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胰高糖素样肽-1受体激动剂临床应用及研究进展: 2024年; 胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂是一类新型降糖药物,其降糖机制有别于传统降糖药,现被广泛应用于2型糖尿病(T2DM)的治疗。随着临床证据的不断完善,很多国内外相关指南均推荐GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物用于T2DM的治疗。目前已有10种GLP-1RA在我国上市,这类药物由于自身结构与天然GLP-1同源性的差异,导致不同药物药代动力学和药效学等存在一定差异。本文对GLP-1RA类药物的药动学特性、临床应用,包括国内外适应证、不良反应及注意事项等做一总结。; 陈玉菲钟逸斐; 关键词：胰高血糖素样肽-1受体激动剂合理用药

一种重组人胰高糖素样肽-1及其构建方法和应用: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种重组人胰高糖素样肽‑1及其构建方法和应用。所述GLP‑1‑Linker‑ARP的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过将GLP...; 张焕新祁兴普郑义李若敏叶静静

胰高糖素样肽-1受体激动剂临床应用合理性和安全性分析: 2024年; 目的调查住院患者接受胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)治疗的情况,了解该类药物的应用现状和不良反应并分析其危险因素,为规范其临床合理应用提供依据。方法汇总国内外GLP-1RA权威指南、临床研究和专家共识,结合说明书形成GLP-1RA临床应用合理性评价标准。回顾性收集2021年1月至2023年4月广州医科大学附属第二医院使用GLP-1RA的住院患者的病历资料,按照已制订的评价标准进行合理性和安全性分析,并提出合理用药建议。结果共有261例患者应用GLP-1RA,其中有效病例258例,不合理使用病例共160例,不合理使用率达62.02%,以超适应证用药不合理和用法用量不适宜为主要原因;发生不良反应共3例,发生率为1.16%,主要是低血糖和转氨酶升高;临床使用期间应多关注患者血糖和肝肾功能指标,关注GLP-1RA的适应证、用法用量、禁忌证和联合用药等方面。结论GLP-1RA降糖、减重及保护心血管的作用备受关注,本研究针对医生使用GLP-1RA临床实践存在的问题和不良反应,提供具体可行的指导建议,以促进GLP-1RA的合理使用。; 罗银龙曾彩芳罗柳金; 关键词：2型糖尿病减重

一种胰高糖素样肽-1在降解细胞外或细胞膜蛋白中的应用: 本发明公开了一种胰高糖素样肽‑1在降解细胞外或细胞膜蛋白中的应用，本发明将经叠氮基修饰后的LTR识别的配体GLP‑1<Sup>N3</Sup>，DBCO‑PEG‑NHS修饰的靶蛋白或靶蛋白结合体，通过点击化学反应将配体和...; 葛璟燕闫小巧朱立权蒋林冶张蓓

胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在"三高"管控中的治疗作用: 2024年; 目的讨论胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在"三高"管控中的治疗作用.方法从一例"三高"合并肥胖、肾功能减退的患者社区住院应用GLP-1RA的用药体会,结合文献指南,分析GLP-1RA在"三高"管控中的治疗作用.结果 GLP-1RA在"三高"共管中可显著降低主要心血管事件的发生率和全因死亡率.结论 GLP-1RA有助于对"三高"的管控.对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)/高危因素,心衰、慢性肾脏病的T2DM患者,应选择经证实具有心血管获益的GLP-1RA.; 宋春莹那开宪; 关键词：肥胖

胰高糖素样肽-1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识(2024版): 2024年; 肥胖是由遗传因素和不良生活方式共同引发的代谢性疾病,是多种慢性病的高危因素。超重和肥胖问题已成为我国重大公共卫生问题。体重管理的手段包括生活方式干预、药物治疗及代谢手术。目前,多款胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物被批准用于体重管理。生活方式干预是所有体重管理手段的基础措施,其应贯穿于GLP-1RA类药物治疗等其他管理手段的始终,药物与生活方式干预如何科学有效地结合成为一个重要临床问题。内分泌、营养、公共卫生等领域专家,依据国内外临床研究提供的循证医学证据并结合临床实践,撰写了《胰高糖素样肽-1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识(2024版)》,内容涵盖超重和肥胖的定义、诊断、流行病学、相关并发症,超重和肥胖的体重管理目标、减重策略以及患者使用GLP-1RA类药物减重的管理流程,并提出推荐意见,以期为从事体重管理工作的临床医师提供指导。; 中国民族卫生协会中国健康管理协会健康体检分会翁建平曾强包巍苏枫张惠杰郑雪瑛; 关键词：减重生活方式干预

