学法检测TSA干预前后胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率。[结果]TSA干预后胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达水平明显升高,乙酰化组蛋白H4阳性细胞数从1.38±1.02上升至31.6±1.02,与未干预相比两者表达有显著性差异(P<0.01),流式细胞仪分析显示G2期细胞增多,从0.01%上升至19.17%,细胞凋亡率增加到29.9%。[结论]TSA可促进胃癌细胞系BGC-823中乙酰化组蛋白H4的表达,诱导BGC-823细胞凋亡。
- 李云龙邹小明袁友萍尤立光刘志勇高鹏杨春发
- 关键词：胃肿瘤曲古菌素ABGC-823细胞凋亡
- shRNAs对胃癌细胞系BGC-823胃泌素表达的抑制效应被引量：2
- 2007年
- 目的研究shRNAs对胃癌细胞系BGC-823胃泌素表达的抑制效应。方法设计4条针对胃泌素基因不同位点的寡核苷酸序列,通过体外转录法合成相应的shRNAs。以10nmol/L、20nmol/L、40nmol/L和80nmol/L的终浓度,将4条shRNAs分别转染胃癌细胞BGC-823。应用原位杂交及免疫细胞化学方法检测胃泌素表达的抑制效果,筛选最有效的shRNA。应用RT-PCR进一步验证其对胃泌素mRNA的抑制效应。应用MTT法检测4条shRNAs在不同浓度下对BGC-823细胞的增殖抑制效应。结果转染后24h、48h及72h,胃泌素表达均被明显地抑制,并呈现浓度及时间依赖的趋势。shRNA3转染后72h,mRNA及蛋白水平表现出最佳的抑制效率,分别为(54.27±0.042)%和(41.69±0.038)%。RT-PCR结果显示,shRNA3对BGC-823细胞胃泌素mRNA的抑制率为48.1%。MTT结果显示,除shRNA4处理组外,其余3组处理细胞均表现出浓度依赖性的增殖抑制趋势。结论4条shRNAs在mRNA及蛋白水平均明显地抑制了胃癌细胞BGC-823胃泌素的表达,shRNA3可能为最有效的胃泌素-shRNA。shRNA对胃泌素表达的抑制,显著降低了BGC-823细胞增殖能力。
- 丁一李军扩邢文英乐晓萍张钦宪
- 关键词：胃泌素SHRNA胃癌原位杂交逆转录-聚合酶链反应
