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一种翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2基因及制备方法、检测试剂盒及应用: 本发明公开一种翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2基因及制备方法、检测试剂盒及应用，从翘嘴鲌的肌肉组织中分离、克隆的翘嘴鲌脂肪酸去饱和酶2(fatty acid desaturation 2，Fads2)基因，其cDNA核苷酸序列为S...; 吴昌刘少军覃钦博秦朗黄佳旺

驴脂肪酸去饱和酶2基因克隆及组织表达规律的研究: 2024年; 本研究克隆了驴脂肪酸去饱和酶2(FADS2)基因并进行了生物信息学分析,检测了其在驴不同组织中的表达。通过设计FADS2基因引物,PCR克隆得到其CDS序列,然后对FADS2基因编码产物进行生物信息学预测,同时使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测驴心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、脂肪、乳腺内FADS2基因相对表达量。结果显示:驴FADS2基因CDS长1335 bp,可编码444个氨基酸,FADS2蛋白分子质量为52.43 ku,等电点为8.29,不稳定指数为37.22,疏水性总平均值为-0.231,属于稳定碱性亲水蛋白;FADS2蛋白二级结构主要由α-螺旋(51.80%)和无规则卷曲(37.61%)构成。FADS2基因在所检测驴组织中均有表达,其中在脂肪和乳腺中相对表达量最高,其次为脾脏、肺脏、肾脏、心脏和肝脏,肌肉中相对表达量最低。结果提示,FADS2可能在驴脂肪和乳腺等组织不饱和脂肪酸的合成过程中发挥重要作用。本研究可为进一步探究驴脂肪和驴乳中高不饱和脂肪酸的合成机理提供基础。; 黄飞杜心怡刘桂芹王长法周苗苗; 关键词：基因克隆生物信息学分析脂质代谢

一种脂肪酸去饱和酶基因及其在检测和培育高亚麻酸油茶的应用: 本发明公开一种脂肪酸去饱和酶基因及其在检测和培育高亚麻酸油茶的应用。所述基因的CDS序列如SEQ ID No：3‑5任一所示。其表达水平与油茶种仁亚麻酸含量的高低呈正相关关系。本发明中两种等位变异在CoFAD7的CDS序...; 马晓玲龚文芳袁德义张嘉锡邹锋胡观兴周新平杨友志

紫苏ω-3-脂肪酸去饱和酶8基因的克隆与功能研究: 2023年; ω-3-脂肪酸去饱和酶8(fatty acid desaturase 8,FAD8)作为一种脱氢酶,在饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)向不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid,UFA)的转化中发挥关键作用,有利于提高植物的抗寒性。然而,目前仍不清楚FAD8在紫苏中的表达水平是否受低温调节。基于转录物组数据,1个FAD8基因被克隆与鉴定,并在烟草中成功表达。该基因被命名为PfFAD8,其全长编码序列为为1317 bp,编码438个氨基酸,预测分子量为50 kD,理论等电点为9.13。我们的研究表明,紫苏茎10℃低温处理4 h,PfFAD8的表达量是常温时的5.6倍,37℃高温处理4 h,其表达量与常温时相比减少了9.1倍,说明PfFAD8是一个低温诱导型基因,低温促进其表达,高温抑制其表达。为了进一步证实这一结果,我们构建了35S::PfFAD8载体,并通过农杆菌介导的叶盘法转化到烟草中。过度表达PfFAD8基因的转基因烟草叶片表现出明显较高的UFA(如亚油酸(C18:2)和棕榈酸(C16:0))含量和较高的抗寒性。此外,PfFAD8在转基因烟草叶片中的过量表达增加了丙二醛(MDA)和脯氨酸(PRO)的含量,并在一定程度上增强了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的防御酶活性,这可能会防止UFA的下降。综上所述,PfFAD8可能参与了脂质的去饱和过程,导致膜的稳定性增加或诱导了其他与抗寒性有关的基因,如十八烷酸途径或脂质过氧化产物。因此,PfFAD8的过表达可能有助于生产抗寒品种。; 徐华祥冯小燕郭曦郭楠陆俊杏张涛; 关键词：紫苏不饱和脂肪酸脂肪酸去饱和酶抗寒性抗氧化酶