钠-葡萄糖转运体2抑制剂和胰高糖素样肽-1受体激动剂在糖尿病肾病的临床应用被引量：1: 2024年; 慢性肾脏病以肾小球滤过率降低和尿白蛋白增加为主要特点,糖尿病肾病是慢性肾脏病的主要类型之一,可导致生活质量下降、肾衰竭甚至死亡,严重威胁了人类健康。近年来有关糖尿病肾病的保护药物有了重要研究进展,其中肾素-血管紧张素系统抑制剂、钠-葡萄糖转运体2抑制剂(sodium-glucose transporter 2 inhibitor,SGLT2i)、胰高糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂等药物表现优异,被国内外指南推荐应用于糖尿病肾病患者的治疗,以降低尿蛋白,保护肾功能,改善肾脏不良结局。; 于利平邢小燕; 关键词：糖尿病肾病胰高糖素样肽-1

钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和胰高糖素样肽-1受体激动剂在老年糖尿病患者中的应用: 2024年; 糖尿病是慢性代谢性疾病,可引起心脑血管、肾脏等多系统损害。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)和胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)是新型降糖药物,被证明可以改善2型糖尿病(T2DM)患者的心血管和肾脏预后,并具有较低的低血糖风险。该文综述SGLT2i和GLP-1RA联合应用于治疗老年T2DM患者的获益和潜在风险。; 封旭邓明群刘靖承高凌郭立新潘琦

胰高糖素样肽-1受体激动剂通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路改善糖尿病认知功能障碍的研究进展: 2024年; 流行病学研究已经证明糖尿病和神经退行性疾病存在相关性,两者有相似的病理生理过程和分子途径。越来越多的证据表明,胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)具有治疗神经退行性疾病的潜力,特别是糖尿病相关的认知功能障碍。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是一种蛋白激酶,参与胰岛素途径、能量代谢、细胞增殖以及转录和翻译的调节。mTOR参与糖尿病和认知障碍的异常调节,并介导了GLP-1RA在治疗糖尿病中的作用。因此,mTOR可能是调节GLP-1RA改善糖尿病认知功能障碍的关键分子。该文就糖尿病相关认知功能障碍的发病机制、mTOR在认知功能障碍中的作用以及GLP-1RA通过mTOR改善认知功能障碍的研究现状进行综述,从而为糖尿病认知功能障碍的机制研究和早期防治提供新思路。; 杨毓洋吴锦丹; 关键词：糖尿病哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽和胰高糖素样肽-1受体激动剂替尔泊肽:从作用机制看其如何实现强效降糖减重: 2024年; 替尔泊肽是一种根据天然葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)序列设计研发的新型单分子多靶点药物,可实现对GIP受体和胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)的“不平衡”及“偏向性”共同长效激动,产生不等同于两种受体激活简单叠加的效应,帮助2型糖尿病(T2DM)患者实现强效降糖、优效减重以及多方位的代谢获益。替尔泊肽与T2DM的多种病理生理机制的修复相关,包括改善胰岛β细胞胰岛素分泌功能和胰岛素敏感性;降低胰岛α细胞分泌的胰高糖素水平;在胰岛素水平较高时促进脂肪组织储能并减少循环脂质和脂质异位沉积,在能量限制时促进脂解供能和脂肪组织减少;影响中枢神经系统调节食欲及食物偏好;延缓胃排空。该文从替尔泊肽的分子结构和药理特征,以及对靶器官/组织的已知作用机制入手,探讨其对于T2DM管理的潜在影响。; 林紫薇李小英; 关键词：胰高糖素样肽-1

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