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一种腔镜手术中胸腹腔内快速寻针器: 本实用新型为一种腔镜手术中胸腹腔内快速寻针器，用于在手术中寻找掉落患者体内的缝合针，包括手柄、固定管套和磁吸件，固定套管包括依次设置连接部、柔性部和磁吸部，手柄连接在连接部，磁吸部内设有空腔，磁吸件置于空腔内，在使用过程...; 李岩田锐陈红周佳卉

深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响被引量：2: 2023年; 目的:探究深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响。方法:选择广州市中西医结合医院2020年9月-2022年1月收治的100例恶性胸腹水患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组进行胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗,观察组则进行深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗。比较两组的治疗总有效率、毒副反应发生率及治疗前后的生活质量[卡氏(KPS)评分及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4周,观察组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效较好,有助于减轻相关毒副反应及提升生活质量,因此在恶性胸腹水患者中的应用价值相对较高。; 樊霞邱文丹韦丽丽; 关键词：深部热疗顺铂甘露聚糖肽恶性胸腹水

一种便于医生在胸腹腔内手术的模拟训练操作箱: 本实用新型公开了一种便于医生在胸腹腔内手术的模拟训练操作箱，涉及医疗器械领域，包括底板、背板、后侧板和左右侧板，底板上通过合页铰接有背板，背板上远离底板的一端通过合页铰接有后侧板，后侧板的两侧通过合页铰接有左右侧板，左右...; 徐欢潘仁余

贝伐珠单抗联合化疗胸腹腔内给药治疗恶性胸腹腔积液的Meta分析: 目的：本研究旨在系统评价贝伐珠单抗联合化疗胸腹腔内给药治疗恶性胸腹腔积液(Malignant Pleural or Peritoneal Effusions，MPPE)的疗效、生活质量改善情况、MPPE中血管内皮生长因子...; 周军; 关键词：恶性腹腔积液 META分析; 文献传递

胸腹腔内化疗置入PICC导管感染因素分析及预防措施被引量：2: 2015年; 目的:分析胸腹腔内化疗置入中心静脉导管(PICC)发生感染的相关因素,并制定对策,使患者置管安全性得到有效的保证。方法 :调查2009年1月至2014年12月我科行PICC置入胸腹腔内化疗的患者200例,对其进行相关感染因素监测与分析。结果 :200例胸腹腔内置管患者中发生导管相关性感染11例,败血症1例,感染率为6.0%,置管感染与置管操作、导管维护、导管留置时间、患者免疫力等因素密切相关。结论 :在PICC置管患者中去除高危因素,可有效预防PICC导管胸腹腔内化疗感染的发生,对控制医院感染、延长置管时间、保证患者治疗安全有重大意义。; 张梅贺敏黄丽丽; 关键词：导管感染腹腔内化疗导管相关性预防措施

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水疗效观察被引量：7: 2014年; 目的观察胸腹腔内注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法选择住院治疗的42例恶性胸腹水患者,随机分为两组,每组21例。观察组先将胸腹水经穿刺放液尽量引流后,胸腔内灌注重组人p53腺病毒注射液2×1012VP,腹腔内灌注重组人p53腺病毒注射液4×1012VP,灌注后帮助患者改变体位,24 h后再注入顺铂40 mg/m2,每周重复1次,4次为一疗程。对照组只应用顺铂。观察患者接受治疗后的临床症状评分、生活质量、卡氏评分及不良反应等的变化,同时记录生存期。结果观察组疾病控制率(CR+PR+SD)为85.7%(18/21),对照组为57.1%(12/21)(P<0.05)。观察组生存质量卡氏评分提高率为76.2%(16/21),对照组为38.1%(8/21)(P<0.05)。结论胸腹腔内注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水的临床疗效好,具有重要的临床价值,不良反应轻微。; 赵凤翎罗社文毛积分宋晓萍刘明贺许莉; 关键词：重组人P53腺病毒注射液恶性胸腹腔积液

恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察被引量：7: 2013年; 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的临床疗效及不良反应。方法选取2008年1月至2011年1月间住院治疗的76例恶性胸、腹水患者,随机分为观察组(恩度联合胸、腹腔内化疗治疗)和对照组(胸、腹腔内化疗治疗),每组各38例,观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为78.9%,对照组总有效率为57.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的临床疗效良好,明显优于常规化疗治疗。; 吴书庆; 关键词：恩度胸水腹水

重组人血管内皮抑制素联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的观察与护理被引量：2: 2010年; 目的探讨恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的观察与护理的方法。方法 11例恶性胸、腹水患者经B超定位后行胸、腹腔穿刺置单腔中心静脉导管,引流胸、腹水后给予重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物腔内治疗,每3周重复。结果共完成25个周期,11例患者中,CR 2例,PR 3例,NR 3例,PD 3例,有效率为45.5%,胸、腹水缓解时间为7～128d(中位缓解时间53d)。所有患者耐受好。无恩度相关毒性反应出现,除2例患者死于肿瘤进展外,其余无治疗相关死亡发生。结论恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水是一种安全、可行的治疗手段,有较好的近期疗效。; 林海云陈瑜徐静朱月娇; 关键词：恩度恶性胸水恶性腹水

胸腹腔内肿瘤手术施力点前置式长柄镊: 本实用新型公开了一种胸腹腔内肿瘤手术施力点前置式长柄镊，由左、右长镊柄(1、1′)、镊夹持头(2)、镊结合部(3)构成，左、右长镊柄(1、1′)通过镊结合部(3)固定为一整体，在镊夹持头(3)的内侧设防滑纹(4)，在左、...; 王青蓝陈海燕; 文献传递

恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水初探被引量：36: 2007年; 目的：探讨恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水的可行性、安全性及初步疗效。方法：11例恶性胸、腹水患者经B超定位后行胸、腹腔穿刺置单腔中心静脉导管，引流胸、腹水后给予恩度联合化疗药物腔内治疗，每3周重复。结果：共完成25个周期，11例患者中，CR2例，PR3例，NR3例，PD3例，有效率为45．5％，胸、腹水缓解时间为7～128d（中位缓解时间53d）。所有患者耐受好，无恩度相关毒性反应出现，除2例患者死干肿瘤进展外，其余无治疗相关死亡发生。结论：恩度联合胸、腹腔内化疗治疗恶性胸、腹水是一种安全、可行的治疗手段，有较好的近期疗效，为恶性胸、腹水的综合治疗提供了一种新的思路，值得进一步研究。; 薛圣留胡美龙; 关键词：恩度恶性胸水恶性腹水

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