基于脂质组学的海洋颗石藻病毒甾醇去饱和酶及脂肪酸去饱和酶基因功能分析: 2023年; 赫氏颗石藻(Emiliania huxleyi)宿主-病毒(E.huxleyi virus,EhV)的互作过程是影响海洋碳、硫生物地球化学循环及气候变化的重要环节。在共进化过程中,Eh V通过基因水平转移从宿主基因组中“劫获”了一组鞘脂从头合成相关酶基因,重构宿主脂代谢网络以支持病毒的特殊需求。目前,对病毒这组相关酶基因的生物学功能尚不十分清楚。以颗石藻病毒Eh V-99B1基因组中的甾醇去饱和酶(EhV-SD)和脂肪酸去饱和酶(Eh V-FAD)基因为研究对象,构建酿酒酵母重组表达载体p YES2/CT-SD和p YES2/CT-FAD,转化相应的基因缺陷型酵母菌株YMR015C和YGL055W获得重组酵母细胞株,进一步采用UPLC-Q-Exactive-MS非靶向脂质组学技术,比较分析重组酵母和缺陷型酵母细胞脂质的组成和含量变化。结果显示,Eh V-SD与Eh V-FAD基因在酿酒酵母中成功表达并具有生物学活性。Eh V-SD过表达显著改变了重组酵母细胞脂质代谢,含多不饱和酰基链的磷脂酰胆碱(PC,20︰4/20︰5/20︰6)和甘油三酯(TAG,12︰3)种类的丰度显著升高;而部分多不饱和脂肪酸(FA,16︰2/16︰4)和含多不饱和酰基链的磷脂酰甘油(PG,16︰2/18︰4)丰度则显著降低。Eh V-FAD过表达显著增加了重组酵母中单不饱和脂肪酸的生物合成,特别是棕榈油酸(C16︰1)和油酸(C18︰1)显著积累,而饱和脂肪酸的含量则显著降低,表明Eh V-FAD与酵母Δ9FAD具有类似的生物学功能。海洋病毒中脂质代谢相关新基因功能的确定,有助于从代谢角度深入认识海洋病毒-宿主的互作关系,也为相关功能基因在生物技术领域的应用提供科学依据。; 马晖王彩凤李桂玲李健刘静雯

脂肪酸去饱和酶活性与妊娠期糖尿病风险的相关性研究: 目的：妊娠期糖尿病（Gestationaldiabetesmellitus,GDM）作为一种妊娠并发症，已成为严重的公共卫生问题。PUFA代谢在妊娠期的胰岛素抵抗和GDM发展中发挥重要作用。而母亲体内参与PUFA代谢的脂...; 刘跃; 关键词：妊娠期糖尿病花生四烯酸

脂肪酸去饱和酶改良基因及其应用: 本发明公开了一种亚麻荠δ(12)‑脂肪酸去饱和酶改良基因和星油藤脂肪酸去饱和酶改良基因，以及包含上述改良基因的表达盒和表达载体。利用玉米胚特异启动子pZmESP和pZmMT分别启动经密码子优化及氨基酸取代的亚麻荠δ(12...; 李晨光丛颖梅方明李树秀孙宇

Δ12脂肪酸去饱和酶及其编码基因和在防治烟粉虱中的应用: 本发明公开了一种昆虫Δ12脂肪酸去饱和酶，其编码基因为<I>BtFAD2‑9</I>，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了FAD2‑9基因特异片...; 张友军龚成郭兆将胡媛杨泽众

生物信息学鉴定分析茄子脂肪酸去饱和酶(FAD)基因家族被引量：1: 2023年; 脂肪酸去饱和酶(FAD)广泛分布于生物体内,其主要功能是在脂肪酸的生物合成过程中,从碳链中去除氢,从而产生碳碳双键。利用拟南芥FAD家族基因和茄子基因组数据,对茄子基因中可能含有的FAD基因进行鉴定和生物信息学分析。共鉴定出茄子FAD基因家族成员38个,其中FAB亚家族成员5个。对家族成员进行蛋白理化性质分析、系统进化分析和保守结构域分析,发现各亚家族成员间具有较为相似的保守基因序列和蛋白特性;基因结构分析表明,FAD家族成员间存在着不同的基因结构,但聚为一类的亚家族基因具有进化的保守性;染色体定位显示茄子FAD家族成员主要分布在5号染色体、6号染色体和4号染色体上。亚细胞定位预测茄子FAD家族成员主要分布在内质网、叶绿体和质膜上,FAB亚家族则全部定位在叶绿体上。; 朱宗文张爱冬吴雪霞查丁石; 关键词：基因家族

陆地棉膜结合脂肪酸去饱和酶基因家族的全基因组鉴定及表达分析被引量：1: 2023年; 膜结合脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)是生物合成不饱和脂肪酸的关键酶。本研究以陆地棉基因组数据为基础,利用生物信息学方法对棉花FAD基因家族进行全基因组鉴定和进化分析。结果表明,陆地棉基因组中共含有37个FAD基因,进化分析发现这些基因分为4个亚家族,各亚家族成员数量不一,但相同亚家族成员含有相似的基因结构和保守基序。共线性分析发现28对复制基因全为片段复制基因,且都经历了严格的纯化选择作用。此外,在陆地棉FAD基因的启动子区域,发现了丰富的响应植物激素信号和逆境胁迫的顺式作用元件。转录组分析表明,陆地棉FAD基因家族响应干旱和盐胁迫,定量PCR分析表明施加外源褪黑素显著影响了FAD基因的表达。本研究结果为进一步解析FAD家族基因的功能奠定了基础。; 陈义珍李浩傅明川王立国刘任重柳展基; 关键词：陆地棉生物信息学分析褪黑素

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